正超螺旋的结构特点和形成原因
正超螺旋：由线性双螺旋分子两端连接起来或因与蛋白质结合而固定的环状DNA分子，进一步扭曲都可形成超螺旋·双螺旋DNA处于拧紧状态时所形成的超螺旋为正超螺旋（左手超螺旋）。......阅读全文
正超螺旋的结构特点和形成原因
正超螺旋：由线性双螺旋分子两端连接起来或因与蛋白质结合而固定的环状DNA分子，进一步扭曲都可形成超螺旋·双螺旋DNA处于拧紧状态时所形成的超螺旋为正超螺旋（左手超螺旋）。
负超螺旋的结构特点和形成原因
负超螺旋（Negative Supercoiled）：通过这种方式，调节了DNA双螺旋本身的结构，松解了扭曲压力，使每个碱基对的旋转减少，甚至可打乱碱基配对。生物体内绝大多数环状DNA是以负超螺旋的形式存在。
超螺旋的结构特点和主要类型
超螺旋是DNA三级结构的主要形式，由双螺旋DNA进一步扭曲盘绕而形成。超螺旋按其扭曲方向分两种类型：与DNA双螺旋的旋转方向相同的扭转称为正超螺旋；反之称为负超螺旋。研究发现，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓扑异构酶消除。正超螺旋和负超螺旋两种。真核生物中，DNA与组蛋白八聚体形成核小体结构时，存在
超螺旋的结构特点
超螺旋，DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋，超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种。当盘旋方向与DNA双螺旋方向相同时，其超螺旋结构为正超螺旋，反之则为负超螺旋，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。
超螺旋的结构特点
超螺旋是DNA三级结构的主要形式，由双螺旋DNA进一步扭曲盘绕而形成。超螺旋按其扭曲方向分两种类型：与DNA双螺旋的旋转方向相同的扭转称为正超螺旋；反之称为负超螺旋。研究发现，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓扑异构酶消除。正超螺旋和负超螺旋两种。真核生物中，DNA与组蛋白八聚体形成核小体结构时，存在
DNA超螺旋的结构特点
由于双螺旋DNA的弯曲，正超螺旋或负超螺旋而造成的DNA分子的进一步扭曲所形成的DNA的三级结构。有两种：当DNA分子沿轴扭转的方向与通常双螺旋的方向相反时，造成双螺旋的欠旋而形成负超螺旋；方向相同时则形成正超螺旋。生物体内一般以负超螺旋结构存在。
正超螺旋化的定义
中文名称正超螺旋化英文名称positive supercoiling定 义产生正超螺旋的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
正超螺旋DNA的定义
中文名称正超螺旋DNA英文名称positively supercoiled DNA定 义具有正超螺旋结构的环状DNA分子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇正超螺旋
中文名称：正超螺旋外文名称：The positive supercoiling正超螺旋：由线性双螺旋分子两端连接起来或因与蛋白质结合而固定的环状DNA分子，进一步扭曲都可形成超螺旋·双螺旋DNA处于拧紧状态时所形成的超螺旋为正超螺旋（左手超螺旋）。
细胞化学词汇正超螺旋化
中文名称：正超螺旋化英文名称：positive supercoiling定 义：产生正超螺旋的过程。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇正超螺旋DNA
中文名称：正超螺旋DNA英文名称：positively supercoiled DNA定 义：具有正超螺旋结构的环状DNA分子。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
原肠胚的特点和原肠腔形成的原因
细胞分化——以高等动物为例，受精卵卵裂进行到一定时间细胞增多，形成了一个内部有腔的球状胚，这个时期的胚叫囊胚。这时期的胚其特点是中央有一空腔，叫囊胚腔。胚继续发育形成原肠胚。由于动物极一端的细胞分裂较快，新产生的细胞便向植物极方向推移、使植物极一端的细胞向囊胚腔陷入，囊胚腔缩小，内陷的细胞不仅构成了
关于超螺旋DNA的结构介绍
由于具有螺旋结构的双链各自闭合,结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。自然界中主要是负超螺旋.另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口,就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病毒DNA都含有闭环和开环这二种分子。可根据两者与色素结合能力的不同,而将两者分离开来。
尘暴原理和形成原因
尘暴（dust storm），是大风把大量尘埃及其它细粒物质卷入高空所形成的风暴。大量尘土沙粒被强劲阵风或大风吹起，飞扬于空中而使空气混浊、水平能见度小于1公里的现象，又称沙暴，其带来的后果则是无尽的漫天飞沙，已逐渐变成了世界上常见的自然灾害之一。中国新疆南部和河西走廊的强沙暴，有时可使能见度接
正缬氨酸的结构和定义
中文名正缬氨酸别 名2-氨基戊酸化学分子式C5H11NO2定义正缬氨酸是是缬氨酸的同分异构体。也是一种非蛋白质支链氨基酸。
极体的形成原因和过程
不均等分裂导致大小不同的细胞产生，此处最终能够发育成为卵细胞的细胞体积大，细胞质含量多，而细胞体积小细胞质含量少的细胞被称为极体，其名称来源是初形成的极体位于卵的动物极。这里可以采用反推法，如果进行均等分裂，那么两个细胞得到的细胞质含量以及营养物质含量应该是一致的，也就是说二者不存在体积上的差异同时
合核体的概念和形成原因
合核体指通过细胞杂交形成的单核子细胞，一个核中含有来自两个不同亲本染色体。多个细胞融合可形成一个双核或多核的融合细胞，基因型相同的细胞形成的融合细胞称为同核体（homokaryon），基因型不同的则称为异核体（heterokaryon）。合核体（synkaryon）可由双核同核体中两个核的同步有丝分
异核体的概念和形成原因
异核体（heterokaryon）：两不同GT，体细胞融合，形成同时含有两个细胞核的细胞称异核体。当带有不同遗传性状的两个单倍体细胞或菌丝相互融合时，会导致在一个细胞或菌丝中并存有两种以上不同遗传型的核，这样的细胞或菌丝就叫异核体。这种由菌丝融合导致形成异核体的现象叫异核现象。
肽键的形成结构和原理
肽键具有特殊性质。从键长看，肽键键长（0.132nm）介于C—N单键（0.146nm）和双键（0.124mm）之间，具有部分双键的性质，不能自由旋转；从键角看，肽键中键与键的夹角均为120°。因此，与肽键相连的6个原子（Cn、C、O、N、H、Ca）始终处在同一平面上，构成刚性的“肽键平面”，又称“酰
晶体线缺陷的定义和形成原因
实际晶体在结晶时，受到杂质，温度变化或振动产生的应力作用或晶体由于受到打击，切割等机械应力作用，使晶体内部质点排列变形，原子行列间相互滑移，不再符合理想晶体的有序排列，形成线状缺陷。位错直观定义：晶体中已滑移面与未滑移面的边界线。这种线缺陷又称位错，注意：位错不是一条几何线，而是一个有一定宽度的管道
角质形成细胞的结构和功能
角质形成细胞是表皮的主要构成细胞，数量占表皮细胞的80%以上，在分化过程中产生角蛋白。根据分化阶段和特点可分为五层，由内至外分别为基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。
极体的定义和形成特点
极体是指一个大型的单倍体卵细胞和2～3个小型的细胞。当第一次成熟（减数）分裂时，形成一个大的次级卵母细胞和一个小的第一极体；第二次成熟分裂时，同样产生一个小的第二极体。第一极体通常分裂形成两个极体。初形成的极体位于卵的动物极，极体内细胞质极少，缺乏营养物质，很快即退化消失，从而保证卵细胞内大量胞质的
电镜的球差和畸变及其形成原因
1、球差：由于电子束光源通过透镜受到偏转，通过样品，从物平面向下发射，形成物点孔径角。从物点发出的射线，到达下一级透镜又被聚集。如果透镜有缺陷或孔径角太大，则靠近光轴的射线和远离光轴的射线，受到电磁场的作用就会不同，这些射线在光轴上会聚的位置不同，结果远离光轴的射线就会在像面上形成一个最小模糊圈。此
尿酸的形成原因
1、嘌呤摄入过多：尿酸高含量与食物内嘌呤含量成正比。摄入的食物内RNA的50%，DNA的25%都要在尿中以尿酸的形式排泄，严格限制嘌呤摄入量可使血清尿酸含量降至60 μmol/L(1.0mg/dL)，而尿内尿酸的分泌降至1.2 mmol/d(200mg/d)。2、 内源性嘌呤产生过多：内源性嘌呤代谢
血脂的形成原因
人体内血脂的来源有两种途径，即内源性和外源性。内源性血脂是指在人体的肝脏、脂肪等组织细胞中合成的血脂成分；外源性血脂是指由食物中摄入的血脂成分。具体来说，内源性血脂是指通过人体自身分泌、合成的一类血清脂类物质。内源性血脂先经过肝脏、脂肪细胞，并与细胞结合后释放到血液中，便可成为供给人体新陈代谢和
尿酸的形成原因
RNA的50%，DNA的25%都要在尿中以尿酸的形式排泄，严格限制嘌呤摄入量可使血清尿酸含量降至60umol/L(1.0mg/dL)，而尿内尿酸的分泌降至1.2mmol/d(200mg/d)。 2、 内源性嘌呤产生过多：内源性嘌呤代谢紊乱较外源性因素更为重要。嘌呤由非环状到环状的从头合成过程要
超螺旋的概念
超螺旋是DNA三级结构的主要形式，由双螺旋DNA进一步扭曲盘绕而形成。超螺旋按其扭曲方向分两种类型：与DNA双螺旋的旋转方向相同的扭转称为正超螺旋；反之称为负超螺旋。研究发现，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓扑异构酶消除。正超螺旋和负超螺旋两种。真核生物中，DNA与组蛋白八聚体形成核小体结构时，存在
磷脂的特点和结构
磷脂（phospholipid）是生物膜的重要组成部分，其特点是在水解后产生含有脂肪酸和磷酸的混合物。根据磷脂的主链结构分为磷酸甘油反和鞘磷脂。
配体的结构和特点
配体（ligand，也称为配基）是一个化学名词，表示可和中心原子（金属或类金属）产生键结的原子、分子和离子。一般而言，配体在参与键结时至少会提供一个电子。配体扮演路易斯碱的角色。但在少数情况中配体接受电子，充当路易斯酸。
磺酸的结构和特点
磺酸：是烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制备常用间接法，而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得。磺酸是强酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体。