干燥综合征神经系统损害的并发症

除以上表现,SS 的患者常有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现。本病也可重迭其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等,也可伴有雷诺现象(Raynaud’s phenomenon)。......阅读全文

狼疮样综合征的并发症

  有时可发生关节腔积液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。还可伴有雷诺现象、舍格伦综合征、皮下结节和胸壁血栓性静脉炎。浆膜炎通常是继关节疼痛之后发生。多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率也较高。

姚皮炎综合征的并发症

  姚皮炎综合征反复发生各种严重感染,可有肺大疱、脓胸、支气管扩张等并发症。白色念珠菌、卡氏肺囊虫感染、带状疱疹、皮肤疱疹、疱疹性角膜结膜炎。常有生长发育迟缓,骨质疏松和多发性骨折等。

狼疮样综合征的并发症

  有时可发生关节腔积液。也可伴有不同程度的腹膜炎和腹水。还可伴有雷诺现象、舍格伦综合征、皮下结节和胸壁血栓性静脉炎。浆膜炎通常是继关节疼痛之后发生。多发性浆膜炎和肝脾肿大的发生率也较高。

异位ACTH综合征的并发症

   临床上可表现为较典型的柯兴综合征,如满月脸、向心性肥胖、紫纹、痤疮、急进性高血压、脆性糖尿病、肌无力、进行性肌营养不良、水肿及精神失常等。

肠应激综合征的并发症

  症状出现或加重常与精神因素或一些应激状态有关。部分病人伴有上胃肠道及肠道外多种功能紊乱的症状。还可伴有心理精神异常表现,如抑郁、多疑、紧张、焦虑、敌意等。

简述Liddle综合征的并发症

  可因高血压引起各种心脑血管并发症,以及电解质紊乱导致的低K+性碱中毒和神经系统并发症如头痛、肌肉无力、抽搐、软瘫、感觉异常、视网膜病变及多尿、烦渴等。

解剖功能综合征的并发症

  1.并发胆管炎的患者可有典型的腹痛、黄疸、高热寒战三联征。  2.并发胆总管结石/十二指肠乳头炎/狭窄可以有胆总管增宽。  3.多数患者有轻度黄疸。

戈登综合征的并发症

  戈登综合征的并发症与高血压的并发症相似,可并发脑卒中,左室衰竭,高血压性视网膜病,高血压肾病,患者往往对慢性高血钾有耐受性,高血钾严重时,本病可有肌无力或麻痹,有时心电图T波明显。

僵人综合征的并发症

本病常并发严重的发作性自主神经功能紊乱,例如恐惧、疼痛、大声嚎叫、大汗、气促、心动过速、瞳孔散大、血压升高、体温升高等。常见全身弥漫性肌僵硬。

肠应激综合征的并发症

  症状出现或加重常与精神因素或一些应激状态有关。部分病人伴有上胃肠道及肠道外多种功能紊乱的症状。还可伴有心理精神异常表现,如抑郁、多疑、紧张、焦虑、敌意等。

筋膜间隙综合征的并发症

  筋膜间隙综合征的发病一般均比较迅速,严重者大约24h即可形成典型的症状和体征。  1.症状 疼痛及活动障碍是主要症状。肢体损伤后一般均诉疼痛,但在筋膜间隙综合征的早期,其疼痛是进行性的,该肢体不因肢体固定或经处理而减轻疼痛健康搜索肌肉因缺血而疼痛加重,直至肌肉完全坏死之前疼痛持续加重而不缓解鶒。

神经系统副肿瘤综合征的发病机制

  1.抗体介导学说 Wilkinson(1964)描述伴神经肌肉病的肿瘤患者血清中存在自身抗体,已证实骨髓瘤性多发性神经病Lambert-Eaton综合征等均与抗体介导的免疫反应有关用副肿瘤抗原免疫动物或被动输入肿瘤抗体可复制出与人类副肿瘤病变及临床表现相同的动物模型。  2.细胞免疫机制 患者的

治疗神经系统副肿瘤综合征的简介

  目前神经系统副肿瘤综合征尚无特效疗法,可试用血浆置换、维生素类药物、皮质类固醇及免疫抑制剂等,疗效未证实。有些患者治疗原发肿瘤后,神经系统副肿瘤综合征症状明显缓解。该综合征早期诊治可使部分患者的症状缓解,及早发现潜在的肿瘤早期治疗,可以提高患者的生命质量和延长寿命。

概述韦伯综合征的神经系统症状介绍

  SWS最常累及颅内的软脑膜,发生于软脑膜的异常血管瘤使局部的脑组织继发缺氧、萎缩、钙化,因此神经系统症状十分常见。癫病是其中最常见的症状,其他还包括智力减退、卒中样症状(包括偏瘫、偏盲等)、偏头痛等。 [2]  1、癫痫  有研究总结276例中有关癫病方面资料详细记载者239例,其中明确有癫病的

【干燥综合征】临床表现

    本病起病多隐匿,临床表现多样。    1.局部表现    (1)口干燥症 因唾液腺病变,使唾液黏蛋白缺少而引起下述常见症状:①多数患者诉有口干,严重者因口腔黏膜、牙齿和舌发黏,以致在讲话时需频频饮水,进固体食物时必需伴水或流食送下。②猖獗性龋齿是本病的特征之一。约50的患者出现多个难以控

感染性心内膜炎肾损害的并发症

  常发生心力衰竭、栓塞、转移性脓肿和感染性动脉瘤等并发症。  1.心力衰竭 急性感染性心内膜炎患者的二尖瓣和主动脉瓣最易受累,瓣膜损害严重,产生急性瓣膜闭合不全,可出现急性左心功能不全、肺水肿的表现。病变若累及叁尖瓣及肺动脉瓣,可出现右心衰的表现。若左、右心瓣膜均受累,可产生全心衰竭的征象。  2

肝硬变性肾损害的并发症及实验室检查

  并发症  肝硬化比较常见的并发症有:上消化道出血、肝性脑病、细菌性感染和肝肾综合合征。  上消化道出血  上消化道出血是肝硬化的主要并发症,50%表现为大出血,出血后72h再出血率高达40%。肝硬化时,肝组织纤维化和结缔组织增生,使肝脏内的血管受到损害,发生扭曲和闭塞,肝内的血管网大量减少,引起

实体肿瘤的肾脏损害的并发症及实验室检查

  并发症  本病为肿瘤的并发症之一,其本身主要以肾病综合征多见肿瘤引起的肾损害,除肾小球疾患外,还可引起尿酸盐肾脏病、高钙性肾脏病低钾性肾脏病、急性高尿酸血症所致之急性肾衰(某些肿瘤化疗时)、梗阻性肾脏病等。   实验室检查:  肿瘤导致肾损害相关的化验异常有:  1.尿检异常 大量蛋白尿,尿蛋白

小儿干燥综合征的发病原因

  1.遗传因素  (1)组织相容性抗原:近年来通过免疫遗传研究测定,某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高,人的MHC也称人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA),与干燥综

关于干燥综合征(SS)的基本介绍

  是一种自身免疫性疾病,以我膜干燥为其显著症状,主要侵犯泪腺及唾液腺。由于泪腺萎缩,泪液分泌减少。唾液腺萎缩,发生干燥性口腔炎,有口干、唇干、口渴、口角干裂。舌部膜干燥发红。50%患者合并类风湿性关节炎。有的患者伴多发性肌炎,系统性红斑狼疮、硬度病。腮腺、甲状腺可肿大,有的有肝脾肿大。皮肤上可出现

干燥综合征的实验诊断有什么?

  (1)抗SS~A和抗SS~B抗体:检测方法有:①双向扩散(DID)法;②对流免疫电泳(CIE)法;③免疫印迹(IBT)法。  (2)其他免疫学异常:①高丙球蛋白血症,呈多克隆性,因此可引起血沉增快、血清絮状和浊度试验异常。②类风湿因子(RF)和循环免疫复合物(CIC),RF多为IgM型,IgG型

钩端螺旋体病神经系统表现的并发症

  钩体大量侵入内脏如肺,肝,肾,心及中枢神经系统,病变基础是全身毛细血管中毒性损伤,导致相关脏器充血,点状出血,缺血及缺氧损害,并出现相应脏器的功能障碍和(或)细胞坏死等并发症。

欧洲研究称“益达胺”杀虫剂会损害人神经系统

  欧洲食品安全局(EFSA)研究发现,杀虫剂“益达胺”中的化学物质可能对神经元及与学习和记忆相关的大脑部位产生负面影响,损伤胎儿脑部……研究指出,杀虫剂中的化学物质可能对神经元及与学习和记忆相关的大脑部位产生负面影响。  据报道,以老鼠为对象的研究发现,曝露在“益达胺”的新生幼鼠,控制动作的神经信

肺出血肾炎综合征的并发症

  主要并发肺出血重者可危及生命,大量或持续出血可发生 缺铁性贫血。肾脏受损可出现少尿或无尿,血清肌酐浓度急速升高,肾脏损害呈急进性发展,数月内发展至 尿毒症。个别病例可转化为其他类型肾脏疾病。

简述脆性X综合征的并发症

  将Xq27处有脆性部位的X染色体称为脆性X染色体(fragileXchromosome),简称fra(x),因此所导致的疾病称为脆性X染色体综合征(fragileXsyndrome)(OMIM309550)。大量资料表明,fra(x)的发生率约占X连锁智能发育不全的病人的1/2~1/3,在一般男

关于肠应激综合征的并发症

  症状出现或加重常与精神因素或一些应激状态有关。部分病人伴有上胃肠道及肠道外多种功能紊乱的症状。还可伴有心理精神异常表现,如抑郁、多疑、紧张、焦虑、敌意等。

汉坦病毒心肺综合征的并发症

  重症患者可出现低血压、休克、心力衰竭以及窦性心动过缓或窦性心动过速等心律失常。仅少数患者发现睑结膜充血、球结膜水肿、皮肤黏膜出血点或出血斑。

双胎输血综合征的并发症

  1、脑损害是该病存活儿常见的并发症,原因不明,可能当一胎宫内死亡后,另一胎可向死亡胎儿扩张的血管急性出血,造成低血压和脑缺血;  2、脑损害在该病存活儿的发生率高达18%,可能造成患儿残疾或智力发育障碍。

起搏器综合征的并发症

   1.反复晕厥 由于房室同步收缩丧失,使心排血量下降20%~30%,如患者原有心功能不全则心脏排血量可下降50%以上。2.充血性心力衰竭 由于心室植入起搏器后,房室的同步收缩丧失心房压力上升、负荷增重,使心排血量下降,出现充血性心力衰竭的表现3.低血压 植入心室起搏器后,由于房室收缩不同步,则心

肌张力障碍综合征的并发症

  (1)神经根病:由于脊髓侧枝神经根的病变,可以导致肌肉失神经性营养不良造成肌肉萎缩,以及感觉异常如:麻木、针刺感。  (2)肌肉假肥大:属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为