关于丙吡胺中毒的介绍
丙吡胺（双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平）为钠通道阻滞药，有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；预防电击转复后的心房颤动，心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。 本品静注后5～10min后见效，口服吸收较好，经2h血药浓度达高峰，半衰期6～7h。本品由于用量过大，肝肾功能不良，体内代谢受阻，导致蓄积而发生中毒。本药主要损害心脏、神经系统、消化系统等，也可引起过敏反应。......阅读全文
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO
磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
简述磷酸丙吡胺片的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合
简述丙吡胺的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
关于磷酸丙吡胺缓释胶囊的相互作用和注意事项介绍
1、相互作用： 胺碘酮可加大本品发生非典型心动过速的危险性。肝微粒体代谢酶诱导剂如利福平、苯巴比妥、苯妥英钠可降低本品血药浓度。红霉素、奎尼丁等可升高本品血药浓度。本品可增强华法林等的作用。 2、注意事项： 妊娠C类。孕妇、哺乳期妇女慎用。Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞、心源性休克以及对本品过敏者禁
关于乙酰唑胺中毒的介绍
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）为碳酸酐酶抑制剂。抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，减少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交换减慢，Na+重吸收减少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。 本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶，使房水生成减少
使用磷酸丙吡胺注射液的不良反应介绍
1．心血管 (1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现P-R间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤； (2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；
使用磷酸丙吡胺缓释片的不良反应介绍
1．心血管 过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现P-R间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转型室速及室颤。负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%。尚可致低血压，甚至休克。 2．抗胆碱作
磷酸丙吡胺注射液含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
简述磷酸丙吡胺缓释胶囊的药理毒理
【药理毒理】 有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。 【药 动 学】 口服Tmax为1～3h，静注后5～10min见效。有效血药浓度2～6ug/ml，超过10ug/ml易出现不良反应。约半
磷酸丙吡胺注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺注射液的含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于1.87
磷酸丙吡胺片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有
磷酸丙吡胺片的类别及贮藏方法
类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。
简述磷酸丙吡胺缓释片的禁忌
1．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器)； 2．病态窦房结综合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，前列腺肥大为最常见发病原因； 6．重症肌无力。
磷酸丙吡胺注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺的类别制剂及贮藏方法
类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
磷酸丙吡胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
关于格列吡嗪中毒的基本介绍
格列吡嗪为第二代磺脲类口服降糖药。作用基本同D-860，口服吸收快而完全，血浆半衰期2～4h，作用维持时间10h，1d内可排出药量的97%，无明显蓄积作用，较少引起低血糖反应。适用于单用饮食控制，未能达到良好控制的非胰岛素依赖型轻、中度糖尿病患者。常用量2.5mg，2～3/d，餐前服用。根据血糖
关于环吡酮胺的药品信息介绍
1、适应症：环吡酮胺为广谱抗皮肤浅表真菌和酵母菌、白色念珠菌药物，在4-8微克/毫升浓度时可抑制皮肤真菌和酵母菌生长。对埃希氏杆菌属、变形杆菌属、假单胞菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、衣原体和毛滴虫等也有作用。用于手癣、足癣、甲癣、体癣、股癣等。 2、用量用法：外用：浓度1%，每日2次，涂
关于环吡酮胺的药典信息介绍
一、来源 本品为4-甲基-6-环己基-1-羟基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇的复盐，按干燥品计算，含C12H17NO2应为75.7%~78.0%，含C2H7NO应为22.3%~23.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、乙醇中易溶，在二甲基甲酰胺或水中略溶，在乙
关于环吡酮胺的含量测定介绍
1、环吡酮 取本品约0.3g，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，使溶解，加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴，在氮气流中用甲醇锥滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL甲醇锤滴定液（0.1mol/L）相当于20.73mg的C12H17NO2。 2、
关于环吡酮胺软膏的基本介绍
环吡酮胺软膏为广谱抗真菌药，主要通过改变真菌细胞膜的完整性，引起细胞内物质外流，并阻断蛋白质前体物质的摄取，导致真菌细胞死亡，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抑菌和杀菌作用，渗透性强。 1、药品名称： 通用名：环吡酮胺软膏 汉语拼音：Huanbitong'an Ruangao
关于沙丁胺醇中毒的介绍
沙丁胺醇（喘乐宁、舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素）的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1/10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上；气雾吸入的生
关于甲丙氨酯中毒的治疗介绍
一、甲丙氨酯中毒的治疗原则 1、洗胃，用硫酸镁导泻。 2、昏迷病人应密切观察，精心护理。 3、维持呼吸和血压功能。 4、给予中枢兴奋药物。 5、血液透析疗法。 二、甲丙氨酯中毒的用药原则 1、过量中毒者肌注美解眠、呼吸三联针。静滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和补充液体为主。 2、严重
磷酸丙吡胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
磷酸丙吡胺注射液的类别和规格
类别同磷酸丙吡胺。规格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
磷酸丙吡胺注射液的鉴别方法
取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
简述磷酸丙吡胺注射液的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合