关于丙吡胺的基本信息介绍

丙吡胺(Disopyramide)化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺;分子式为C21H29N3O,分子量为339.47400,其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 中文名称:丙吡胺; 中文别名:达舒平 英文名称:disopyramide 英文别名:α-Diisopropylaminoethyl-α-phenylpyridine-2-acetamide;DISOPYRAMIDE;Disopyramide; CAS号:3737-09-5 分子式:C21H29N3O 结构式: 分子量:339.47400 精确质量:339.23100 PSA:59.22000 LogP:4.06220......阅读全文

关于丙吡胺的基本信息介绍

  丙吡胺(Disopyramide)化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺;分子式为C21H29N3O,分子量为339.47400,其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  中文名称:丙吡胺;  中文别名:达舒平  英文名称:disopyramide  英文别

关于磷酸丙吡胺的基本信息介绍

  磷酸丙吡胺为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为206-209℃(供注射用)或205-209℃(供口服用),熔融时同时分解。  (1)取本品,加水制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)

关于磷酸丙吡胺片的基本信息介绍

  磷酸丙吡胺片,适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  一、成份:本品主要成份磷酸丙吡胺,化学名为α-〔2-〔双-(1-甲基乙基)氨基〕乙基〕-α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸盐。  二、性状:本品为白色片。  三、适应症:用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  四、规格:0.1g 

关于丙吡胺中毒的介绍

  丙吡胺(双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平)为钠通道阻滞药,有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩,心房颤动及扑动;预防电击转复后的心房颤动,心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。  本品静注后5~10min后见效,口服吸收较好,经2h血药浓度达高

关于磷酸丙吡胺的检查介绍

  酸度 取本品0.10g,加水10ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0-5.0。 有关物质 取本品,加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,取上述溶液2μl点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254的薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-依氨试液(78:20:

关于磷酸丙吡胺的测定方法介绍

  方法名称: 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的测定—非水滴定法  应用范围: 本方法采用滴定法测定磷酸丙吡胺的含量。  本方法适用于磷酸丙吡胺。  方法原理: 供试品用冰醋酸溶解,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定,结晶紫指示液显绿色时停止滴定,读出高氯酸滴定液使用量,计算磷酸丙吡胺含量。  一、试剂: 

关于丙吡胺的禁忌症介绍

  下列情况应禁用:  1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器);  2.病态窦房结综合征;  3.心源性休克;  4.青光眼;  5.尿潴留,以前列腺肥大为最常见发病原因;  6.重症肌无力。

关于磷酸丙吡胺片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品可通过胎盘,动物研究未证实有致畸,仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限,已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1~3倍。  2、儿童用药:  小儿常用量:尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量,1岁以下一般每日按体

磷酸丙吡胺

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

使用丙吡胺过量的症状介绍

  口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时,可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽,充血性心力衰竭恶化,低血压,不同种类和程度的传导异常,心动过缓,最终导致心脏骤停。治疗原则如下:  1.发生心脏停搏或传导阻滞时可静滴异丙肾上腺素或用心室起

关于磷酸丙吡胺注射液的基本介绍

  磷酸丙吡胺注射液,适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  1、成份:磷酸丙吡胺  化学名:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐  分子式:C21H29N30·H3PO4  分子量:437.47  2、性状:本品为无色的澄明液体。  3、适应

关于丙吡胺的药代动力学介绍

  口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。t1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~3小时血药浓度达峰值,约持

关于磷酸丙吡胺片的注意事项介绍

  1.首次服300mg后0.5~3小时可达治疗作用,但不良反应也相应增加。  2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。  3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。  4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品

磷酸丙吡胺说明

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有

关于呋喃丙胺的基本信息介绍

  呋喃丙胺是一类抗寄生虫药。要用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病。主要通过影响血吸虫的糖代谢过程,对童虫的杀灭优于成虫,对其他寄生虫病也有作用。  中文名称:呋喃丙胺  英文名称:Furapromide  英文别名:2-FURANACRYLAMIDE,N-ISOPROPYL-5-NITRO;

关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的简介

  磷酸丙吡胺缓释胶囊属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。  化学名:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡

关于环吡酮胺的基本信息介绍

  环吡酮胺,是一种有机化合物,化学式为14H24N2O3,是一类广谱抗真菌剂,本身具有一定的抗菌活性,临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。  1、基本信息  化学式:C14H24N2O3  分子量:268.352  CAS号:41621-49-2  EINECS号:255-464-9

关于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  下列情况应禁用:  1.Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器);  2.病态窦房结综合征;  3.心源性休克;  4.青光眼;  5.尿潴留,以前列腺肥大为最常见发病原因;  6.重症肌无力。  二、孕妇及哺乳期妇女用药 :本品可通过胎盘,仅有很轻度的生育力受损。孕

关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的主治及用法介绍

  【适 应 证】室性早搏及反复性室性心动过速,伴有预激综合征的室上性心动过速。  【不良反应】可出现口干、恶心、便秘等胃肠功能紊乱以及排尿困难、视力模糊、失眠等,亦可引起传导阻滞并可降低心肌收缩力,引起心衰复发。静注可引起冠状动脉收缩。  【用法用量】口服:成人,首次200mg,以后100mg~1

使用磷酸丙吡胺片过量的介绍

  口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时,可出现尖端扭转型室性心动过速或心室颤动,充血性心力衰竭恶化,低血压,不同种类和程度的传导异常,心动过缓,最终导致心脏骤停。心电图可见PR间期延长、QRS波增宽和Q-T间期延长。治疗原则如下:  

使用丙吡胺的注意事项介绍

  1.首次服300mg后0.5~3小时可达治疗作用,但不良反应也相应增加。  2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。  3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。  4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品

使用丙吡胺的不良反应介绍

  1.心血管  (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常,心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长,扭转性室速及室颤;  (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应,可使50%患者心力衰竭复发或加重,无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%,可致低血压,甚至休克; 

磷酸丙吡胺片说明

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有

关于磷酸丙吡胺缓释片的简介

  磷酸丙吡胺缓释片,适应症为本品曾用于治疗各种心律失常,但由于其促心律失常作用明显,现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。  品曾用于治疗各种心律失常,但由于其促心律失常作用明显,现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。

简述丙吡胺的药理毒理

  本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用,故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快,但原有病态窦房结综合

磷酸丙吡胺的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2)为

磷酸丙吡胺的检查方法

检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀释制成每lml中含0.1g的溶液。色谱条件用以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇浓氨溶液(78:20:2

关于磷酸丙吡胺注射液的注意事项介绍

  1.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量,并应严密监测血压及心功能情况。  2.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药,并逐渐增量;肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。  3.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品,应先停服硫酸奎尼丁6~12小时或盐酸普鲁卡因胺3~6小时。  4.血液透析

关于磷酸丙吡胺片的药代动力学介绍

  口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。t1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~3小时血药浓度达峰值,约持