关于丙吡胺中毒的介绍
丙吡胺（双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平）为钠通道阻滞药，有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；预防电击转复后的心房颤动，心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。 本品静注后5～10min后见效，口服吸收较好，经2h血药浓度达高峰，半衰期6～7h。本品由于用量过大，肝肾功能不良，体内代谢受阻，导致蓄积而发生中毒。本药主要损害心脏、神经系统、消化系统等，也可引起过敏反应。......阅读全文
磷酸丙吡胺注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
磷酸丙吡胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
磷酸丙吡胺注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于
磷酸丙吡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
简述磷酸丙吡胺缓释片的药理毒理
本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合
简述磷酸丙吡胺片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
磷酸丙吡胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于格列吡嗪中毒的诊断治疗介绍
一、格列吡嗪中毒的诊断要点：有甲苯磺丁脲应用史，出现上述表现。 二、格列吡嗪中毒的治疗要点： 1、出现低血糖反应时立即食用糖类。 2、为减轻胃肠道反应可改为饭后服药；从小剂量开始，加用抗酸剂可减轻或防止症状。 3、发生过敏反应立即停药，并予抗过敏治疗。 4、出现肝脏毒性，立即停药，可迅
关于呋喃丙胺的基本信息介绍
呋喃丙胺是一类抗寄生虫药。要用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病。主要通过影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 中文名称：呋喃丙胺 英文名称：Furapromide 英文别名：2-FURANACRYLAMIDE,N-ISOPROPYL-5-NITRO；
关于环吡酮胺的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.20g，加水20mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～9.0。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加甲醇溶解并稀释至10mL，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于环吡酮胺软膏的药品信息介绍
1、性状：本品为乳剂型基质的乳白色软膏。 2、作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 3、药理作用：对各种放线菌、革兰阳性和革兰阴性菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也有一定抑制作用。毒理学 4、适应症：用于手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及花斑癣，亦可用于皮肤和外阴阴道念珠菌感染及甲真菌病。
关于复方托吡卡胺滴眼液的基本介绍
复方托吡卡胺滴眼液，适应症为用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。 一、成份： 本品为复方制剂，其组份为：每1ml含托吡卡胺5mg，盐酸去氧肾上腺素5mg。 化学名称： 1）托吡卡胺：N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-α-（羟基甲基）-苯乙酰胺。 2）盐酸去氧肾上腺素：（R）-(-)-α
磷酸丙吡胺缓释片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，后者抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
概述磷酸丙吡胺缓释片的注意事项
1．首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加； 2．心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。 3．剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 4．服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品
磷酸丙吡胺注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸丙吡胺注射液的类别及贮藏方法
类别同磷酸丙吡胺。规格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
关于胺碘酮中毒的治疗要点介绍
1、胺碘酮出现中毒反应立即停药。 2、胺碘酮过敏反应可用抗组胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。角膜病变可用1%甲基纤维素或钠碘肝素点眼。 3、心动过缓，可用山莨菪碱、异丙肾上腺素和地塞米松，必要时安置心脏起搏器。 4、出现肺部病变可用糖皮质激素。 5、诱发甲状腺功能亢进，采用甲亢药
关于胺碘酮中毒的基本症状介绍
胺碘酮（乙胺碘呋酮、可达龙）具有抗心律失常作用，临床用于治疗室性、室上性心动过速和期前收缩、阵发性心房扑动。预激综合征等。 口服每次0.1～0.2g，3～4/d，有效后改为每次0.2g，1～2/d。静注或静滴，主要用于快速心律失常立即复律，5～10mg/kg，分2～3次给药，用50%葡萄糖液稀
关于金刚烷胺中毒的介绍
金刚烷胺（三环癸胺，金刚胺）进入脑组织后，可促进神经末梢释放多巴胺，并减少对多巴胺的摄取，而发挥抗震颤麻痹作用；此外有抗胆碱能的特性。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、强直效果好。起效相对快，用药后48h即明显。体内半衰期10～28h，分布容积4～8L/kg，蛋白结合率60%～70%，其体内清除完
关于溴丙胺太林的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2 分钟，放冷，加稀盐酸5ml,即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶后，在105 ℃干燥1 小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为213 ～219 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取上述结晶约10mg，加硫酸 5
关于溴化丙胺太林的基本介绍
溴化丙胺太林为抗胆碱解痉药，与阿托品具有相似的作用。适用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、胰腺炎、肠痉挛、多汗和妊娠呕吐等。 1. 性状：白色或类白色结晶性粉末。无臭，味极苦。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（oC）：15
关于溴丙胺太林的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml ，溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.84mg的C23H30BrNO3 。
磷酸丙吡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
简述磷酸丙吡胺注射液的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
关于甲胺丙内乙蒽的用法用量介绍
一、甲胺丙内乙蒽的不良反应： 不良反应较轻。可有眩晕、嗜睡、便秘、视力模糊、震颤、皮疹等。偶见癫痫发作，粒细胞减少。 二、甲胺丙内乙蒽的用法用量： 1、口服25mg，每天3次；可根据需要渐增至50mg，每天3次。1～2周后根据病情调节剂量，最高可达每天300mg。维持剂量每天50～75mg
关于复方托吡卡胺滴眼液的注意事项介绍
一、给药途径：仅用于点眼。 二、使用方法： 1.滴眼时原则上患者应仰卧，翻开患者的眼睑滴入结膜囊内，闭眼1-5分钟，压迫泪囊部后睁开眼睛。 2.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 3.每支开启四周后不可再用。 三、一般注意事项： 1.因可引起散瞳及调节麻痹，对
简述磷酸丙吡胺缓释片的药代动力学
口服后本品与常释片生物利用度相似，吸收良好，可达90%。广泛分布于全身，表观分布容积(Vd)为3.0～5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异，约为35%～95%。半衰期(t1/2)约(11.7±4.7)小时，肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10～18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时
关于溴丙胺太林的简介
溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。 中文别名：普鲁苯辛；溴丙胺肽林；(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
关于甲胺丙内乙蒽的合成和用途介绍
1、甲胺丙内乙蒽的性质与稳定性：遵照规格使用和储存则不会分解。 2、甲胺丙内乙蒽的合成方法：由β-（9-蒽基）丙酸经还原得9-（3-羟基丙基）蒽，经氯代后与甲胺缩合得β[（9-蒽基）丙基]甲胺，然后与乙烯缩合制得麦普替林。 [1] 3、甲胺丙内乙蒽的用途：该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类