测定rRNA的空间排列方式的方法
测定rRNA的空间排列方式的方法主要有电镜法和交联法。其功能部位通过几种方法确定在70S核糖体图1中显示了rRNA分子的结合部位和方向。在电镜下，16SrRNA的排列呈V型，一个臂比一个臂稍厚和长。23S的大小和形状可与50S"皇冠"式样很好匹配。有结论认为，rRNA形成了核糖体亚基的骨架，蛋白质与其结合。一般来说，rRNA骨架不发生大的构象改变。用免疫电镜法已确定在亚基内rRNA的某些特征。使用抗N6,6-二甲基腺苷（位于16SrRNA3'末端24和25位）抗体，确定了修饰碱基区段（指16SrRNA3'端约25个碱基）位于30S亚基头和体之间。16SrRNA的第526位的m7G处于30S上1/3和下2/3交界处。16S、5S和23SrRNA的内部交联已被研究。证明在5SrRNA内G41和G72交联，这种交联属三级结构反应，利用此反应已经构建了一处改进的5SrRNA分子三维模型。此外，RNA-......阅读全文
酶活性测定的方式
酶促反应速度的测定可采用两种方式： 一、测定完成一定量反应所需的时间； 二、测定单位时间内的酶促反应量。前者称为终点法，后者称为动力学法。 终点法 该方式是在特定条件下，将样品中要检知的酶作用一定量的底物，然后根据反应进行到某一程度（即达到某一指标）所需要的时间长短来估计酶的活力。 其
rRNA前体的后加工过程介绍
rRNA前体的后加工通常有如下步骤：①修饰：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前；②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序；③剪接：有的真核
关于rRNA前体的后加工的介绍
rRNA前体的后加工通常有如下步骤： ①修饰：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前； ②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序；
合肥研究院发现第四种晶相最密排列方式
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员伍志鲲课题组与国内多个单位合作，在金属纳米团簇结构研究中取得重要进展，发现了一种新的晶相最密排列方式，相关研究结果以The fourth crystallographic closest packing unveiled in the gol
单色器光路的排列和分类
摘要：如何判断紫外可见分光光度计双单色器中两个单色器的色散是相加还是相减？可用下述简单方法：假设一路光束从第一个单色器的入射狭缝进入，另外一路光束从第二个单色器的出射狭缝进入，两路光束聚焦成像在中间狭缝平面上，如果两路光束形成的长波光线及短波光线位置都相同，则为色散相减系统；如果所形成的长波光线及短
转录产物rRNA前体的后加工的步骤
rRNA前体的后加工通常有如下步骤:①修饰:除5SrRNA外,rRNA分子上通常有修饰核苷酸(主要是甲基化核苷酸),它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前;②剪切:在rRNA前体分子的多余顺序处切开,产生许多中间前体,然后再切除中间前体末端的多余顺序;③剪接:有的真核
tRNA,－rRNA－,－mRNA有什么作用
mrna是以dna为模板复制的，作为肽链合成的模板；rrna是核糖体的组成部分，其作用是在肽链合成过程中催化肽键的形成；trna则负责把氨基酸搬运到核糖体处合成肽链。
酶活性测定法的测定方式介绍
酶活力的测定可采用两种方式： 其一是测定完成一定量反应所需的时间，其二是测定单位时间内的酶催化的化学反应量。 终点法 该方式是在特定条件下，将样品中要检知的酶作用一定量的底物，然后根据反应进行到某一程度(即达到某一指标)所需要的时间长短来估计酶的活力。 其一个发展是采用检测器对反应进行连
玻璃鳞片在鳞片防腐层的排列情况
固化后的VEGF鳞片胶泥是一种复合材料，其中基体树脂起粘结作用，这个进程主要是：具有高度活性的不饱和双键的基体树脂经由过程交联，形成三维的体型结构，时代线性的高份子形成网状的结构会致使化学体积的收缩；同时，在这份子中的不饱和双键打开生成饱和单键时陪伴着份子体积的变化，有数据讲明：液态树脂中C=C基团
科学家发现自旋粒子的“排列取向”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492809.shtm日前，中科院院士、复旦大学教授马余刚团队与合作者一起，首次在重离子碰撞实验中，观测到反应末态粒子的整体自旋排列现象。这为研究夸克胶子等离子体（QGP）中的强相互作用提供了一个可能的新方
有机溶剂极性排列顺序
常用溶剂的极性顺序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>
昆明动物所揭示rRNA加工机器的进化机制
核糖体是蛋白质合成的分子机器。核糖体RNA的加工成熟及其与核糖体蛋白的结合是核糖体亚基装配的基本过程。真核生物的该过程是在核仁中进行的。在酵母上已有报道核糖体小亚基rRNA(SSU rRNA)的加工成熟，是由一个被称为SSU Processome(小亚基rRNA加工体)的核酸蛋白复合体所
mRNA，tRNA,rRNA的结构特点及功能对比
1、mRNA的结构特点是含A、U、G、C四种核苷酸，每三个相联而成一个三联体，即密码，代表一个氨基酸的信息，故按数学中排列组合法则计算，可形成43=64个不同的密码。功能是含有与DNA分子中某些功能片段相对应的碱基序列，作为蛋白质生物合成的直接模板，携带遗传信息能指导蛋白质合成。2、tRNA的结构特
蒸腾作用的强度的测定方式
蒸腾强度亦称“蒸腾率”。单位时间的叶面蒸腾量。随植物的生长阶段、土壤水分状况、气候等因素而变化。一般用每小时每平方分米所蒸腾的水量（g）来表示，即Q=m/（t·S）式中，Q为蒸腾强度，g/（dm2·h）；m为蒸腾的水量，g；t为时间，h；S为叶面积，dm2。容积法测定植物的蒸腾强度，是将带叶的植物枝
ELISA试剂盒的测定方式
要使ELISA试剂盒测定得到准确的结果，不论是定性的还是定量的，必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定。主要试剂的制备要点已如前述，其他一般性试剂，如包被缓冲液、洗涤液、标本稀释液、结合物稀释液、底物工作液和酶反应终止液等，配制时不可掉以轻心。 (一)加样 在ELISA试剂盒中除了包被外，
简述菌落总数测定的报告方式
1. 菌落数小于100CFU 时,按“四舍五入”原则修约,以整数报告。菌落数大于或等于100CFU 时,第3位数字采用“四舍五入”原则修约后,取前2位数字,后面用0代替位数；也可用10的指数形式来表示,按“四舍五入”原则修约后,采用两位有效数字。若所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告菌落蔓延。
tRNA，mRNA，rRNA有什么区别
1、功能不同tRNA：主要是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。mRNA：将DNA中的gene转录成RNA并且运送出细胞核，经过剪接修饰后在核糖体上完成翻译生成蛋白质。rRNA：rRNA是核糖体的主要结构成分，具有肽酰转移酶的活性；为tRNA和多种蛋白质合成因子提供结合位点；在蛋白质合
使用气相色谱法测定苯系物测定方法采样方式
样品采集用橡胶管将活性炭采样管与采样器连接,采样时采样管垂直向上进行采样,采样流0.5L/min,采集时间为20～120min。采样结束后,将采样管两端封闭,在4℃冷藏保存。
分子遗传学词汇顺式排列
中文名称：顺式排列类 型：排列方式条 件：两个拟等位基因都在同条染色体上例 子：野生型两个拟等位基因都在同条染色体上，另一条同源染色体的相对位置上则排列着野生型基因，这表现为野生型，这种排列方式称为顺式排列（cis）。
分子遗传学词汇反式排列
中文名称：反式排列英文名称：trans arrangement定 义：一个基因内的两个突变位点分别位于一对同源染色体的不同成员上的排列方式，功能不可互补。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
tRNA，mRNA，rRNA有什么区别，及它们的作用
1、功能不同tRNA：主要是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质。mRNA：将DNA中的gene转录成RNA并且运送出细胞核，经过剪接修饰后在核糖体上完成翻译生成蛋白质。rRNA：rRNA是核糖体的主要结构成分，具有肽酰转移酶的活性；为tRNA和多种蛋白质合成因子提供结合位点；在蛋白质合
VHP空间灭菌方法研究
1.目前空间灭菌方法简介灭菌方法有如下几种：有物理方法、化学方法及生物方法，生物方法利用生物因子去除病原体，作用缓慢，而且灭菌不彻底，一般不采用，故灭菌主要应用物理及化学方法。物理灭菌消毒方法有很多种，用在空间灭菌的方法主要有辐射法。引化学法灭菌能力强，故目前在医疗防疫制药工业中应用最广。以下几种灭
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1.目前空间灭菌方法简介灭菌方法有如下几种：有物理方法、化学方法及生物方法，生物方法利用生物因子去除病原体，作用缓慢，而且灭菌不彻底，一般不采用，故灭菌主要应用物理及化学方法。物理灭菌消毒方法有很多种，用在空间灭菌的方法主要有辐射法。引化学法灭菌能力强，故目前在医疗防疫制药工业中应用最广。以下几种灭
立式安全柜优化实验室空间利用方式
实验室已进入改朝换代时期，新的空间布置方案将优化实验室工作流程。同时，确保实验室工作人员更安全。 具有一定毒性、腐蚀性、可燃性的化学试剂在实验室日常工作中扮演着十分重要的角色，它们往往出现在不同的组成成分之中，具有不同浓度和剂量。在实验室中，直接配置在试验台旁存放危险材料的安全柜令许多实
COD测定仪故障的排除方式
COD测定仪在使用中容易出现的故障以及排除方式：1. 打开主机后，屏幕不亮或不出现黑屏：检查设备本身是否有电，检查电源是否正常。2. 即使按下按钮也没有响应：如果界面不正常，请检查部分按钮操作是否响应并重启设备。3. 检测结果均为无零：确认当前曲线值（Kv）设定值是否为0，检查比色槽中是否存在单色光
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COD测定仪在使用中容易出现的故障以及排除方式： 1. 打开主机后，屏幕不亮或不出现黑屏：检查设备本身是否有电，检查电源是否正常。 2. 即使按下按钮也没有响应：如果界面不正常，请检查部分按钮操作是否响应并重启设备。 3. 检测结果均为无零：确认当前曲线值（Kv）设定值是否为0
COD测定仪故障的排除方式
COD测定仪由一个特殊的COD主机和拆卸设备组成，具有自动温度控制，定时，零点调整，线性回归，曲线存储，数据打印等功能。由于测量过程中使用的强氧化剂，它具有很强的腐蚀性，可能会对设备和氧化剂输送系统造成严重腐蚀。该设备可广泛应用于环境保护，科学监测监测，生产监测等领域，是环境监测和控制的理想设备
Polymerase－Chain－Reaction－(PCR)－to－Amplify－rRNA－Gene－Fragment
Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene FragmentPrepare sufficient master mix for both partners (45 mL/50 mL reaction)10 mL 10x PCR buffe
Polymerase－Chain－Reaction－(PCR)－to－Amplify－rRNA－Gene－Fragment
Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene FragmentPrepare sufficient master mix for both partners (45 mL/50 mL reaction)10 mL 10x PCR buffe
土壤剖面的质地排列对土壤肥力的影响
土壤剖面各层次的质地不仅影响土聪的潜在肥力．而且还影响土壤水分的运行，进而影响土壤中可溶性养分及盐分在剖面中的移动，从而对作物生长产生相度的影响。土壤剖面的质地排列一般比较复杂、往往是砂、壤、粘土层相互交错，如砂夹粘。粘夹砂、砂盖粘、粘盖砂等。这种质地的层次性的产生原因主要有两个方面。一是由于自