简述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻或消除神经症患者的焦虑不安、紧张、恐惧情绪等。 2.镇静催眠作用 对睡眠的各期都有不同程度影响。 3.抗惊厥作用 可以抑制不同部位癫痫灶的放电不向周围扩散。 4.骨骼肌松弛作用 抑制脊髓和脊髓上的运动反射所致。 大剂量静脉注射时，可使心肌收缩力减弱，心排出量减少、反射性心跳加快。......阅读全文
简述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻
概述苯二氮卓的药理作用
小剂量苯二氮䓬类药物主要作用在边缘系统，对大脑皮层的影响较小。苯二氮䓬类药物作用于GABA受体、苯二氮䓬受体和氯离子通道的复合物，通过增强GABA的活性，进一步开放氯离子通道，使氯离子大量进入细胞内，引起神经细胞超极化，从而起到中枢抑制作用。具体表现为4类药理作用： 1.抗焦虑作用 可以减轻
简述苯二氮卓的适用范围
临床上这类药物主要用于下列情况： ①焦虑症及各种功能性神经症； ②治疗失眠； ③癫痫，可与其他抗癫痫药合用； ④各种原因引起的惊厥； ⑤治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征； ⑥临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻的组成部分。
简述苯二氮卓的适用范围
1、适用范围： 临床上这类药物主要用于下列情况： ①焦虑症及各种功能性神经症； ②治疗失眠； ③癫痫，可与其他抗癫痫药合用； ④各种原因引起的惊厥； ⑤治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征； ⑥临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻的组成部分。 2、注意事项： 严重心血管
关于苯二氮卓的简介
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
简述苯二氮卓类药物中毒的治疗介绍
一、治疗方案： 1.参照急性苯巴比妥类药物中毒处理。 2.特异性苯二氮卓类受体拮抗药：氟马西尼(f1umazenil)，可根据昏迷程度，成人按0.2～1.0mg/次稀释后静注，每15min1次，直到苏醒为止，一般最大用量
苯甲二氮卓片的基本介绍
苯甲二氮卓片是一种苯二氮卓类药物，主要用于治疗焦虑症和失眠症。 它具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的作用。 这类药物在临床上应用广泛，因为它们的作用起效快，能够改善患者的紧张、恐惧、忧虑、不安、激动、烦躁、焦虑的症状。例如，地西泮是其中一种常见的药物，它除了用于治疗焦虑症外，还具有抗惊
苯甲二氮卓片的不良反应
本品有嗜睡,便秘等不良反应,大剂量时可发生共济失调（走路不稳）,皮疹,乏力,头痛,粒细胞减少及尿闭等症状,偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症,肝肾功能减退者宜慎用,
苯甲二氮卓片的注意事项
1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳萎。久服骤停可引起惊厥。3.本品能加强吩噻嗪类安定剂（如
苯甲二氮卓片的用法用量介绍
1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可同时服用小剂量其他催眠药,2.肌注或静注：成人每次25～50mg,必要时2小时再重复1
使用苯二氮卓的不良反应介绍
苯二氮䓬类药物毒性较小，安全可靠，常见的不良反应有： 1.过度镇静 可出现困倦、乏力、嗜睡、头晕，运动协调性降低，因此对从事快速反应的职业患者(如司机)，可将药物集中于睡前服用，以免影响工作。大剂量可引起共济失调，吐字不清，暂时性遗忘和意识障碍，严重时可引起昏迷和呼吸抑制。 2.耐药和成瘾
关于苯二氮卓的基本信息介绍
苯二氮䓬类是1，4-苯二氮䓬的衍生物。主要作用于脑干网状结构和大脑边缘系统（包括杏仁核、海马等）。脑内有两类神经元可影响情绪反应，并互相制约，去甲肾上腺素能神经元增加焦虑反应，而5-羟色胺能神经元则抑制之。苯二氮䓬类药可增加脑内5-羟色胺水平，并增强另一种抑制性递质，γ-氨基丁酸（GABA）的作
苯二氮卓类药物有何副作用？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
苯二氮卓类药物的副作用有哪些？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
苯甲二氮卓片的功能主治介绍
具有镇静,抗焦虑,肌肉松弛,抗惊厥作用, 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症,忆病,神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁,高血压头痛等, 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）, 3.与抗癫痫药合用,可抑制癫痫大发作,对小发作也有效,
关于苯二氮卓类药物中毒的简介
苯二氮卓类药物中毒，苯二氮卓类药物为弱安定剂， 包括氯氮卓（利眠宁）、地西泮（安定）、三 唑仑、氯氮平等，主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。药物在体内吸收快， 但排泄慢，长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
苯二氮卓药物是否具有成瘾性？
苯二氮卓类药物确实具有成瘾性。 苯二氮卓类药物包括一系列用于治疗焦虑、失眠、癫痫等疾病的药物。这类药物的成瘾性主要与服用药物的种类、剂量大小、服药时间长短以及个体差异有关。短效的苯二氮卓类药物，如三唑仑、奥沙西泮，因为其半衰期较短，更容易导致依赖和成瘾。 苯二氮卓类药物的成瘾性可能表现在：
关于苯甲二氮卓片的禁忌及用法用量
禁忌症 哺乳期妇女及孕妇应忌用,尤其是妊娠开始3个月及分娩前3个月, 用法用量 1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可
苯甲二氮卓片的不良反应及禁忌
不良反应 本品有嗜睡,便秘等不良反应,大剂量时可发生共济失调（走路不稳）,皮疹,乏力,头痛,粒细胞减少及尿闭等症状,偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症,肝肾功能减退者宜慎用, 禁忌症 哺乳期妇女及孕妇应忌用,尤其是妊娠开始3个月及分娩前3个月,
苯甲二氮卓片的用法用量及贮藏方法
用法用量 1.口服：成人每次5～10mg,每日3次,严重病例可给20mg,每日3次,如症状改善,应立即减为5～10mg,年老体衰者应减量,儿童镇静用,5岁以上每次5mg,每日1～3次,失眠者睡前服10～20mg,严重者可同时服用小剂量其他催眠药,2.肌注或静注：成人每次25～50mg,必要时2
氨甲酸苯卓的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2＋通道有关。
苯二氮卓类抗抑郁药的副作用有哪些？
精神系统异常：服用后可能出现头昏、嗜睡、乏力、精神不集中、反应迟钝等症状。大剂量服用时还可能出现共济失调，过量服用会导致中毒反应，甚至昏迷和呼吸抑制。 抑制作用：静脉注射过快可能会对心血管系统产生抑制作用。 成瘾性：长期服用苯二氮卓类药物可能会导致耐受性、依赖性和成瘾性。停药后可能出现反跳性
关于苯二氮卓类药物中毒的病理生理介绍
1、疾病病因： 服毒史。与巴比妥类相比，本类药物毒性低、安全范围相对大。 2、病理生理： 本类药物主要作用于边缘系统(尤其是杏仁核)，其次是间脑，而对于网状结构作用不大。上述部位，特别是杏仁核，与人的情绪、记忆密切相关。大剂量时能抑制中枢神经及心血管系统。一次误服大量或长期内服较大剂量，可
关于苯甲二氮卓片的贮藏方法及注意事项
贮藏方法 避光，密蔽储藏。 注意事项 1.本品有嗜睡、便秘等不良反应，大剂量时可发生共济失调（走路不稳）、皮疹、乏力、头痛、粒细胞减少及尿闭等症状，偶见中毒性肝炎及粒细胞减少症，肝肾功能减退者宜慎用。2.本品以小剂量多次服用为佳，长期大量服用可产生耐受性和成瘾，男性病人可导致阳萎。久服骤停
简述氯氮卓的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进γ-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管严重抑制。
简述氯氮卓的物化性质
一、物化性质 密度：1.29g/cm3 熔点：236-236.5ºC 沸点：451ºC at 760mmHg 闪点：226.6ºC 外观：淡黄色结晶粉末 溶解性：溶于乙醚、氯仿或二氯甲烷，微溶于水 二、分子结构数据 摩尔折射率：83.96 摩尔体积（cm3/mol）：230.5
简述氮卓斯丁的副作用
氮卓斯丁的副作用发生率较低，且较为轻微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用总发生率为7—14%，而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感，发生率为3-18%,；味觉异常也较为常见，发生率在2-26%； 其他不良反应较为少见，包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻
简述哌比卓酮的药理作用
哌比卓酮为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌比卓酮用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用；剂量增加可抑制涎腺分泌，只有
关于甲氨二氮卓的基本介绍
甲氨二氮卓是抗精神失常药，具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。 【适应症】 1.常用于治疗焦虑性和强迫性神经官能症、忆病、神经衰弱病人的失眠及情绪烦躁、高血压头痛等。 2.可用于酒精中毒及痉挛（如伤风和各种脑膜炎所致的抽搐发作）。 3.与抗癫痫药合用，可抑制癫痫大发作，对小发作也有效
简述一氧化二氮的药理作用机制
一氧化二氮的药理作用机制尚不完全清楚。不过，它已被证明能直接调节多种配体门控离子通道，这可能是其许多作用的主要来源。 其主要作用机制是抑制中枢兴奋性NMDA受体、GABA受体、脊柱突触后阿片类受体和一些下行通路的蛋白质呈现出镇静镇痛效果。一氧化二氮的部分镇痛效果可能是以伏隔核壳区的类多巴胺D2