核糖体移码的概念
中文名称核糖体移码英文名称ribosomal frameshift定 义蛋白质生物合成时，核糖体在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列处，从一个可读框位移至另一个可读框。是某些RNA病毒在翻译水平上调节蛋白质合成的一种机制。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）......阅读全文
核糖体移码的概念
中文名称核糖体移码英文名称ribosomal frameshift定 义蛋白质生物合成时，核糖体在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列处，从一个可读框位移至另一个可读框。是某些RNA病毒在翻译水平上调节蛋白质合成的一种机制。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇核糖体移码
中文名称：核糖体移码英文名称：ribosomal frameshift定 义：蛋白质生物合成时，核糖体在信使核糖核酸(mRNA)的特定序列处，从一个可读框位移至另一个可读框。是某些RNA病毒在翻译水平上调节蛋白质合成的一种机制。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核糖体的概念
核糖体（Ribosome），旧称“核糖核蛋白体”或“核蛋白体”，普遍被认为是细胞中的一种细胞器，除哺乳动物成熟的红细胞，植物筛管细胞外，细胞中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体（其中线粒体中的核糖体与细胞质核糖体不相同）。
Nature－|－mRNA疫苗中的m1Ψ修饰会导致核糖体移码……
体外转录(IVT) mRNAs是可以对抗人类疾病的方式，例如它们被用作SARS-CoV-2的疫苗。IVT mRNAs被转染到靶细胞中，在靶细胞中被翻译成重组蛋白，编码蛋白的生物活性或免疫原性发挥预期的治疗效果。修饰的核糖核苷酸通常被纳入治疗性IVT mRNA中以降低其先天免疫原性，但它们对mRN
核糖体亚基的概念
核糖体（ribosome）内有大、小两个亚基（subunit）组成。由于沉降系数不同，核糖体又分为70S型和80S型两种。70S型核糖体主要存在于原核细胞的细胞质基质中，其小亚基单位为30S，大亚基单位为50S。80S型核糖体主要存在于真核细胞质中，其小亚基单位为40S，大亚基单位为60S。
核糖体的概念和结构
核糖体（Ribosome），旧称“核糖核蛋白体”或“核蛋白体”，普遍被认为是细胞中的一种细胞器，除哺乳动物成熟的红细胞，植物筛管细胞外，细胞中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体（其中线粒体中的核糖体与细胞质核糖体不相同）。
简述移码突变的释义
移码突变( frame shift mutation) 是指DNA序列中某一点插入或缺失了1对、2对或几对碱基（不是3或3的倍数，即加减的碱基不相当于1个或多个三联码），造成氨基酸三联密码子转录时的移位，从受损点开始碱基序列的完全改变，并转译成不正常的氨基酸。
核糖体小RNA的概念和结构
中文名称核糖体小RNA英文名称small ribosomal RNA定 义(1)核糖体小亚基的RNA。如真核生物的18S rRNA和原核的16S rRNA。(2)核糖体中的小分子RNA，除18S和16S rRNA，还包括5S和5.8S rRNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因
关于移码突变的类比介绍
DNA分子所发生的永久性改变称为DNA突变（mutation）。 由单一碱基变化产生的突变称为点突变（point mutation）。如果某一个碱基被同类碱基置换，如鸟嘌呤改编成了腺嘌呤、胞嘧啶改变成胸腺嘧啶，这种变化称为转换（transition）；如果某一个碱基发生了嘌呤向嘧啶或者是嘧啶向
关于移码突变的校正介绍
对移码突变的抑制机制还不十分清楚，但在沙门氏菌中，曾发现若干能抑制移码突变的基因，它对无义和误义突变无抑制作用。可以这样设想： ①突变了的tRNA的反密码环不是三联体而是四联、二联或五联体，因而把正常的氨基酸插入到相应位置去。例如甘氨酸密码子GGG突变后为GGGG，而突变的tRNA的反密码环是
关于移码突变的损伤介绍
转换和颠换都只涉及一对碱基，是典型的点突变，其结果可造成一个三联密码子的改变，可能出现错义密码、同义密码和无义密码（链终止密码突变和终止密码子突变）。转换和颠换对生物损害产生的后果取决于其在蛋白质合成过程中的错义密码和无义密码的多少。镰刀型贫血就是一种典型的碱基置换导致的血红蛋白和红细胞异常疾病
关于移码突变的基本介绍
移码突变( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位点碱基的缺失或插入，引起阅读框架变化，造成下游的一系列密码改变，使原来编码某种肽链的基因变成编码另一种完全不同的肽链序列。例如，一个基因的mRNA 一段为：GAA GAA GAA GAA…，翻译产物是一个谷氨酸多肽。如果
新研究发现冠状病毒致命弱点
据《科学》杂志13日在线发布的一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精细控制”，这有望促
新研究发现冠状病毒“致命弱点”
有望促进通过干扰“移码”过程而抑制病毒复制的药物的开发。据《科学》杂志13日在线发布一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病
新研究发现冠状病毒致命弱点
据《科学》杂志13日在线发布的一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精细控制”，这有望促进
基因突变的诱变机制移码突变
诱发移码突变的诱变剂种类较少,主要是吖啶类染料(图6)。这些染料分子能够嵌入DNA分子中,从而使DNA复制发生差错而造成移码突变。
研究人员提出小核糖体RNA新概念
中科院上海生科院营养科学研究所翟琦巍研究组在一项研究中，提出了小核糖体RNA (srRNA)这一新概念，并初步发现srRNA和糖尿病存在相关性并具有生物学功能。相关成果近日在线发表在美国《公共科学图书馆—综合》(PLOS ONE)杂志上。 据介绍，近年来，小RNA的研究发展迅猛，各
生物物理所发现宿主抑制病毒蛋白质合成重编码的新机制
1月24日，中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在《细胞》（Cell）杂志发表了题为Regulation of HIV-1 Gag-Pol expression by Shiftless, an inhibitor of programmed -1 ribosomal fra
生物物理所发现宿主抑制病毒蛋白质合成重编码的新机制
1月24日，中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在《细胞》（Cell）杂志发表了题为Regulation of HIV-1 Gag-Pol expression by Shiftless, an inhibitor of programmed -1 ribosomal fra
分子遗传学词汇移码突变
中文名称：移码突变外文名称：frame shift mutation定 义：移码突变( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位点碱基的缺失或插入，引起阅读框架变化，造成下游的一系列密码改变，使原来编码某种肽链的基因变成编码另一种完全不同的肽链序列。例如，一个基因
分子遗传学词汇移码抑制
中文名称：移码抑制英文名称：frameshift suppression定 义：消除移码突变的表型效应，是独立于突变的基因外的遗传修饰。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
高光侠组揭示机体抗病毒新机制：抑制病毒蛋白翻译过程
病毒感染可以引起多种疾病，严重威胁人类健康。但机体也并非坐以待毙，而是进化出多种方式感知病毒的感染并通过激活自身的免疫系统清除体内的病毒。病毒的感染诱导干扰素产生，而干扰素上调多种干扰素刺激基因(ISGs)的表达。根据已有报道，ISGs在HIV-1 病毒复制期的多个步骤以不同机制抑制病毒【1】。
mRNA疫苗可能会产生意想不到的蛋白质
即使在新冠疫情期间接种了数十亿剂疫苗后，信使核糖核酸（mRNA）疫苗仍令人惊讶。近日，《自然》发表的一项研究表明，mRNA疫苗可能会促使细胞产生少量意想不到的蛋白质。研究人员提出一种解决方案，有助于使未来基于mRNA的疫苗或药物更安全、更有效。 mRNA引导细胞的核糖体产生新的蛋白质。 英国
分子遗传学词汇移码抑制因子
中文名称：移码抑制因子英文名称：frameshift suppressor定 义：可抑制移码突变的因子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一种
HIV宿主中发现新的抗病毒机制
记者从中国科学院生物物理所获悉，该所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在HIV病毒宿主中鉴定了一个新抗病毒因子，将其命名为Shiftless（以下简称SFL）。SFL可抑制蛋白质翻译过程中的程序性-1位核糖体移码，有望成为新的抗病毒药物靶点。相关研究成果25日发表在《细胞》杂志上。 HIV是一
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人
抗病毒“新兵”打造人体第一道防线
由于体积的限制，病毒的基因组通常较小，携带的遗传信息也比较少。因此，病毒在复制过程中，需要利用特殊机制扩展其携带遗传信息的利用率。其中，程序性移码就是病毒常用的蛋白质合成重编码机制。 1月24日，中国科学院生物物理所研究员高光侠团队在《细胞》发表研究称，首次发现了新的宿主抗病毒因子，可抑制人类
关于原核生物mRNA的特点介绍
在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点： （1）具有多个开放阅读框（ORF），即多顺反子，意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠（除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个碱基重叠）。 （2）具有较为保守的核糖体结合位点（RBS）GGAGG，位置大概在起始密码子
mRNA的结构基础
mRNA是翻译的模板。在原核生物和真核生物细胞内，mRNA的化学基础有所差异。原核生物mRNA在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点：（1）具有多个开放阅读框（ORF），即多顺反子，意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠（除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个碱基重