简述苯妥英的药理作用
其膜效应与细胞外钾离子浓度、心肌状态及血药浓度有关，当细胞外钾浓度低时，低浓度药增加0相除极最大速率及动作电位幅度，加速传导，有利于消除泮地黄中毒合并低钾时的心律失常及单向阻滞所致的折返性心律失常。当细胞外钾浓度正常或升高，高浓度药则起抑制作用，但明显低于其他抗心律失常药的抑制作用。本品缩短动作电位间期及有效不应期，但前者缩短更显著，故相对延长有效不应期，有利于消除折返性激动所致心律失常。本品还可能抑制钙离子内流，这是与其他局麻药抗心律失常作用不同之处。此外还可降低心肌自律性、抑制交感中枢减少其传出冲动及提高心房颤动与心室颤动阈值。以上作用对心室的影响均大于心房。对心电图影响小，可缩短P-R及Q-T间期,对QRS波无影响。对原有心脏病变者可抑制收缩力。静脉用药可扩张周围血管。......阅读全文
关于苯妥英的适应症及注意事项介绍
适应症 1.抗癫痫作用：主要用于防治癫痫大发作和精神运动性发作。 2.治疗三叉神经痛和坐骨神经痛：有一定疗效，可减少发作次数或减轻疼痛，或使疼痛消失。 3.抗心律失常：为一个较好的抗心律失常药，可用于治疗室上性或室性早搏、室性心动过速，尤适用于强心甙中毒时的室性心动过速，室上性心动过速亦可用。
简述甲四碘妥的药理作用
人体血液甲状腺素（T3、T4）中T4占90%，T3的量虽少，但生物活性强，甲四碘妥在体内转变成三碘甲腺氨酸（T3），对甲状腺功能减退症产生治疗作用。甲四碘妥可通过人体内分泌的反馈作用机制，抑制甲状腺素（TSH）的分泌，减少甲状腺TSH受体和血液中的TSH受体拮抗，预防甲亢复发。用时抑制脑垂体TS
简述妥拉唑林的药理作用
妥拉唑林为α肾上腺素受体阻断剂。与酚妥拉明作用相似，对α受体阻断较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。 1．心血管系统静脉注射能使血管扩张，血压下降，肺动脉压和外周阻力降低。血管扩张的机制，部分是阻断α受体的结果，部分是对血管的直接舒张作用。对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强和心率加快，心输出量增加
简述硫喷妥钠的药理作用
硫喷妥钠具有高度亲脂性，为短效巴比妥类药物。静注后迅速通过血脑屏障作用于中枢神经系统，约10～15s病人意识消失，作用持续时间5～10min。硫喷妥钠对中枢神经的抑制作用主要是通过易化或增强脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸在突触的作用，使突触后电位抑制延长，同时阻断兴奋性神经递质谷氨酸盐在突触的作
关于磷苯妥英的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 磷苯妥英不适合失神经发作。磷苯妥英静注速率不得超过150mg PE/min，否则会引起心血管不良反应。高血压及严重心功能不全患者慎用。 二、不良反应 最常见的不良反应是眼震、头晕、瘙痒、感觉异常、头痛。嗜睡及共济失调。严重的不良反应是静脉注射磷苯妥英或苯妥英引起的心血管副
简述苯琥胺的药理作用
苯琥胺作用类似乙琥胺，但较弱。乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有
简述氨苯蝶啶的药理作用
本品为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾作用
简述氨苯砜的药理作用
本品为砜类抑菌剂，对麻风杆菌有较强的抑菌作用，大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似，作用于细菌的二氢叶酸合成酶，干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似，均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用，麻风杆菌
简述磺胺苯吡唑的药理作用
抗菌谱与SD相近，但抗菌作用较强。磺胺苯吡唑为广谱抗菌药，抗菌作用强可用于呼吸系统、泌尿系统，肠道及皮肤软组织感染的治疗，现临床主要与增效剂甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用，抑菌作用可增加数倍至数十倍，主要用于急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、菌痢及伤寒等疾病的治疗。该品与PABA竞争细菌二氢叶酸合成
简述磺胺苯吡唑的药理作用
磺胺苯吡唑属中效磺胺苯吡唑，具广谱抗菌作用，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性。但近年来细菌对该品的耐药性
简述氨苯蝶啶的药理作用
氨苯蝶啶为留钾利尿药，其留钾排钠作用与螺内酯相似，但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂，而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞，进而改变跨膜电位，而减少K+的分泌；Na+的重吸收减少，从而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄减少。作用较迅速，但较弱，属低效能利尿药，其留钾
简述苯唑西林的药理作用
一、苯唑西林的分类： 抗菌药物> β-内酰胺类抗生素> 青霉素类 二、苯唑西林的剂型和规格： （1）片剂、胶囊：0.25g （2）注射用无菌粉末：①0.5g；②1.0g [3] 三、苯唑西林的药理作用： 苯唑西林为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服与注射给药。作用机制同青霉素，但
简述异戊巴比妥钠的药理作用
本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间（3~6小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的异
简述格列苯脲的药理作用
该品通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素，其作用强度为甲磺丁脲200倍，因此所用剂量明显减少。同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。 ①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能； ②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出
简述吲苯脂心安的药理作用
吲苯脂心安为强力β-肾上腺素能受体阻滞剂，作用于β1及β2受体，具有轻度的内在拟交感活性，在高于阻滞β受体所需浓度的100倍时具有膜稳定作用。吲苯脂心安能使静息或运动时的心脏免受过度的β肾上腺素能刺激。吲苯脂心安降低过高的血压和心率，并通过减少心脏对β-肾上腺素能刺激的反应而提高心绞痛患者的运动
简述硝苯比酯的药理作用
硝苯比酯为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。硝苯比酯为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血-脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止
简述苯扎贝特的药理作用
苯扎贝特显著抑制HCG辅酶A还原酶，活化肝脏蛋白脂肪酶，增强VLDL的分解代谢，加速三酰甘油降解，从而降低三酰甘油。增加Ⅱ型高脂蛋白血症患者的LDL受体数量和活性，降低LDL胆固醇和总胆固醇，并使Lp(a)水平降低。同时可增加apiaⅠ和apiaⅡ，从而而增加HDL胆固醇。此药还具有抑制血小板聚
简述苯海拉明的药理作用
为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗M-胆碱样作用。 （1）组胺作用：可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏发作； （2）镇静催眠作用：抑制中枢神经活动的机制尚不明确； （3）镇咳作用：可直接作
简述盐酸苯海索的药理作用
临床用于治疗帕金森病、帕金森综合征等。 盐酸苯海索易于透过血-脑屏障，为选择性中枢抗毒蕈碱药，而外周抗毒罩碱作用仅为阿托品的1/10~1/3。本品的疗效不如左旋多巴，主要应用于轻症帕金森病患者或不耐受左旋多巴或使用左旋多巴无效者。对脑炎后震颤麻痹综合征的震颤、强直症状有较好的改善作用。对吩噻嗪
简述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻
简述硝苯甲乙吡啶的药理作用
硝苯甲乙吡啶化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。硝苯甲乙吡啶还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、
简述苯巴比妥钠注射液的药理毒理
本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，还可能与其增强中枢抑制性递质丁氨酸的功能有关。
简述地奥脂必妥片的药理作用
1、地奥脂必妥片可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生，在降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白－胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B100(APOB100)的同时，还能升高高密度脂蛋白－胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1 ( APOA1),表明该药能促进和提高脂质代谢水平。 2、对实验
简述达罗哌丁苯的药理作用
达罗哌丁苯为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。达罗哌丁苯的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为神经安定镇痛术。
简述氢苯哌酯/阿托品的药理作用
氢苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
简述氰苯哌酯/阿托品的药理作用
氰苯哌酯/阿托品是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容
简述苯唑青霉素的药理作用
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎
简述苯巴比妥东莨菪碱片的注意事项
1．老人，儿童慎用。 2．如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4．本品性状发生改变时禁止使用。 5．请将本品放在儿童不能接触的地方。 6．儿童必须在成人监护下使用。 7．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
简述硫酸妥布霉素注射液的药理作用
该品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；该品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对该品高度敏感。革兰
苯巴比妥的检查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加热回流3分钟,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液对照溶