细胞质对X染色体上基因的调节作用

细胞质对X染色体上基因的调节作用

哺乳动物性染色体♀XX，♂XY。X染色体上含有很多与性别无关的伴性基因。按理说，这样的基因♀性有两套，♂性只有1套，♀性基因产物也应是♂性基因产物地倍，可事实上并不是这样，二者产物基本相等。因为♀性的两个X染色体，在间期核中表现“异固缩现象”，即属于异染色质，染色深，处于失活状态。至于哪个细胞中哪条

细胞质对基因载体—染色体的调节作用介绍

受精的细胞质中的内含物的分布（色素、卵黄粒、线粒体等）是不均匀的，对染色体的影响也不一样。如小麦瘿蚊的个体发育中，瘿蚊卵跟果蝇相似，其卵的后端含有一种特殊的细胞质—极细胞质，在极细胞质区域的核内，保持了全部40条染色体，以后分化为生殖细胞。但位于其他细胞质区域的核丢失了32条染色体，只保留了8条，将

细胞质对核基因作用的调节

1、细胞质对基因载体—染色体的调节植物雄性不育的遗传受精的细胞质中的内含物的分布（色素、卵黄粒、线粒体等）是不均匀的，对染色体的影响也不一样。如小麦瘿蚊的个体发育中，瘿蚊卵跟果蝇相似，其卵的后端含有一种特殊的细胞质—极细胞质，在极细胞质区域的核内，保持了全部40条染色体，以后分化为生殖细胞。但位于其

X染色体的基因突变

　　正常人体的每个细胞内有46条染色体，其中X和Y染色体，医学界称其为性染色体，这是因为这两条染色体决定着新生儿的性别。正常情况下，女性每个体细胞内有两条X染色体，医学上将其记为46,XX，而男性的每个体细胞内有一条X染色体和一条Y染色体，医学上将其记为46,XY。此病症是由于女性的每个体细胞内的X

男性不育？从X染色体上找问题

　　近日，一项发表于《美国人类遗传学杂志》的国际研究发现，X染色体上的50多个基因产生突变可能导致精子生成不良。　　近一半精子数低或为零的男性不问题仍未有医学解释。在过去几年中，研究仅确定了可能与精子产生问题有关的3个X染色体基因。　　但是意大利佛罗伦萨大学的Csilla Krausz想知道是否还有

女性有额外的X染色体基因

虽然男性和女性经常表现得像不同种属的两种生命，不过长期以来科学家们相信从DNA水平来看他们并没有什么不同。但是，现在情况发生了改变，科学家们认为两性的差别远超过想象，特别是这些差别集中在一条重要的染色体上。 一般认为，每位女性携带两条X染色体，而男性相应是一条X一条Y染色体。女性不能同时表达两条X染

Th细胞的调节作用

　　在机体的特异性免疫应答中，Th细胞发挥重要作用。根据Th细胞分泌的细胞因子的不同，可将Th细胞分成Th0，Th1，Th2等类型，其中Th1和Th2细胞分别由Th0细胞分化而来。Th2细胞主要诱导体液免疫，Th1细胞主要诱导细胞免疫。Th1和Th2细胞通过各自分泌的细胞因子相互制约，Th细胞主要分

x染色体的染色体结构

研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基

x染色体的简介

　　X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。　　决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色

x染色体的概述

　　决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、 Y染色体各有一条。　　雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在 性别决定上，XX为雌，XY（或XY）为雄。过去C．E．Mcclung（190

X染色体的定义

X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一

Nature:－原来X染色体不是X形

科学家们利用一种新方法显像染色体，绘制出了更真实的染色体形状图片 　　日前，来自英国剑桥巴布拉汉研究所(Babraham Institute)等机构的研究人员构建出了漂亮的染色体 3D 模型，这些模型更准确地显示出了染色体的复杂形状以及 DNA 在其中折叠的方式。结果表明，我们通常用来描述染色

并联X染色体的定义

中文名称并联X染色体英文名称attached X chromosome定　　义果蝇的两条近端着丝粒X染色体相连形成的一条等臂染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）

并联X染色体的定义

中文名称并联X染色体英文名称attached X chromosome定　　义果蝇的两条近端着丝粒X染色体相连形成的一条等臂染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）

X染色体的遗传模式

　　大多数X染色体三体综合征的病例并不具有遗传性质，在生殖细胞的形成过程中，是否患上此遗传病属于随机事项。细胞分裂过程中的异常现象（细胞粘合）可能会生成某些生殖细胞，但这些生殖细胞里的染色体数目偏离正常值。例如：由于细胞粘合现象，精子细胞或是卵细胞内的X染色体可能会有一份多余的拷贝。如果这些非典型生

什么是X染色体？

X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一

如何区分x染色体与y染色体

　　X，Y是相对概念，在核型分析时，配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体，较大的是x。也可利用细胞学手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。

概述x染色体的测序工作

　　2003年6月，美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。　　2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下，世界各地多所著名学院超

迟复制X染色体的概念

中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定　　义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体，需经解螺旋后才能进行复制，故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）

X染色体的发病率

　　此病在新生儿女婴人群中的发病率约为1000分之1，在美国，每天就有5到10位X染色体三体综合征的女婴患儿出生。

X染色体的测序及研究

2003年6月，美国的研究人员在Nature杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是在英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下，世界各地多所著名学院超过250

x染色体的遗传病

　　X性联隐性遗传病是指只有一个人所有的X染色体都有带病基因时才会发生的疾病。男性患上这些疾病的机会都比女性高，因为男性只有一个X染色体，而女性有两条。若女性其中一条有带病基因，另一条可以发挥作用，但可能也会有较轻微的症状出现，因为在每个细胞内去活性化的X染色体都是随机决定的，若在负责带病基因相关功

关于x染色体的基本介绍

　　雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。过去C．E．Mcclung（1901）在昆虫中曾将此命名为副染色体（accessory chromosome）。通过多倍体、异倍体实验证明，在果蝇的X染色体上可能具有导致雌性性征发育的基因，但也有可能是X染色体作为

关于x染色体的结构简介

　　研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%

迟复制X染色体的概念

中文名称迟复制X染色体英文名称late replicating X chromosome定　　义在细胞分裂间期失活并发生异固缩的X染色体，需经解螺旋后才能进行复制，故其复制迟于其他染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）

自身免疫性疾病与X染色体基因重新激活有关

一项针对小鼠的研究表明，雌性哺乳动物患狼疮等自身免疫性疾病的风险更高，因为随着年龄的增长，X染色体失活的基因又会被重新激活。相关论文近日发表于《科学进展》。在雌性哺乳动物中，X染色体的其中一个副本上的基因通常是失活的。图片来源：vchal/Shutterstock法国巴黎城市大学的Céline Mo

热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用

热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用

　　细胞凋亡是生物发育过程中或在正常生理状态下清除衰老及受损细胞的一种普遍现象。细胞凋亡的发生受胞外或胞内的多种刺激源所诱导，其中热休克蛋白（热激蛋白）是细胞凋亡的调控因子之一。细胞是通过调节自身的防御系统来适应环境胁迫，并且根据胁迫程度的强弱，利用自身遗传机制或调控自身状态抵抗胁迫，或主动诱发细胞

热休克蛋白HSP对细胞凋亡的调节作用

细胞凋亡是生物发育过程中或在正常生理状态下清除衰老及受损细胞的一种普遍现象。细胞凋亡的发生受胞外或胞内的多种刺激源所诱导，其中热休克蛋白（热激蛋白）是细胞凋亡的调控因子之一。细胞是通过调节自身的防御系统来适应环境胁迫，并且根据胁迫程度的强弱，利用自身遗传机制或调控自身状态抵抗胁迫，或

PTP4A基因的结构特点和主要作用

该基因编码一小类prenalated蛋白酪氨酸磷酸酶（ptps）的一个成员，该蛋白酪氨酸磷酸酶包含一个ptp结构域和一个特征性的c末端prenalize基序。编码蛋白是一种细胞信号分子，在包括细胞增殖和迁移在内的多种细胞过程中发挥调节作用。这种蛋白也可能参与癌症的发展和转移。这种酪氨酸磷酸酶是一种核