简述磺胺异恶唑的药理作用
本药属全身应用的短效磺胺类药，其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似，通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快，一次给药后其有效药物浓度约可维持4～8h；且本药的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不易形成结晶尿并有利于泌尿道感染的治疗。本药抗菌谱与磺胺嘧啶相同，但抗菌活性比磺胺嘧啶强。本药对革兰阳性和阴性菌均具抗菌活性，其中对葡萄球菌属、大肠埃希菌、志贺菌属的抗菌作用较强。......阅读全文
简述磺胺异恶唑的药理作用
本药属全身应用的短效磺胺类药，其抗菌作用机制与其他磺胺类药相似，通过与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺异噁唑的作用特点是吸收快、排泄快，一次给药后其有效药物浓度约可维持4～8h；且本药的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他磺胺类药高，不
简述磺胺异恶唑的药动学
磺胺异噁唑吸收迅速，口服生物利用度为100%。健康成年男性口服2g，2～3h后达血药浓度峰值，约为127～211mg/ml。本药分布容积为0.14～0.28L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及体液中。本药能透过血-脑脊液屏障进入脑脊液，渗入正常脑脊液的药物浓度约为30%～50%，有报道脑膜炎
简述磺胺甲恶唑的药理作用
磺胺甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，是一种广谱抑菌剂。其抗菌作用机制是因其在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。磺胺甲噁唑对革兰阳性和阴性菌均具有抗菌活性，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在
关于磺胺异恶唑的简介
磺胺异恶唑（Sulfisoxazole ），别名磺胺二甲异噁唑，是一种白色至奶油色粉末 的化学品。化学名称4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺； 磺胺二甲基异恶唑，分子式为C11H13N3O3S，分子量为267.30400。磺胺异恶唑为磺胺类抗生素，临床上主要用于治疗尿路感染(
简述磺胺甲恶唑片的药理作用
本品的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。
使用磺胺异恶唑的注意事项
一、禁忌证 1.对磺胺类药过敏者。 2.新生儿及2月以下婴儿。 3.孕妇。 4.哺乳期妇女。 二、注意事项 1.慎用： (1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者； (2)肝、肾功能损害者； (3)血卟啉症患者。 2.交叉过敏： (1)对其他磺胺药过敏者对本药也可能过敏； (2)
关于磺胺异恶唑的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：磺胺异噁唑 中文别名：磺胺二甲异噁唑； N1-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)磺胺； 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺； 磺胺二甲基异恶唑； 磺胺异恶唑； 英文名称：sulfisoxazole 英文别名：Benzenesulfonamide,
使用磺胺异恶唑的不良反应介绍
1.胃肠道反应：较为多见。主要表现为恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有致假膜性肠炎的报道。 2.过敏反应：较为常见。可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解症等；也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。
复方磺胺甲恶唑片的药理作用
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡
复方磺胺甲恶唑片的药理作用
该品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂， 该品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株
简述磺胺甲恶唑的适应症
1、敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染； 2、与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎； 3、星形奴卡菌病； 4、对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药； 5、与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病； 6、为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药
简述复方磺胺甲恶唑片的禁忌
⑴对SMZ和TMP过敏者禁用； ⑵由于该品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用该品。 ⑶孕妇及哺乳期妇女禁用该品。 ⑷小于2个月的婴儿禁用该品。 ⑸重度肝肾功能损害者禁用该品。
简述磺胺甲恶唑片的性状鉴定
1、检查 应符合片剂项下有关的各项规定。 2、鉴别 取本品的细粉适量（约相当于磺胺甲恶唑0.5g），加氨试液10ml，研磨使磺胺甲恶唑溶解，加水10ml，滤过，滤液置水浴上蒸发使氨挥散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定（附录ⅥC），熔点为16
简述磺胺甲恶唑的理化性质
1、基本信息 化学式：C10H11N3O3S 分子量：253.278 CAS号：723-46-6 EINECS号：211-963-3 MDL号：MFCD00010546 RTECS号：WP0700000 BRN号：6732984 PubChem号：24899752 2、理化性质
关于复方磺胺甲恶唑片的药理作用
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色
简述磺胺甲恶唑片的适应症
磺胺甲恶唑（不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂）的适应症为： 1.敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染。 2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎。 3.星形奴卡菌病。 4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 5.与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起
简述复方磺胺甲恶唑片的药理毒理
该品为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂， 该品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。该品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株
磺胺甲恶唑的功效
本品能杀灭许多种细菌。可对抗化脓性扁桃体炎、咽炎、肺炎、支气管炎、痢疾、泌尿系统感染，其它许多感染性疾病均可使用。
复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的
简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症
近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏试验结果，复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以
简述复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌
（1）对SMZ和TMP过敏者禁用。 （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 （4）小于2个月的婴儿禁用本品。 （5）重度肝肾功能损害者禁用本品。
磺胺甲恶唑的作用介绍
抗菌谱与SD相似，但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等，大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂TMP合用，其抗菌效能有明显增强，可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。
磺胺甲恶唑的药物分析
方法名称：磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法 应用范围：该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。 该方法适用于磺胺甲恶唑。 方法原理：供试品用盐酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液滴定，计算磺胺甲恶唑含量。 试剂：1.水 2. 盐酸溶液（1→2） 3.亚硝酸钠滴定液（0.
磺胺甲恶唑的用法用量
1.成人常用量：治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg（2片），每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75-5mg/kg，磺胺甲恶唑18.75-25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg（2片），一日2次，
关于磺胺异恶唑的药物相互作用和用法用量介绍
一、用法用量 口服给药： 1.成人：首次剂量为2g，以后每次1g，每天4次。 2.儿童：首次剂量为复方菌得清片75mg/kg，以后每次37.5mg/kg，每天4次。 二、药物相应作用 1.本药与甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。 2.本药与醋磺己脲同用可增强醋磺己脲降血糖作用。
磺胺异唑片说明
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺异嚶唑0.1g),加稀盐酸5ml振摇使磺胺异唑溶解,滤过,滤液显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,照磺胺异嘿唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液精密称取本品的细粉
简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药理毒理
此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。 本品作用机制为：SMZ抑制于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减
简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的
磺胺甲恶唑的不良反应
泌尿系统损害；药疹性过敏反应：为该品比较常见的不良反应，严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎及大泡表皮松解萎缩性皮炎等。
磺胺甲恶唑的适应症
近年来由于许多临床常见病原菌对该品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，该品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和摩根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜