盐酸阿糖胞苷的基本信息介绍
本品为连接有糖的脱氧胞嘧啶相似物，其2位羟基可产生空间障碍，妨碍嘧啶碱基绕着核苷酸键的旋转，使多阿糖胞苷酸的碱基不能象多脱氧核苷酸那样正常地堆积起来。本品在体内必须先经活化才能起作用，即需在脱氧胞嘧啶激酶的催化下先转化为5-磷酸核苷酸（Ara-CMP），Ara-CMp能与合适的核苷酸激酶反应形成二磷酸和三磷酸核苷酸（Ara-CDP和Ara-CTP）。Ara-CTP的积聚可强烈抑制许多细胞的DNA合成，过去认为这是Ara-CTP竞争性抑制DNA多聚酶的结果。......阅读全文
关于注射用阿糖胞苷的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 未配制的产品应在规定的室温下贮藏(15-25℃)。用含防腐剂的稀释液配制后，此溶液可在规定的室温下贮藏48小时。若用不含防腐剂的稀释液配，此溶液应尽快使用以保证溶液的无菌状态。 2、包装 ： A. 一个含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml无菌溶液内含抑菌剂的安瓿。 B
使用阿糖胞苷注射液的不良反应介绍
爱力生活性成份阿糖胞苷引起的不良反应，依照病人所用剂量，使用方式和治疗周期而不同。 造血系统：阿糖胞苷的最主要的不良反应是骨髓抑制，依照用药剂量的大小引起血象改变（红，白细胞及血小板减少）。使用常规剂量，白细胞在用药第12 天达最低点。 用高剂量治疗会引发明显的骨髓损害。 胃肠道 ：胃肠道
关于盐酸伐昔洛韦的基本信息介绍
盐酸伐昔洛韦，是一种有机化合物，化学式为C13H21ClN6O4，是一种抗病毒药。 1、基本信息 化学式：C13H21ClN6O4 分子量：360.797 CAS号：124832-27-5 2、理化性质 密度：1.55g/cm3 熔点：170-172ºC 沸点：588.4ºC
关于盐酸托烷司琼的基本信息介绍
盐酸托烷司琼，是一种有机化合物，化学式为C17H21ClN2O2，是一种5-HT3受体拮抗剂。 1、基本信息 化学式：C17H21ClN2O2 分子量：320.814 CAS号：105826-92-4 2、理化性质 熔点：283-285ºC 沸点：448.5ºC 闪点：225ºC
关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍
盐酸苯海拉明，是一种有机化合物，化学式为C17H22ClNO，是一种抗组胺药。 1、基本信息 化学式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS号：147-24-0 EINECS号：205-687-2 2、理化性质 密度：1.024g/cm3 熔点：168-172°C
关于盐酸伊立替康的基本信息介绍
盐酸伊立替康主要成份是盐酸伊立替康，化学名为（+）－（4S）－4,11－二乙基－4－羟基－9－(4－派啶基派啶) 羰基-1H-吡喃并3，4：6，7吲哚嗪1，2b喹啉－3，14－（4H，12H）－二酮盐酸盐三水合物。 盐酸伊立替康推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30～90分钟，每三周一次。
关于盐酸罗哌卡因的基本信息介绍
盐酸罗哌卡因，是一种有机化合物，化学式为C17H27ClN2O，是一种局麻药。 一、盐酸罗哌卡因的基本信息 化学式：C17H27ClN2O 分子量：310.862 CAS号：98717-15-8 二、盐酸罗哌卡因的理化性质 密度：1.044g/cm3 沸点：410.2ºC 闪点：
关于盐酸乙哌立松的基本信息介绍
盐酸乙哌立松，是一种有机化合物，化学式为C17H26ClNO，是一种中枢性骨骼肌松弛剂，用于治疗以肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。 1、基本信息 化学式：C17H26ClNO 分子量：295.847 CAS号：56839-43-1 2、理化性质 密度：0.994g/cm3 熔点：168
关于盐酸地芬诺酯的基本信息介绍
盐酸地芬诺酯，是一种有机化合物，化学式为C30H33ClN2O2，是一种阿片类似物，属非特异性的抗腹泻药。内服后易被胃肠道吸收，能增加肠张力，抑制或减弱胃肠道蠕动的向前推动作用，收敛而减少胃肠道的分泌，从而迅速控制腹泻。 1、基本信息 化学式：C30H33ClN2O2 分子量：489.04
关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍
盐酸胺碘酮片，适应症为 1.房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点，胺碘酮适用于
关于盐酸米托蒽醌的基本信息介绍
盐酸米托蒽醌，是一种有机化合物，化学式为C22H30Cl2N4O6，是一种抗肿瘤药。 一、盐酸米托蒽醌的基本信息： 化学式：C22H30Cl2N4O6 分子量：517.403 CAS号：70476-82-3 EINECS号：274-619-1 二、盐酸米托蒽醌的理化性质： 熔点：2
细胞化学词汇阿糖胞苷
中文名称：阿糖胞苷外文名称：Cytarabine for Injection化学式：C9H13N3O5分子量：243.217外 观：白色或类白色结晶性粉末CAS登录号：147-94-4EINECS登录号:205-705-9熔 点:214 ℃阿糖胞苷是一种有机化合物，化学式为C9H13N3
阿糖胞苷的分子结构数据
分子结构数据1、摩尔折射率：52.642、摩尔体积（cm3/mol）：128.43、等张比容（90.2K）：395.14、表面张力（dyne/cm）：89.55、极化率（10-24cm3）：20.86
阿糖胞苷使用的注意事项
1.使用本品时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT（SGPT）、血及尿中尿酸量的增高；2.下列情况应慎用：骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或反射治疗；3.用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及肝肾功
阿糖胞苷的分子结构数据
1、摩尔折射率：52.64 2、摩尔体积（cm3/mol）：128.4 3、等张比容（90.2K）：395.1 4、表面张力（dyne/cm）：89.5 5、极化率（10-24cm3）：20.86
阿糖胞苷的结构和功能作用
阿糖胞苷是一种有机化合物，化学式为C9H13N3O5，临床上主要作为细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。
简述阿糖胞苷的药理作用
本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。 本品为细胞周期特异性药物
阿糖胞苷的药物不良反应
1、造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血；2、白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病；3、较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12小时，有骨痛或肌痛、咽痛、发热、
阿糖胞苷的主要功能
主要用于急性白血病：对急性粒细胞白血病疗效最好，对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。
阿糖胞苷的化合物简介
基本信息化学式：C9H13N3O5分子量：243.217CAS号：147-94-4EINECS号：205-705-9理化性质熔点：214℃沸点：529.7℃闪点：274.1℃密度：1.89g/cm3外观：白色或类白色结晶性粉末水溶性：可溶于水分子结构数据1、摩尔折射率：52.642、摩尔体积（cm3
使用阿糖胞苷的注意事项
1.使用本品时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT（SGPT）、血及尿中尿酸量的增高； 2.下列情况应慎用：骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或反射治疗； 3.用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂
阿糖胞苷的神经毒性与防止
阿糖胞苷（AraC）为嘧啶类抗代谢药，对急性粒细胞性白血病有效，对恶性淋巴瘤、卵巢癌、消化道癌也有效，是目前最有效的抗血液肿瘤药物之一。阿糖胞苷常规剂量200mg/（m2.次）]，间歇静注每日2mg/kg，持续静滴每日0.5mg～1mg/kg，1h～24h内滴注完。鞘内注射治疗脑膜白血病50
简述阿糖胞苷的不良反应
1、造血系统：主要是骨髓抑制，白细胞及血小板减少，严重者可发生再生障碍性贫血或巨幼细胞性贫血； 2、白血病、淋巴瘤患者治疗初期可发生高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病； 3、较少见的有口腔炎、食管炎、肝功能异常、发热反应及血栓性静脉炎。阿糖胞苷综合症多出现于用药后6-12小时，有骨痛或肌痛、
阿糖胞苷药物的体内代谢途径
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。静脉注射的阿糖
关于注射用盐酸左氧氟沙星的基本信息介绍
1、成份 ： 本品主要成份为盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4] 苯并口恶 嗪-6-羧酸盐酸一水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：4
关于盐酸左氧氟沙星注射液的基本信息介绍
1、警示语： 在所有年龄组中，氟喹诺酮类药物，包括盐酸左氧氟沙星可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。在通常60岁以上的老年患者，接受糖皮质激素治疗的患者和接受肾移植，心脏移植或肺移植的患者中，这个风险进一步增加。 氟喹诺酮类药物，包括盐酸左氧氟沙星可使重症肌无力患者的肌无力恶化。应避免已知重症
关于盐酸环仑特罗片的基本信息介绍
盐酸环仑特罗片，用于支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎。 1、成份： 盐酸环仑特罗。 化学名：5-(4-氯基-3，5-二氯苯基)-3-叔丁基唾唑烷盐酸盐 分子式：C13H18C12N20 HCl 分子量：325.66 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：用于支气管哮喘和慢性喘
关于盐酸去氧肾上腺素的基本信息介绍
盐酸去氧肾上腺素，是一种有机化合物，化学式为C9H14ClNO2，是一种α肾上腺素受体激动药，用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过速和散瞳检查等。 一、盐酸去氧肾上腺素的禁忌： １、孕妇用药 动物试验发现有胎儿毒性，妊娠晚期或分娩期间使用，可使子宫的
关于盐酸伊伐布雷定片的基本信息介绍
盐酸伊伐布雷定片，适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.
关于甲氯乙胺盐酸盐的基本信息介绍
甲氯乙胺盐酸盐，主要用于恶性淋巴瘤、肺癌、头颈部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及绒癌等。 【别名】 安小辛；氮芥；恩比兴；肿瘤良 ,双氯乙基甲胺,恩比新,恩经兴, 盐酸氮芥 【外文名】Chlormethine 【适应症】 【用量用法】 静脉：快速推入每千克体重0．1mg，每周2～3