关于乙酰唑胺中毒的介绍
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）为碳酸酐酶抑制剂。抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，减少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交换减慢，Na+重吸收减少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。 本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶，使房水生成减少，眼内压降低，故主要用于治疗青光眼。亦有作为抗癫痫药物。小鼠口服LD50>1.0g/kg，犬静注LD50>2g/kg。本药在24h内由肾脏完全排出，无蓄积作用。常用量口服青光眼和脑水肿每次0.25g，1～2/d。主要损害中枢神经系统，血液系统及肝、肾等。......阅读全文
关于乙酰唑胺中毒的介绍
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）为碳酸酐酶抑制剂。抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，减少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交换减慢，Na+重吸收减少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而产生利尿作用。有时可用于治疗脑水肿和轻度心源性水肿。 本药抑制睫状体细胞中的碳酸酐酶，使房水生成减少
乙酰唑胺中毒的治疗要点简介
1、立即停药。 2、补液，补钾，纠正脱水及酸中毒，维持水和电解质平衡。 3、如出现骨髓抑制表现出，给予糖皮质激素、维生素B6、肌苷、核苷酸片等，必要时少量多次输鲜血。 4、如出现过敏反应，给予抗过敏治疗。 5、其他对症、支持治疗。
简述乙酰唑胺中毒的临床表现
不良反应表现如下： 1、中枢神经系统 偶有面部及四肢麻木、刺痛感觉、嗜睡、疲倦、无力、眩晕、定向力丧失、抑郁、肌软弱、迟缓性瘫痪、共济失调等。 2、消化系统 厌食、恶心、呕吐、口干、口渴、腹泻等；可有胃溃疡消化道出血、胆汁淤积性黄疸；肝硬化病人用本药可诱发肝性脑病。 3、血液系统 产
关于乙酰唑胺的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，加沸水400mL搅拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10mL并加水稀释至刻度，摇匀。 测定法：取供试品溶液，在265nm
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于乙酰唑胺的用法用量介绍
1、口服给药： （1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次剂量加倍至
关于乙酰唑胺的简介
乙酰唑胺，化学名称为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一种有机化合物，化学式为4H6N4O3S2，主要用作利尿药、碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-、Na+、K+
关于乙酰唑胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加热水50mL，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0-6.0 。 2、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5mL溶解后，溶液应澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依
关于乙酰唑胺片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物试验证实应用高于成人剂量10倍的乙酰唑胺对啮齿类动物胎仔有较高的致畸发病率，因此必需考虑其利弊。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其是妊娠的前3个月内。哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳。 2、儿童用药 小儿常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按体
关于乙酰唑胺片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）开角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，维持量应根据病人对药物的反应决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压，250mg(1片)，每4～8小时1次，一
关于乙酰唑胺的药理作用介绍
1、降低眼压：眼内各部组织（如视网膜、葡萄膜、晶体）均有碳酸酐酶存在，并以睫状体的量最多。青光眼时，睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，从而生成过多的碳酸氢钠，使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼压。
关于乙酰唑胺片的简介
乙酰唑胺片，适应症为适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(慢性单纯性)青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情
乙酰唑胺的用法用量介绍
1.口服给药：（1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围；（2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次剂量加倍至500mg，
关于乙酰唑胺片的注意事项介绍
1．询问病人有否磺胺过敏史，不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者，也不能耐受本品。 2．与食物同服可减少胃肠道反应。 3．下列情况应慎用： (1)因本品可增高血糖及尿糖浓度，故糖尿病患者应慎用； (2)酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。 4．对诊断的干扰： (1)尿17-羟类固
关于乙酰唑胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：45.95 摩尔体积（cm3/mol）：127.3 等张比容（90.2K）：400.7 表面张力（dyne/cm）：97.9 极化率（10-24cm3）：18.21
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
简述乙酰唑胺的用途
乙酰唑胺为利尿药、碳酸酐酶抑制剂，服后抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成减少，H+的产生随之下降。因此，H+与Na+的交换大为减慢，结果HCO3-、Na+，K+排出增加，尿量增多，也能抑制房水分泌过程，使眼压下降，还可用于治疗青光眼，轻度心脏性水肿等。
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
使用乙酰唑胺的不良反应介绍
乙酰唑胺在眼科短期及间歇使用中很少发生严重不良反应，某些不良反应是磺胺衍生物所共有的，也有些不良反应呈剂量相关性。 1、常见四肢麻木及刺痛感、恶心、食欲缺乏、困倦、体重减轻、抑郁、金属样味觉，腹泻及多尿等。 2、偶见听力减退以及首次用药后出现暂时性近视、磺胺样皮疹。 3、罕见剥脱性皮炎、粒
使用乙酰唑胺的注意事项介绍
1、（1）糖尿病；（2）肺梗死或肺气肿。 2、药物对老人的影响：老年患者长期使用更易产生耐药性，并易引起代谢性酸中毒和低钾血症。 3、药物对妊娠的影响：动物实验证实，给予啮齿类动物10倍于成人常规剂量的乙酰唑胺，有较高的致畸率，因此妊娠妇女不宜使用乙酰唑胺，尤其是妊娠的前3个月。 4、药物
乙酰唑胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加热5分钟,振摇使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条
乙酰唑胺的基本性状
本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氨溶液中易溶。
乙酰唑胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,滴加氢氧化钠试液溶解后,加水1oml与酚酞指示液1滴,滴加稀盐酸至粉红色消失,加硝酸汞试液数滴,即生成白色沉淀(2)取本品约0.2g,置试管中,加乙醇与硫酸各1ml,加热即产生乙酸乙酯的香气(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集9图)一致
乙酰唑胺的理化性质
本品为白色针晶或结晶性粉末，无臭，无味。易溶于氨溶液，略溶于沸水，极微溶于水和乙醇，几乎不溶于氯仿和乙醚，MP 256-261℃(分解)，MP 260-261℃。
乙酰唑胺的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约0.2g,精密称定,加沸水400ml搅拌使溶解,放冷,定量转移至1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在265nm的波长处测定
乙酰唑胺的药理学
本品为碳酸酐酶抑制剂。在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼睫状体上皮细胞、红细胞和中枢神经细胞中均有碳酸酐酶的分布。该酶的主要功能是促进CO2和H2O结合为碳酸，并使碳酸再解离为H+与HCO3-。当碳酸酐酶的功能被抑制时，任何需要矿和大量而连续供应的功能活动均受到影响，如：①肾小管近曲小管内的
乙酰唑胺的禁忌症
禁用于：①对本品或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏者；②肾上腺功能衰竭及肾上腺皮质功能减退者（艾迪生病）；③酸中毒、肝腎功能不全及肝硬化者，特别是有肝性脑病患者；④有尿道结石、菌尿和膀腕手术者；⑤严重糖尿病者（本品可增高血糖和尿糖浓度）。
乙酰唑胺的注意事项
（1）因具有磺胺类似结构，对磺胺过敏者也可对本品过敏。（2）可引起肾脏并发症，如肾绞痛、结石症、磺胺尿结晶 等。为预防其发生，除按磺胺类药物预防原则外，尚需加服 钾盐、镁盐等。高钙尿患者应进低钙饮食。（3）长期服用需同时加服钾盐，以防血钾过低。（4）慢性闭角型青光眼不宜长期使用本品，以免造成眼压
使用乙酰唑胺片的不良反应介绍
一、一般用药后常见的不良反应有： 1．四肢麻木及刺痛感； 2．全身不适症候群：疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等； 3．胃肠道反应：金属样味觉、恶心、食欲不振、消化不良、腹泻； 4．肾脏反应：多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等。 5．可出现暂时性近视，也可发生磺胺样皮疹，剥脱性皮炎。
关于普鲁卡因胺中毒的介绍
普鲁卡因胺（普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺）是治疗心律失常的有效药物，适于治疗频发期前收缩（对室性期前收缩效果较好）、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。 本药由胃及肠道吸收，很快分于心肌中。口服1h在血中达到高峰；肌注后10～15min即发生作用，维持药效4～6h，静脉注射后4