简述阿替洛尔的物化性质

一、基本信息 通用名称:氨酰心安 中文名称:阿替洛尔 中文别名:氨酰心安;天诺敏;阿坦乐尔;苯氧胺;速降血压灵;阿替洛尔-竹林-安特;氨酰心胺 英文名称:atenolol 英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Tenormin;Alinor;Target’;Atenolol(Tenormine) CAS号:29122-68-7 分子式:C14H22N2O3 分子量:266.33600 精确质量:266.16300 PSA:84.58000 LogP:1.54330 二、物化性质 外观与性状:白色至灰白色结晶粉末 密度:1.125 g/cm3 熔点:154°......阅读全文

简述阿替洛尔的物化性质

  一、基本信息  通用名称:氨酰心安  中文名称:阿替洛尔  中文别名:氨酰心安;天诺敏;阿坦乐尔;苯氧胺;速降血压灵;阿替洛尔-竹林-安特;氨酰心胺  英文名称:atenolol  英文别名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-

简述阿替洛尔的鉴别测定

  (1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》214图)一致。

简述美托洛尔的物化性质

  密度:1.033g/cm3  熔点:39-42ºC  沸点:398.6ºC at 760 mmHg  闪点:194.9ºC  折射率:1.507  储存条件:-20ºC 冰箱,惰性气体中 [1]  常用其酒石酸盐,为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。熔点120~124℃。在水中极易溶解,在乙

简述普萘洛尔的物化性质

  一、基本信息  中文名称:普萘洛尔  中文别名:1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名称:Propranolol  CAS号:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精确质量:259.15700  PSA:41.49000  LogP

简述普萘洛尔的物化性质

  一、普萘洛尔的基本信息  中文名称:普萘洛尔  中文别名:1-异丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名称:Propranolol  CAS号:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精确质量:259.15700  PSA:41.49000 

简述索他洛尔的物化性质

  一、物化性质  外观与性状:白色结晶  密度:1.239 g/cm3  沸点:443.3ºC at 760 mmHg  闪点:221.9ºC  折射率:1.57  二、分子结构数据  1、 摩尔折射率:72.13  2、 摩尔体积(cm/mol):219.7  3、 等张比容(90.2K):58

简述阿替洛尔的药理作用

  阿替洛尔对β1受体有选择性阻断作用,对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量,使血压下降。阿替洛尔无内在拟交感活性与膜稳定作用,能降低血浆肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用,经睫状肌扩散入睫状上皮,使房水产生减少,眼压下降。

阿替洛尔的检查方法

溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十

贝凡洛尔的物化性质

密度:1.11g/cm3沸点:518.3ºC at 760 mmHg闪点:267.3ºC折射率:1.55

简述阿替洛尔片剂的药代动力学

  口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障。健康人的分布容积约50~75L。血中半衰期为6~7小时,主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除。本品脂质溶解度低,

阿替洛尔片的类别规格

类别同阿替洛尔。规格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg

阿替洛尔的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取阿替洛尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液

阿替洛尔的基本性状

本品为白色粉末;无臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~155℃。

关于阿替洛尔的含量测定

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,辛烷磺酸钠1.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(70:30)作为流动相;检测波长为226nm。理论板

阿替洛尔片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿替洛尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适

阿替洛尔的鉴别方法

(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致。

简述替勃龙的物化性质

  一、物化性质:  外观与性状:白色至灰白色结晶粉末  密度:1.13g/cm3  熔点:169 °C  沸点:447.4ºC at 760mmHg  闪点:190.6ºC  折射率:105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O)  储存条件:2-8ºC  二、分子结构数据:  1、摩尔折

简述替利霉素的物化性质

  1、基本信息  中文名称: 替利霉素  中文别名:泰利霉素;红霉酮(特利霉素)  英文名称:Telithromycin  英文别名:KETEK;(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6

简述阿折地平的物化性质

  一、基本信息  中文名称:阿折地平  中文别名:阿折地坪  英文名称:Azelnidipine  英文别名:2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet

阿替洛尔片的鉴别方法

(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含阿替洛尔101g的溶液,照阿替洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

使用阿替洛尔的不良反应

  可出现四肢冰冷、疲劳、肠胃不适、心动过缓。偶见头痛、情绪变化、心力衰竭状况恶化。罕见睡眠障碍、精神抑郁、脱发、血小板减少、紫癜、银屑病状皮肤反应、银屑病恶化、视力模糊、幻想或直立性低血压。在心肌梗死患者中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓。头昏、眩晕、失眠、多梦、恶心、腹泻及腹部不适、呼吸困难

阿替洛尔的基本信息简介

  阿替洛尔,是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是,阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限,因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等,也可用于高血压、心绞

阿替洛尔片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿替洛尔25mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿替洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色

阿替洛尔片剂的药理毒理作用

  为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。

阿替洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存。

阿替洛尔片的基本性状

本品为白色片或糖衣片,除去包衣后显白色。

使用阿替洛尔的注意事项

  1.(1)过敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)糖尿病;(4)肺气肿或非过敏性支气管炎;(5)肝功能不全;(6)甲状腺功能低下;(7)雷诺综合征或其他周围血管疾病;(8)肾功能减退;(9)妊娠及哺乳期妇女。  2.避免在进食时服药。  3.阿替洛尔的临床效应与血药浓度不完全平行,剂量调节应以临床效

阿替洛尔有关物质的检查介绍

  1、溶液的澄清度  取本品50mg,加水10ml与稀盐酸5ml,使溶解,溶液应澄清。  2、有关物质  取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测

关于噻吗洛尔的物化性质介绍

  外观与性状:本品马来酸盐为白色结晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋体MP 71.5-72.5℃,消旋体马来酸盐MP 161-163℃。   密度:1.224 g/cm3   熔点:71.5 -72.5ºC   沸点:487.2ºC at 760 mmHg

关于醋丁洛尔的物化性质介绍

  1、基本信息:  中文名称:醋丁洛尔  中文别名:醋丁酰心安;N-[3-乙酰基-4-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺;  英文名称:acebutolol  英文别名:N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)