基因测序界又一新星，真迈生物重磅发布FASTASeq300系统！
11月28日，真迈生物主题为“极简灵活 极速交付”的测序系统新品线上发布会成功举办，正式发布了真迈生物第三款自主研发的基因测序系统FASTASeq 300。FASTASeq300是一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序系统，其在测序化学、高密度芯片、流体设计和碱基识别算法等方面的创新突破为用户带来更多的使用扩展性、更稳定的数据质量及更快的交付速度。发布会上，真迈生物CTO孙雷分享了研发FASTASeq 300测序系统的初心、产品技术特点及测试表现，并宣布FASTASeq 300测序系统将于2022年12月12日开放预订。FASTASeq 300产品创新FASTASeq 300沿用了GenoLab M基因测序系统使用的SURFseq测序技术，在此基础之上，采用恒温化学结合“虚拟双单元测序”技术，实现了测序过程无需升降温，单芯片生化反应和信号采集并行，大大提高了测序速度。优化的试剂化学组分和流体设计在......阅读全文
超高通量基因测序仪首发！真迈生物在新区创新启航
10月15日，真迈生物南京公司启用揭牌仪式暨新品发布会在新区生物医药谷举行。中国科学院院士陈润生，市委常委、江北新区党工委书记陆卫东，江苏省药品监督管理局副局长陈和平，南京市科学技术局局长赵成军，江北新区党工委委员、管委会副主任王伟、陈文斌，真迈生物董事长颜钦出席活动。 真迈生物成立于2012
基因测序界又一新星，真迈生物重磅发布FASTASeq－300系统！
11月28日，真迈生物主题为“极简灵活 极速交付”的测序系统新品线上发布会成功举办，正式发布了真迈生物第三款自主研发的基因测序系统FASTASeq 300。FASTASeq300是一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序系统，其在测序化学、高密度芯片、流体设计和碱基识别算法等方面
ACAIC采访：真迈生物荣获朱良漪成果奖，快速测序新突破
周志良，是深圳真迈生物科技有限公司的代表，真迈生物因在ACAIC会上获得朱良漪创新成果奖而备受关注。真迈生物的团队推出了FASTASeq 300系列高通量基因测序仪，该产品于2022年11月推出，旨在满足疫情期间对病毒监测预警的需求。该仪器的开发周期短，技术积累丰富，主要创新点在于实现了特别快速的测
2.8亿！真迈生物完成C+轮融资
2025年5月28日，真迈生物宣布完成2.8亿元C+轮融资。本轮融资由圣湘生物（688289）、金域医学（603882）、圣维荣泉、金阖资本联合领投，沃杰资本、海口君信、霜叶创投、谦和资本等机构共同参与投资。此次融资将用于商业化生态建设与全球化拓展布局，为夯实市场、扩充产能及合规化布局提供充足动
中美倡议启动“地球生物基因组计划”－对所有真核生物测序
在美国斯密森尼生物多样性基因组学项目组与中国华大基因公司近日联合主办的生物基因组学会议（BioGenomics2017）闭幕论坛上，加州大学戴维斯分校基因组学家哈瑞斯·莱文等人和华大基因生物学家张国捷等组成的科研团队联合倡议，全球科学家合作开启另一项与人类基因组计划（HGP）类似的项目——地球生
真迈生物完成近4亿元C轮融资
8月2日，真迈生物宣布完成近4亿元的C轮融资，本轮融资由国内第三方医检行业领导者金域医学以及国有投资机构国鑫投资等机构共同领投，深高新投、国创致远、常州霜叶创投、财鑫资本跟投。 本轮融资资金将主要用于加码基因测序设备和试剂等新产品新技术研发，持续完善产品矩阵；扩大现有产品产能；提速产品医疗器械
关于真核生物的基因调控—真核基因的转录分类介绍
几乎所有的真核生物的 mRNA都有一个5′帽端，但并不是所有基因的mRNA都有3′多聚A尾部，也不是所有基因的mRNA都必须经过拼接。根据这后两种加工过程的有无和复杂程度，可将真核基因的转录单位分为两大类型：一类是简单的只编码产生一种蛋白质的基因，另一类是复杂的编码两种或更多种蛋白质的转录单位。
真核生物基因组4
（2） 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症（PKU）的病因是患者肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常代谢为酪氨酸，导致血清中苯丙酮酸浓度升高。现已知苯丙氨酸羟化酶基因定位于12q24.1，此基因全长约90kb，含13个外显子，在中国人中已发现10余种点突变，这是造成酶活性缺乏的原因。 2．
真核生物基因组3
第二节 基因组结构与疾病一、人类染色体的结构与疾病（一） 人体染色体数目、结构和形态人类体细胞中有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条为性染色体（女性为XX，男性为XY）。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，卵细胞为22＋X，精子为22＋X或22＋Y。为便于鉴别人类的每一条染色体
真核生物基因组2
（二） 中度重复序列中度重复序列是指在真核基因组中重复数十至数万次（
真核生物基因组1
真核生物的基因组比较庞大，并且不同生物种间差异很大，例如人的单倍体基因组由3.16×109 bp组成。在人细胞的整个基因组中实际上只有很少一部份（约占2%~3％）的DNA序列用以编码蛋白质。 第一节 真核生物基因组特点 真核生物体细胞内的基因组分细胞核基因组与细胞质基因组，细胞核基因
圣湘生物拟斥资2.55亿元加强基因测序核心竞争力
6月21日晚，圣湘生物发布公告，公司与深圳市真迈生物科技有限公司(以下简称“真迈生物”)及其股东深圳市中科达瑞基因科技有限公司、深圳闪士多实业有限公司、深圳市万力拓电子商务科技有限公司签订《投资协议》，公司通过股权转让、认缴新增注册资本的方式，以合计25,520万元人民币的价格取得真迈生物14.
真迈生物完成近4亿元C轮融资，进一步加速实现产业化和规模化
8月2日，真迈生物宣布完成近4亿元的C轮融资，本轮融资由国内第三方医检行业领导者金域医学以及国有投资机构国鑫投资等机构共同领投，深高新投、国创致远、常州霜叶创投、财鑫资本跟投。 据悉，本轮融资资金将主要用于加码基因测序设备和试剂等新产品新技术研发，持续完善产品矩阵；扩大现有产品产能；提速产品医疗器
真核生物基因组的特点
问题一：真核生物基因组的结构特点有哪些 真核生物基因组有以下特点1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组。2.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRN
关于真核生物的基因调控—基因扩增的介绍
另一种改变基因数量而调节基因表达的方式称为基因扩增。基因扩增是细胞短期内大量产生出某一基因拷贝的一种非常手段。某些脊椎动物和昆虫的卵母细胞能够专一性地增加编码核糖体RNA的DNA(rDNA）序列。例如非洲爪蟾(Xenopus laevis）的卵母细胞中的rDNA的拷贝数可由平时的 1500急剧增
关于真核生物的基因调控—基因诱导的介绍
细菌的代谢作用直接受环境的影响，它的基因调控的信号常来自环境因素。多细胞的高等生物的代谢作用较少为环境所影响，它的基因调控的信号常来自体内的激素。 在摇蚊(Chironomus）和果蝇(Drosophila）等双翅目昆虫的唾腺中的巨大的多线染色体上可以看到一条条各有特征的横纹。在幼虫和蛹期的各
百迈客引进2台Hiseq－4000，继续领跑基因测序领域
5月底，百迈客6周年庆典的喜庆气氛尚未散去，公司又迎一大利好：重金引入两套国际领先测序平台Hiseq 4000顺利落户。至此，百迈客测序力量形成了以HiSeq 4000，HiSeq 2500、DA Proton、Miseq为主力的集团军作战优势，建成国内首个多层次、多选择测序大平台，测序能力稳居
生物芯片用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
关于真核生物基因表达调控的介绍
真核生物基因表达调控与原核生物有很大的差异。原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，
真核生物基因组的结构特点
真核生物基因组结构特点:1、真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因组是双份的（即双倍体，diploid），即有两份同源的基因组。2、真核细胞基因转录产物为单顺反子（monocistron），即一个结构基因转录、翻译成一个mRNA分子，一条多肽链。3、
真核生物基因表达调控有哪些环节
可分为三种主要途径环节：1、遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2、调控转录因子与转录机制相互作用，3、表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。转录调控通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点，具
诺唯赞与真迈生物联合发布DNA甲基化文库测评数据
DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基化转移酶的作用下，通过共价键结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程，是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化的修饰类型包括5-甲基胞嘧啶（5mC）、6-甲基腺嘌呤（6mA）等等，而5mC这种甲基化修饰方
真核生物与原核生物基因表达调控的差异
原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变化），故环境因子往往是调控的诱导物。而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育过
关于真核生物的基因调控的内容介绍
真核生物的基因调控比原核生物复杂得多。这是因为这两类生物在三个不同水平上存在着重大的差别： ①在遗传物质的分子水平上，真核细胞基因组的DNA含量和基因的总数都远高于原核生物，而且 DNA不是染色体中的唯一成分，DNA和蛋白质以及少量的RNA构成以核小体为基本单位的染色质； ②在细胞水平上，真
生物芯片技术用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
生物芯片技术用于基因测序
基因芯片利用固定探针与样品进行分子杂交产生的杂交图谱而排列出待测样品的序列，这种测定方法快速而具有十分诱人的前景。研究人员用含135000个寡核苷酸探针的阵列测定了全长为16.6kb的人线粒体基因组序列，准确率达99%。用含有48000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑猩猩和人BRCA1基因序列差异，
2.8亿融资注入！这家基因测序“黑马”估值至41.5－亿元
3月8日，圣湘生物科技股份有限公司发布公告，拟与关联方湖南湘江圣湘生物产业基金合伙企业共同投资深圳市真迈生物科技有限公司。其中，公司以自有资金合计 投资1.3亿元，通过受让股权及增资交易后，公司对真迈生物的持股比例将由11.903047% 增加至15.549381%。 本次交易系与关联方共同投资
真核生物特征
原核细胞功能上与线粒体相当的结构是质膜和由质膜内褶形成的结构，但后者既没有自己特有的基因组，也没有自己特有的合成系统。真核生物的植物含有叶绿体，它们亦为双层膜所包裹，也有自己特有的基因组和合成系统。与光合磷酸化相关的电子传递系统位于由叶绿体的内膜内褶形成的片层上 。原核生物中的蓝细菌和光合细菌，虽然
真核生物基因组的结构特点有哪些
1、真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存在细胞核中。除了配子外，体细胞中的基因基因组是二倍体，即有两个同源的基因组。2、真核细胞基因的转录产物为单顺反式。结构基因被转录并翻译成mRNA分子和多肽链。3、有重复，重复次数可以超过一百万次。4、在基因组中，非编码区多于编码区。5、大多数基因含
关于真核生物的基因调控—DNA重排的介绍
改变基因组中有关基因顺序结构的基因调控方式。哺乳动物的免疫球蛋白的可变区与恒定区的顺序分别由不同的基因片段编码。它们处于同一染色体上但是相距较远，中间还有一些编码连接区的DNA顺序。在产生抗体的浆细胞成熟过程中，这三个序列通过染色体重排而成为一个完整的转录单位。由于可变区基因片段为数众多，而且不