使用头孢噻吩的不良反应
1.表现为皮疹、嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等。 2.胃肠道反应：以恶心、呕吐等胃肠道症状较为qq见；偶可出现由艰难辨梭菌毒素所致的腹泻和假膜性肠炎。 3.肝脏毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶升高。 4.肾脏毒性：头孢噻吩对肾脏的毒性比头孢噻啶轻，但也有用药后发生急性肾衰竭的报道。肾毒性一般发生于下列情况： （1）每天用量超过12g者； （2）有肾功能减退或疑有肾功能减退而未减量者； （3）50岁以上的老年患者； （4）感染性心内膜炎、败血症、肺部感染患者； （5）创伤所致的肾清除功能降低者； （6）对青霉素或头孢噻吩过敏者； （7）同时应用氨基糖苷类等肾毒性抗生素和利尿药者。 5.血液系统：大剂量用药（每天300mg/kg）时，可出现血小板功能和凝血障碍；减量至200mg/kg时，上述反应立即消失；用药后还偶可出现粒细胞减少及......阅读全文
使用头孢噻吩的不良反应
1.表现为皮疹、嗜酸粒细胞增多、药物热、血清病样反应等。 2.胃肠道反应：以恶心、呕吐等胃肠道症状较为qq见；偶可出现由艰难辨梭菌毒素所致的腹泻和假膜性肠炎。 3.肝脏毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶升高。 4.肾脏毒性：
使用头孢噻吩的注意事项
1.对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素或头霉素药可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺类药过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 2.慎用： （1）对青霉素类药过敏者； （2）孕妇； （3）哺乳期妇女； （4）严重肝、肾功能不全者； （5）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限
头孢噻吩钠的杂质类型
质ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羟甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
头孢噻吩钠的制剂类型
注射用头孢噻吩钠
关于头孢噻吩的基本介绍
头孢噻吩（cephalothin）别名噻孢霉素钠；先锋霉素Ⅰ；头孢菌素Ⅰ号；头孢霉素Ⅰ号；头孢噻吩钠；噻吩头孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，为白色晶体粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔点：160-16
头孢噻吩钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一
概述头孢噻吩的药理作用
1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2.对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。头孢噻吩对革兰
头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。对照品溶液取头孢噻吩对照品适量,精密称定,加流动溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液。系统适用性溶液取对照品溶液5m1l,于90℃水浴放置10分钟,使生成
头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。
头孢噻吩钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
简述头孢噻吩的用法用量介绍
1. （1）肌内注射：每次0.5～1g，每6小时1次；严重感染者，每天剂量可增加至6～8g；每天最高剂量不能超过12g； （2）静脉给药：剂量同肌内注射； （3）肾功能不全时剂量：肾功能减退患者须调整减量， ①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g； ②肌酐清除率为每分钟50m
简述头孢噻吩的物化性质
外观与性状：白色晶体粉末 密度：1.56 g/cm3 熔点：160-161ºC [1] 沸点：757.2ºC at 760 mmHg 闪点：411.8ºC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 储存条件：库房低温通风干燥 蒸汽压：4.25E-24mmHg at 25°C
头孢噻吩钠的杂质和制剂方法
制剂注射用头孢噻吩钠杂质质ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羟甲基-8-氧代7-[
注射用头孢噻吩钠的基本形状
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。
关于头孢噻吩的药物相互作用介绍
1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒
头孢噻吩钠的类别和鉴别方法
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏严封,在凉暗干燥处保存
注射用头孢噻吩钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深不溶性微粒取本品,按标示量加微粒检查用水制成每l中含50mg的溶液,
头孢噻吩钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+124°至+134°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
头孢噻吩钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集129图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.
注射用头孢噻吩钠的贮藏方法
密闭,在凉暗干燥处保存
使用丙磺舒的不良反应
1.胃肠道症状最为常见，表现为恶心、呕吐腹部不适、食欲减退等。偶可引起胃溃疡。 2.可有头晕、头痛、面部潮红、尿频、皮疹等。 3.偶见过敏反应，可有呼吸困难、发热、皮炎和皮肤瘙痒，偶可引起急性痛风发作。 4.罕见再生障碍性贫血、溶血性贫血、白细胞减少、骨髓抑制及肝坏死等严重不良反应。与磺胺
使用苯妥英钠的不良反应
较常见的不良反应有行为改变、笨拙或步态不稳，思维混乱，发音不清，手抖、神经质或烦躁易怒，这些反应往往是可逆的，一旦停药很快就消失。另外较常见有齿龈肥厚、出血，面容粗糙，毛发增生。偶见有颈部或腋部淋巴结肿大（IgA减少），发热或皮疹（不能耐受或过敏）、白细胞减少、紫癜。罕见致双眼中毒性白内障，闭经
使用肝素的不良反应
肝素的一个严重副作用是肝素诱导的血小板减少症（HIT），这是由于免疫反应使血小板成为免疫反应的靶标，导致血小板降解，从而导致血小板减少症。这种情况通常会在停药时逆转，通常可以通过使用合成肝素来避免。此外，一种良性形式的血小板减少症与早期使用肝素有关，这种情况无需停止使用肝素即可解决。已知肝素治疗的两
使用依那普利的不良反应
（1）较常见的有：眩晕、头痛、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。 （2）较少见的有：肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳萎、腹泻。 （3）少见的有；昏厥、直立性低血压、心悸、心动过速；呕吐、消化不良、口干、便秘、 失眠、神经过敏，感觉异常；皮疹、瘙痒；罕有神经血管性水肿，如发生在喉部则可以致命，血管
使用酮康唑的不良反应
肝毒性：该品可引起血清氨基转移酶（AST、ALT）升高，属可逆性。偶有发生严重肝毒性者，主要为肝细胞型，发生率约为0.01%，临床表现为黄疸、尿色深、粪色白、异常乏力等，通常停药后可恢复，但也有死亡病例；儿童中亦有肝炎病例发生。 胃肠道反应：如恶心、呕吐及纳差等较为常见。 按一日1次，一次0
注射用头孢噻吩钠所属类别
同头孢噻吩钠。
注射用头孢噻吩钠的鉴别方法
取本品,照头孢噻吩钠项下的鉴别项试验,显相同的结果。
注射用头孢噻吩钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢噻吩1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢噻吩钠含量测定项下。
关于头孢噻吩的药代动力学介绍
头孢噻头孢噻吩头孢噻吩钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g，15min后血药浓度为30～60μg/ml；如每6小时静脉注射3g，血药峰浓度为150～200μg/ml。头孢噻吩分布容积为0.
注射用头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末