简述苯妥英对心血管系统的作用
口服苯妥英治疗癫痫时对心脏无大的影响，有时可出现血压明显下降。静注小剂量可发生暂时性低血压，甚至可诱发心律失常。静注大剂量可发生严重心动过缓、低血压及晕厥。有报告1例发生过敏性心肌炎。应用此药治疗心律失常时，偶可诱发不可逆的心律改变如室性心动过速，可招致死亡。在手术麻醉前应停用此药，以免术中诱发房室或室内传导障碍。......阅读全文
简述苯妥英对心血管系统的作用
口服苯妥英治疗癫痫时对心脏无大的影响，有时可出现血压明显下降。静注小剂量可发生暂时性低血压，甚至可诱发心律失常。静注大剂量可发生严重心动过缓、低血压及晕厥。有报告1例发生过敏性心肌炎。应用此药治疗心律失常时，偶可诱发不可逆的心律改变如室性心动过速，可招致死亡。在手术麻醉前应停用此药，以免术中诱发
简述苯妥英对呼吸系统的影响
由于此药诱发急性过敏性血管炎而引起发热、呼吸困难、低氧血症及双侧肺浸润，其病理过程为间质性肺炎伴弥漫性炎性渗出物侵及肺泡腔及间质组织，致肺泡壁增厚，炎症也侵及血管周围间质及血管壁。停药及应用皮质激素治疗有效。
简述苯妥英的药理作用
其膜效应与细胞外钾离子浓度、心肌状态及血药浓度有关，当细胞外钾浓度低时，低浓度药增加0相除极最大速率及动作电位幅度，加速传导，有利于消除泮地黄中毒合并低钾时的心律失常及单向阻滞所致的折返性心律失常。当细胞外钾浓度正常或升高，高浓度药则起抑制作用，但明显低于其他抗心律失常药的抑制作用。本品缩短动作
简述磷苯妥英的药理作用
磷苯妥英是苯妥英的水溶性前药。经非肠道给药后，转化为抗惊厥药苯妥英钠。因此磷苯妥英的抗惊厥作用仍为苯妥英钠。静注治疗剂量的磷苯妥英可阻碍最大电休克发作的强直阶段，并能抑制点燃发作及癫痫发作。认为苯妥英抗惊厥作用的分子机制包括调节神经元电压依赖性钠通道和钙通道，抑制钙离子在神经元膜间的流动，提高神
简述苯妥英的免疫反应
许多报告认为应用苯妥英患者血中IgA浓度减低。在抗癫痫药影响下，细胞免疫功能不全，可能与上述发生淋巴瘤的危险性加大有关。肾移植患者同时应用苯妥英治疗反复发作的癫痫，苯妥英可使免疫抑制剂皮质类固醇的代谢增加，则影响移植肾的存活。苯妥英过敏综合征，从皮疹伴发热到暴发性致死性剥脱性皮炎、血管炎、弥漫性
简述苯妥英的理化性质
一、理化性质 密度：1.257g/cm3 熔点：293-295℃ 沸点：428.2℃ 闪点：11℃ 外观：白色结晶性粉末 二、分子结构数据 摩尔折射率：69.58 摩尔体积（cm3/mol）：200.5 等张比容（90.2K）：531.3 表面张力（dyne/cm）：49.2
关于苯妥英对神经系统的影响介绍
当血中苯妥英浓度达30～40μg/mL，将出现共济失调，再升高则发生思睡及语言障碍，甚至在正常治疗剂量可产生小脑综合征伴有共济失调、眼球震颤、构音障碍及震颤。有些报告苯妥英可能致有真正的小脑萎缩，特别是有严重的脑病及精神功能不正常的患者，通过气脑造影及CT检查证实，组织学证实为小脑退行性变。应当
关于苯妥英的药物相互作用
1、长期应用对乙酰氨基酚患者应用苯妥英钠可增加肝脏中毒的危险性，而且疗效降低。 2、与肾上腺皮质激素、糖皮质激素和盐皮质激素类、含雌激素的口服避孕药、促肾上腺皮质激素、环孢菌素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用时，这些药物的疗效可降低，因为苯妥英钠诱导肝代谢酶。 3、长期饮酒可减低苯妥
关于苯妥英的基本介绍
苯妥英，是一种有机化合物，化学式为C15H12N2O2，主要用作抗癫痫药，属IB类抗心律失常药，具有膜稳定性，抑制快钠离子内流。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯妥英在2B类致癌物清单中。 化学式：C15H12N2O2 分子量：252.2
简述普罗帕酮对心血管系统的作用
它是一类新型结构的抗心律失常药。它属于第一类（即直接作用于细胞膜的）抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0.5～1μg/mL时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响
关于苯妥英的用药禁忌介绍
1、下列情况应禁用；对乙内酰脲类药有过敏史者及阿斯综合征、Ⅱ-Ⅲ度房室阻滞、窦房阻滞、窦性心动过缓等心功能损害患者。 2、下列情况应慎用： ① 嗜酒，本品的血药浓度可降低； ② 贫血，严重感染的危险性增加； ③ 心血管病，尤其是老年人，注药时可引起室颤或减少心搏出量； ④ 糖尿病，血糖
关于磷苯妥英的基本介绍
磷苯妥英（Fosphenytoin），别名磷苯妥英钠，是一种白色至淡黄色固体的化学品。分子式为C16H15N2O6P ，分子量为362.27400。磷苯妥英为抗癫痫药，临床上主要用于预防和治疗癫痫的发作。 中文名称：磷苯妥英 英文名称：(2,5-dioxo-4,4-diphenylimida
关于苯妥英的用法用量的介绍
1、口服成人常用量：每日250-300mg，开始时100mg，每日2次，在1-3周内加至每日250-300mg，分3次服用，但由于个体差异及饱和动力学的特点，用药需个体化。在分次应用达到控制和血药浓度达稳态后可考虑改用长效制剂一次顿服。如果发作频繁，需很快达到治疗有效血药浓度，可将按体重12-1
概述苯妥英的不良反应内容
1、较常见的有行为改变，笨拙或步态不稳，思维混乱、持续性眼球震颤、发作次数增多，精神改变，肌力减弱，发音不清，手抖或长期应用引起的中枢神经系统或小脑中毒所致的不正常兴奋、神经质或烦躁易怒，齿龈肿胀、出血，多毛； 2、较少见的有颈部或腋部淋巴结肿大（IgA减少），发热或皮疹（不能耐受或过敏）；
使用苯妥英的不良影响介绍
1、消化系统 应用苯妥英治疗的患者40～80%发生齿龈增生，并与剂量及血清浓度有关。如彻底去除齿龈上的牙垢及刷牙，重视口腔卫生，可使之减轻，应用叶酸治疗有效。一次应用苯妥英过量时可引起腹泻。苯妥英偶可致有中毒性肝炎。 2、泌尿系统 因苯妥英过敏反应，偶见有间质性肾炎伴可逆性肾功能衰竭，一般
关于苯妥英的适应症的介绍
适用于治疗全身性强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（
肉桂对心血管系统的作用
肉桂水提物及挥发油对大鼠在冰水应激状态下内源性儿茶酚胺分泌增加所致的血小板聚集及心肌损伤有一定对抗及保护作用；肉桂煎剂可使麻醉犬冠脉、脑血流量增加，血管阻力下降；肉桂煎剂、桂皮醛及香豆素对ADP诱导大鼠血小板聚集有 抑制作用。
鹿衔草对心血管系统的作用
鹿衔草水提液可明显增加血管灌注液流量，尤其对抗心脏血流量收缩，其血管护张作用和毛冬青呈协同作用。鹿衔草中的2"-0-没食子酰基金丝桃苷对心肌缺d再灌注损伤具有保护作用。鹿衔草总黄酮能够降低垂体后叶素诱发的缺血性心律失常的发生率；减少冠脉结扎后心肌梗死面积，对急性心肌缺血有保护作用；抑制病理性动脉
鹿衔草对心血管系统的作用
鹿衔草水提液可明显增加血管灌注液流量，尤其对抗心脏血流量收缩，其血管护张作用和毛冬青呈协同作用。鹿衔草中的2"-0-没食子酰基金丝桃苷对心肌缺d再灌注损伤具有保护作用。鹿衔草总黄酮能够降低垂体后叶素诱发的缺血性心律失常的发生率；减少冠脉结扎后心肌梗死面积，对急性心肌缺血有保护作用；抑制病理性动脉
红花对心血管系统的作用
⑴抑制心脏作用： 红花煎剂小剂量能使蟾蜍离体心脏及兔在体心脏轻度兴奋，使心跳有力，振幅加大；大剂量则对心脏有抑制作用，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心搏出量减少。 ⑵对冠脉血流量的实验研究表明： 红花水提取物及红花水溶性混合物-红花黄色素有增加冠脉血流量及心肌营养性血流量的作用；而红花乙醇提
青蛇萢对心血管系统作用
其流浸膏对麻醉狗或兔有短暂的降压作用，并与剂量相关。对心脏收缩（狗）和心率（豚鼠）有抑制作用，并有增加冠脉流量作用。
黄地榆对心血管系统的作用
蒽醌 注射液对麻醉兔有明显降压作用。连续给药几次后，药量蓄积，小剂量即可引起血压骤降甚至死亡。蒽醌注射液对麻醉兔有明显减慢 心率作用，未发现心电图有其它改变。 白藜芦醇葡萄糖甙(PD)注射液可使 失血性休克大鼠在休克时减低的心输出量和每搏指数提高一倍左右，使总 外周阻力下降到接近正常，使 烧伤后
石菖蒲对心血管系统的作用
石菖蒲挥发油（β-细辛醚）在一定浓度下有使豚鼠冠状血管扩张的作用。临床常用于冠心病、肺心病等属于痰浊气滞之胸痹者的治疗，其机制可能与其能增加冠脉流量有关， 还可能与镇静、改善消化机能、平喘、镇咳等作用有关。
青蒿草对心血管系统的作用
兔心灌注表明，青蒿素可减慢心率，抑制心肌收缩力，降低冠脉流量。静脉注射有降血压作用，但不影响去甲肾上腺素的升压反应，认为主要系对心脏的直接抑制所改。静脉注射20mg/kg青蒿素可抗乌头碱所致兔心律失常。
灯盏细辛对心血管系统的作用
灯盏细辛提取液0．25mg／ml．smg／ml均可显著增强离体豚鼠心脏冠脉流量[1]。灯盏细辛水溶性部位4mg（浸膏）/ ml能舒张15一甲基前列腺素 FZα所致收缩的猪离体冠状动脉[2]。灯盏花可使犬心肌梗死模型的心梗范围显著降低。电镜观察，给药组动物在梗塞中央区边缘区病变程度均减轻。冠状血管
杜仲叶对心血管系统的作用
1．对心脏的作用 杜仲叶水煎醇沉液0.2g对豚鼠离体心脏具有明显增加冠脉血流量的作用。家兔静注20g/kg，对静注异丙肾上腺素引起的ST段抬高和T波改变没有对抗作用。 2．降压作用 麻醉犬和猫静注杜仲叶水煎剂0.4g/kg后血压迅速下降，维持5分钟后即逐渐回升；静注1g/kg以上剂量时，血压
关于苯妥英的药代动力学介绍
口服吸收较慢，85～90%由小肠吸收，新生儿吸收甚差。静脉注射吸收快速；肌注吸收不完全且不规则，一次量峰值仅为口服的1/3。口服片剂的生物利用度约为75%，吸收后分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外。蛋白结合率很高，为88～92%,主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还可略高。 口服药4
关于磷苯妥英的药代动力学
磷苯妥英在体内能被肝、血红细胞和许多其他组织中的磷酸酶迅速和完全地代谢成苯妥英钠。肌注或静注相同摩尔磷苯妥英后可产生类似血浆苯妥苯妥英浓度。达峰时间为3.28分钟，Cmax为6.98µg/ml，磷苯妥英AUC是苯妥英钠的97.4.。磷苯妥英绝对生物利用度与给药途径无关。磷苯妥英为高度水溶性分子，
简述呋喃妥因对神经系统的影响
60年代以来，报告了数百例多发性神经病变的病例，其机理是中毒性的，与剂量、组织浓度及肾功能有关。长期用药及老年人也可发生。症状出现最早是在用药后3天（一般为9～45天）。神经病变主要侵及四肢，从未梢开始，最严重的是远侧。最初表现为感觉丧失，常伴有严重的肌萎缩。停药后可完全或部份恢复。但严重病变是
简述脑钠肽对心血管作用
BNP同ANP均是肾素血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的天然拮抗剂，亦抵制后叶加压素及交感神经的保钠保水、升高血压作用。BNP同ANP一起参与了血压、血容量以及水盐平衡的调节，提高肾小球滤过率，利钠利尿，扩张血管，降低体循环血管阻力及血浆容量，这些均起到维护心功能作用。BNP又不同于ANP，A