DNA复制的复杂性保证了复制的高度忠实性
E.coli复制时，每个碱基对错配频率为10-9（10的负9次方）~10-10（10的负10次方），是高保真系统。新DNA链合成时需引物，引物后又要切除，再以DNA链取代，DNA聚合酶在合成时还有校对功能，每引入一个核苷酸都要复查一次，未核实则不能继续进行聚合反应。在复制过程中还有许多辅助蛋白，E.coli就至少有15种。复制叉的复杂结构进一步提高复制准确性。DNA复制还存在正调控和负调控，调控分子可以是蛋白质，也可以是RNA。......阅读全文
基因的复制与表达
生物的遗传物质基础是核酸（nucleic acid),它也是基因的基本结构，它们的化学组成分子结构符合遗传物质的稳定性、连续性及多样性的要求。 （一)核酸的化学组成 核酸结构的基本单位是核苷酸（nucleic acid)，每个核苷酸由1个磷酸、1个五碳糖和1个碱基3部分组成。核酸有两类：
基因复制的其他功能
复制基因的另一个可能的命运是两个拷贝同样可以自由地积累退行性突变，只要任何一方突变造成的缺陷能由另一个拷贝补充，这种现象称为中性的“亚功能化”。这两个基因都不会丢失，因为它们现在都执行重要的非冗余功能，但最终都无法实现新功能。亚功能化可以通过中性过程发生，其中突变积累既没有害处也没有益处。但是，在某
基因复制速率的概念
比较基因组研究结果表明基因复制在大多数研究的物种中都很常见。这可以通过人类 或果蝇的基因组中的可变拷贝数（拷贝数变异）来证明。但是，很难衡量这种复制发生的速率。最近发现秀丽隐杆线虫中的基因复制率大约为10-7复制/基因/代，即在1000万个蠕虫的群体中，每一代将有一个基因重复。该速率比该物种中每个核
揭开细胞复制的秘密
在发育和干细胞生物学、癌症研究和药物开发中，测定细胞的增殖能力是一种基本方法。Life Technologies推出了一系列产品，可高效准确地测定细胞在整个细胞周期中的进程。Premo™ FUCCI Cell Cycle Sensor为单个细胞或细胞群体中的细胞周期进程提供了准确、灵敏的
复制光栅的工艺原理
复制属精密技术。工艺原理是利用真空镀膜法在原刻光栅上镀一薄层硅油和一层厚1.5μm的铝膜，用胶黏剂将它牢固地黏结在复制光栅的基板玻璃上，再用分离工具将两片玻璃分开，基板玻璃上便得到了和原刻光栅有相同条纹数的光栅膜层，即为复制光栅。它的性能不如原刻光栅，但用于光谱分析的看谱或摄谱仪器上，已有足够的分辨
不连续复制的概念
不连续复制是基因名词。后随链的复制方向与复制叉的方向相反,后随链上先合成了一系列不连续的冈崎片段,然后在DNA聚合酶I的催化下切除RNA引物,同时填补切除RNA后的空隙,再在DNA连接酶的作用下,将冈崎片段连接成一条连续的DNA单链，即不连续复制。
关于RNA复制的简介
RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程,是除了逆转录病毒以外的其他RNA病毒的复制方式。有些生物,像某些病毒的遗传信息贮存在RNA分子中,当它们进入宿主细胞后,靠复制而传代,当它们以RNA模板时,在RNA复制酶作用下,按5'→3'方向合成互补的RNA分子,但RNA复制酶中缺乏
病毒复制的特点表现
病毒复制的特点表现在：一是利用寄主细胞的物质和能量进行病毒生物大分子的合成；二是复制周期短，繁殖效率高；三是反转录病毒的复制方式，丰富了遗传信息传递的中心法则。
人造碱基能像天然碱基参与DNA复制
据物理学家组织网近日报道，新加坡科学家在最新一期《德国应用化学国际版》期刊上发表论文称，他们开发出一种遗传代码扩增技术，并合成出两种能够配对的人造碱基。通过X射线结晶技术分析表明，人造碱基对拥有与天然碱基对几乎完全相同的结构特征。使用新碱基对可以合成全新DNA片段，更好地检测病毒感染情况。
美科院院士解析DNA复制过程调控机制
这是一个自然奇观：增殖细胞能够精确地复制自己的遗传物质，一次且只有一次，当分裂成两个子细胞时，从空间上分离所得的两套染色体。在我们的一生当中，仅有在我们的血液系统中，每分钟就有约5亿个细胞在骨髓中出生。在这些细胞的每一个细胞当中，染色体中的DNA必须准确地复制，然后在它们分裂时均匀地分配到子细胞
一蛋白可维持DNA复制叉稳定性
《细胞》(Cell)杂志于2012年6月8日发表了北京大学生命科学学院孔道春教授(通讯作者)与英国Sussex大学Antony Carr和Johanne Murray课题组、北京大学生命科学学院纪建国课题组和中国科学院生物物理所孙磊、孙飞课题组合作完成的论文“The Intra-S Ph
DNA复制体结构和工作原理首次被揭示
DNA是生命遗传信息的载体，它的复制是生命繁衍过程当中最重要的一步。关于DNA复制分子机制的研究一直是生命科学中最基本的问题之一。近日，美国国立卫生研究院杰出研究员杨薇的课题组揭示了DNA复制体的结构和工作原理，相关成果发表在《科学》上。 DNA的复制由多个蛋白组成的复制体协同完成，这些蛋白包
Cell：从拓扑学角度揭示DNA复制之谜
生命分子存在缠绕的现象。但是，DNA双螺旋中那两条熟悉的链是如何在没有缠绕的情况下成功复制的，这就很难解释了。在一项新的研究中，来自美国康奈尔大学的研究人员从拓扑学角度解决了这个问题。他们研究了这种双螺旋形状对DNA复制的影响。通过使用真核生物作为模型系统，他们发现染色质（由DNA、组蛋白和非组
阻断DNA复制可抑制抗药性细菌生长
近来抗药性细菌的增加成为大众健康的严重威胁，人们需要新的治疗手段来应对这类细菌的感染。美国科学家在11月14日出版的《分子细胞》杂志上发表文章表示，他们找到了一种新的毒素，能够通过阻断DNA复制机能来抑制细菌的生长。该发现为开发下代抗生素奠定了基础。 美国麻省理工学院科学家、研究文章作者迈
Science破解DNA复制速度如何调控，可用于抗癌
整个生命过程中，人类的细胞不停分裂，产生新的细胞。在这个过程中，细胞通过调节DNA复制的速度对代谢波动作出反应，以此作为基因组稳定性的保证。11月10日发表在Science上的一篇文章阐明了如何让复制叉动力学响应代谢途径的细胞学机制。研究人员还展示了他们可以操纵这个节律，并建议用来杀死癌细胞。
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
肺部具有造血功能、DNA 聚合酶不需要引物、小脑不仅控制平衡，这些新发现不断在改写着教科书。近日，发表在《细胞》杂志上的一项研究首次观察了单个DNA分子的复制画面。结果发现，DNA复制的随机性要比人们想象的要多得多。这一结论足以引发人们对DNA复制和其它生物学过程的重新思考。 6月15日，发表
近代物理所揭示辐射诱导的线粒体DNA复制机制
中国科学院近代物理研究所辐射医学研究室科研人员再次在Scientific Reports上发表文章，进一步阐明了辐射诱导线粒体内活性氧生成对线粒体DNA复制的调节作用。 电离辐射产生的活性氧一直以来被认为会对DNA造成损伤，进而激发DNA损伤反应。辐射引起的线粒体DNA辐射损伤通常会导致线粒体
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
实验方法原理 感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的
M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
感染 M13 噬菌体的细菌含病毒双链 RF DNA，培养基中粗提病毒颗粒中含单链子代 DNA，双链 RF DNA 可以采用类似于质粒纯化的方法从感染细胞的小量培养物中分离。从 1~2 ml 的感染细胞培养物中可以分离几微克的 RF DNA，这个量足以进行亚克隆和作限制酶酶切图谱。本实验来源「分子克隆
首次亲眼见证！DNA复制与我们想象的并不同
6月15日，发表Cell杂志上题为“Independent and Stochastic Action of DNA Polymerases in the Replisome”的研究中，科学家们首次观察到了单个DNA分子的复制画面，并且获得了一些惊人的发现。研究称，DNA复制的随机性要比人们想象
半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。（二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，再由聚合
关于半不连续复制的特点介绍
（一）复制叉由5’向3’方向连续复制，称为前导链；另一条链复制叉由3’向5’移动，而DNA复制方向不变，形成许多不连续片段，称为冈崎片段，最后连接成完整的DNA，称为滞后链。 （二）首先由引物合成酶由5’向3’方向合成10个核苷酸以内的RNA引物，然后聚合酶III在引物3’-羟基上合成DNA，
分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点
相同点： 都是半保留复制，都会经历DNA双链的解开（变性），寡聚核酸与单链DNA的结合（退火），以及DNA聚合酶开始合成DNA（延伸）的三个过程。不同点：1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制，体外PCR连续复制，不会产生冈崎片断。2、酶不同PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶，而DNA复制用
分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点
一、相同点1、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都是DNA的复制过程。2、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都需要酶促合合成过程。二、不同点1、条件不同体内DNA复制：以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA：以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制
复制解旋酶的基本信息
中文名称复制解旋酶英文名称replicative helicase定 义在DNA复制过程中解开DNA双链的酶。通过水解ATP获得能量。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
复制终止子的定义
中文名称复制终止子英文名称replication terminator定 义某些原核生物环状DNA链复制的结束依赖于一段特定的DNA序列。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
RNA复制酶的相关介绍
即“RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）”RNA聚合酶的一种,存在于大部分RNA病毒中。和细胞中用来转录的RNA聚合酶（DdRp）不同,RNA复制酶的模板是RNA分子。 某些RNA复制酶还有解旋酶活性,正链RNA或双链RNA病毒复制时都会产生双链RNA,RNA复制酶可以解开这些双链,保证RNA
RNA复制的基本信息
RNA复制是以RNA为模板合成RNA的过程，是除了逆转录病毒以外的其他RNA病毒的复制方式。有些生物,像某些病毒的遗传信息贮存在RNA分子中，当它们进入宿主细胞后，靠复制而传代，当它们以RNA模板时，在RNA复制酶作用下，按5'→3'方向合成互补的RNA分子，但RNA复制酶中缺乏校正