关于甲胺丙内乙蒽的用法用量介绍
一、甲胺丙内乙蒽的不良反应： 不良反应较轻。可有眩晕、嗜睡、便秘、视力模糊、震颤、皮疹等。偶见癫痫发作，粒细胞减少。 二、甲胺丙内乙蒽的用法用量： 1、口服25mg，每天3次；可根据需要渐增至50mg，每天3次。1～2周后根据病情调节剂量，最高可达每天300mg。维持剂量每天50～75mg。甲胺丙内乙蒽半衰期较长，常可每天1次晚间服。老年患者剂量减半。 2、重症可静脉输注每天50～200mg，加入0.9%氯化钠注射剂250～500ml中给予输注。......阅读全文
关于甲胺丙内乙蒽的简介
甲胺丙内乙蒽，3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)-N-methylpropan-1-amine，C20H23N，277.40332.是一种神经系统药物，临床用其盐酸盐，商品名路滴美（Ludiomil）。甲胺丙内乙蒽作用与三环类抗抑郁药类似。该品为
关于甲胺丙内乙蒽的用法用量介绍
一、甲胺丙内乙蒽的不良反应： 不良反应较轻。可有眩晕、嗜睡、便秘、视力模糊、震颤、皮疹等。偶见癫痫发作，粒细胞减少。 二、甲胺丙内乙蒽的用法用量： 1、口服25mg，每天3次；可根据需要渐增至50mg，每天3次。1～2周后根据病情调节剂量，最高可达每天300mg。维持剂量每天50～75mg
关于甲胺丙内乙蒽的合成和用途介绍
1、甲胺丙内乙蒽的性质与稳定性：遵照规格使用和储存则不会分解。 2、甲胺丙内乙蒽的合成方法：由β-（9-蒽基）丙酸经还原得9-（3-羟基丙基）蒽，经氯代后与甲胺缩合得β[（9-蒽基）丙基]甲胺，然后与乙烯缩合制得麦普替林。 [1] 3、甲胺丙内乙蒽的用途：该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类
使用甲胺丙内乙蒽的注意事项介绍
1、甲胺丙内乙蒽中毒症状：窒息、心跳加快、共济失调、呕吐、发绀、低血压、休克、不安、激动、高热、肌肉僵直、手足徐动、瞳孔散大、心律失常。严重者可见神志模糊，并有躁狂、心衰等。处理：洗胃，保持呼吸道通畅，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、其他：剂量应遵循个体化原则，由小
关于甲胺丙内乙蒽的物性数据介绍
一、甲胺丙内乙蒽的简介： 中文名称:甲胺丙内乙蒽 英文名称:3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)-N-methylpropan-1-amine 分子式:C20H23N 分子量:277.40332 [1] 二、甲胺丙内乙蒽的编号系统： C
关于甲胺丙内乙蒽的药理作用介绍
一、药品名称：甲胺丙内乙蒽 英文名称：Maprotiline 别名：麦普替林；路滴美；马普替林；吗丙啶；马普智林；盐酸甲胺丙内乙蒽；Maprotilin Hydrochloride 分类：神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 四环和双环类药 二、甲胺丙内乙蒽的剂型 1.片剂：25mg，50
概述甲胺丙内乙蒽的药物相互作用
1、甲胺丙内乙蒽与抗组胺药合用，可加强抗胆碱能作用，合用时宜调整两者的剂量。 2、西咪替丁可增加甲胺丙内乙蒽的血药浓度，在用西咪替丁治疗时，应调整甲胺丙内乙蒽用量。 3、甲胺丙内乙蒽与可乐定、胍乙啶、胍那决尔（guanadrel）合用，可降低其抗高血压作用。 4、已使用单胺氧化化酶抑制药者
关于甲胺丙内乙蒽的计算化学数据介绍
甲胺丙内乙蒽的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:339 10.同位素原子数
简述甲胺丙内乙蒽的药代动力学
甲胺丙内乙蒽口服吸收缓慢但完全，9～16h可达血药峰值。体内分布广泛，约88%与血浆蛋白结合。t1/2约为51h。在肝脏去甲基后生成的主要活性代谢产物为去甲甲胺丙内乙蒽，t1/2约为60～90h，甲胺丙内乙蒽及去甲甲胺丙内乙蒽通过N-氧化、羟基化及与葡萄糖醛酸结合后随尿排出，小部分随粪便排出，可
关于甲胺丙内乙蒽的分子结构数据介绍
一、甲胺丙内乙蒽的毒理学数据：毒性：小鼠口服LD50为480mg/kg，大鼠为1250mg/kg。 [1] 二、甲胺丙内乙蒽的生态学数据：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 三、甲胺丙内乙蒽的分子结构数据： 1、摩尔折射率：87.77 2、摩尔体积（cm3/mol）：256.
简述甲胺丙内乙蒽的适应症和禁忌症
一、甲胺丙内乙蒽的适应证 1、用于治疗各种抑郁症和其他原因引起的抑郁状态。 2、可用于疾病或精神因素引起的焦虑、抑郁症（如产后抑郁、脑动脉硬化伴发抑郁、精神分裂症伴有抑郁）的病人。 3、可用于伴有抑郁、激越行为障碍的儿童及夜尿者。 二、甲胺丙内乙蒽的禁忌证 1、肝、肾功能严重不全禁用。
磷酸丙吡胺
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
美国修订S异丙甲草胺等的最大限量
2018年3月21日，据美国联邦公报消息，环保署发布2018-05641、2018-05640号文件，修订S-异丙甲草胺（S-Metolachlor）在甘蔗糖蜜上的最大残留限量，修订黄瓜（Squash）、南瓜（Cucumber）中氟噻唑菌腈（Flutianil）的最大残留限量，法规于2018年3
磷酸丙吡胺说明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图
溴丙胺太简介
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
磷酸丙吡胺片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有
溴丙胺太林
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
丙谷胺的检查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液
磷酸丙吡胺片说明
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀释至刻度,滤过,滤液照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有
溴丙胺太林片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
丙谷胺的制剂类型
(1)丙谷胺片(2)丙谷胺胶囊
溴丙胺太林简介
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水、乙醇中极易溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为157~164℃,熔融时同时分解鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙
溴丙胺太林片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于溴丙胺太林0.15g),加水5ml,振摇使溴丙胺太林溶解,滤过滤液照溴丙胺太林项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
甲琥胺的功能
甲琥胺用于控制不能用其他药物治疗的失神发作。甲琥胺属于一类称为抗惊厥剂的药物，它通过减少大脑中的异常电活动而发挥作用。
甲钴胺治什么
甲钴胺，又叫甲基维生素B12，它是蛋氨酸合成酶的辅酶，在体内参与叶酸的代谢，所以它有几个作用：一、它有降低同型半胱氨酸的作用，同型半胱氨酸降低了之后，就能够预防脑血栓、脑血管病。二、它参与髓鞘的合成，可以治疗糖尿病周围神经病。三、它可以促进DNA的修复，可以预防痴呆。所以它有几个作用：预防脑血管病、
甲钴胺片功效
甲钴胺片的功能主治是周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。神经炎是指神经或神经群发炎衰退或变质，其症状随病因而有所不同，一般症状是疼痛、触痛、刺痛、受感染的神经痒痛，和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。甲钴胺片的不良反应是过敏偶有皮疹发生(发生率
简述丙吡胺的药理毒理
本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合
关于丙吡胺中毒的介绍
丙吡胺（双异丙吡胺、异脉停、异脉定、吡二丙胺、达舒平）为钠通道阻滞药，有广谱抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收缩，心房颤动及扑动；预防电击转复后的心房颤动，心肌梗死活动期的室性心律失常。治疗伴有预激综合征的心动过速疗效较好。 本品静注后5～10min后见效，口服吸收较好，经2h血药浓度达高
丙谷胺的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为148.5~152℃