关于唑吡坦的基本信息介绍
唑吡坦，是一种有机化合物，化学式为C19H21N3O，被列为第二类精神药品管控。 一、基本信息 化学式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS号：82626-48-0 二、理化性质 密度：1.12g/cm3 熔点：189-191℃ 折射率：1.601 外观：白色至灰白色结晶性粉末......阅读全文
关于他唑巴坦的物质检查介绍
1、酸度 取他唑巴坦，加水制成每1mL中含2.5mg的溶液，超声使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0～2.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取他唑巴坦5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一
关于他唑巴坦的含量没定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取他唑巴坦适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取他唑巴坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求
关于司坦唑醇的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂：二氯甲烷-无水乙醇（9:1）。 供试品溶液：取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液（1）：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 对照溶液（2）：精密量取供试品溶液适
关于司坦唑醇的注意事项介绍
一、注意事项 1、患胃溃疡，肝、肺、心等功能不全者慎用。 2、如长期使用可有肝功能障碍、黄疸等。 3、如出现痤疮等男性化反应应停药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 三、儿童用药：儿童慎用，易早熟、影响生长。 四、老年用药：易引起水钠潴留，高钾血症应慎用。 五、不良反应 1
关于他唑巴坦的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，超声使溶解，依法测定，pH值应为2.0～2.5。溶液的澄清度与颜色 取本品5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液比较
关于司坦唑醇片的用法用量介绍
1．成人和青少年常用量 (1)预防和治疗遗传性血管神经性水肿：口服，开始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。应根据病人的反应个体化给药。如治疗效果明显，可每间隔1-3月减量，直至每日2mg（1片）维持量。但减量过程中，须密切观察病情。 (2)用于慢性消耗性疾病、手术后体弱
孕妇及哺乳期妇女使用酒石酸唑吡坦片的介绍
1、妊娠 作为一种预防措施，最好避免在妊娠时使用唑吡坦。 唑吡坦在妊娠患者的使用数据，基本上没有或者非常有限。动物研究没有表明在生殖毒性方面直接的或间接的有害作用。 如果对育龄期女性处方该药，应该警告患者在她计划或者怀疑怀孕时与医师联系讨论有关停药的事宜。 如果在妊赈的晚期或者分娩时使用
关于吡拉西坦片（脑复康片）的基本介绍
吡拉西坦片（脑复康片）是适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍的药品，也可用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦片的功能主治： 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟
关于吡拉西坦胶囊的药代动力学介绍
吡拉西坦胶囊口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期（t1/2）为5～6小时，体分布容量为0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿
酒石酸唑吡坦片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
概述酒石酸唑吡坦片的药物相互作用
1、酒精： 不建议同时服用酒精。药物与酒精同时使用可能增强镇静作用。这会影响驾驶或机械操作的能力。 2、CNS抑制剂： 在合并使用抗精神病药物(安定药)、安眠药、抗焦虑/镇静剂、抗抑郁药、麻醉性镇痛药，抗癫痫剂、麻醉剂和镇静抗组胺药时可能发生中枢抑制作用的加重。但是，如果使用SSRI类抗抑
关于咳塞坦的基本信息介绍
一、咳塞坦是一种药品，用于百日咳、麻疹引起的剧烈干咳。 二、药理作用：咳塞坦尚有某种外周作用。镇咳作用不如可待因，优点是不抑制呼吸。服药后10～30分钟起效，持效4～6小时。 三、禁忌证：对咳塞坦过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 四、注意事项：儿童用量应严格按年龄递减，注意安全用药。藏于儿童不易
关于头孢替坦的基本信息介绍
本品为半合成广谱头孢菌素。对革兰阴性菌的作用较第一、二代头孢菌素强。临床主要用于呼吸道、肺部感染、腹部感染、尿路感染、妇科感染及中耳炎等。 1、基本信息 中文名称：头孢替坦 中文别名：1,3-二氧代丙烷-2-基亚基1,3-二硫杂环丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基
关于吡拉西坦注射液的简介
吡拉西坦注射液，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、成份：吡拉西坦注射液为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。 二、性状：吡拉西坦注射液为无色的澄明液体，味苦。 三、适应症
关于他唑巴坦的使用注意事项介绍
1、在使用他唑巴坦前，应询问患者对青霉素类药物，头孢类药物、β-内酰胺酶抑制剂有无过敏史，并进行皮肤敏感试验，呈阳性者禁用； 2、对口服摄取不良的患者或非经口服营养的患者、全身病情恶化的患者、因不能通过饮食摄取维生素K，担心有维生素K缺乏症，所以要充分进行观察。 3、有出血因素的患者，使用本
关于司坦唑醇的计算化学数据介绍
1、分子结构数据 摩尔折射率：95.87 摩尔体积（cm3/mol）：290.8 等张比容（90.2K）：769.1 表面张力（dyne/cm）：48.8 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.5 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：0 拓
关于磷酸丙吡胺的基本信息介绍
磷酸丙吡胺为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为206-209℃（供注射用）或205-209℃（供口服用），熔融时同时分解。 （1）取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）
关于丁吡卡因的基本信息介绍
丁吡卡因是一种酰胺类局麻药，体内蓄积少，作用持续时间长（可维持5小时）。 【类别】局部麻醉药酰胺类局麻药 【别名】 布比卡因；布卡因；丁哌卡因；麻卡因,丁比卡因 ,麦卡因 【外文名】Bupivacaine,AH2250, LAL-43, MARCAIN, Marcaine 【适应症】 局
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于格列吡嗪的基本信息介绍
格列吡嗪，是一种有机化合物，化学式为C21H27N5O4S，为非胰岛素依赖型（Ⅱ）型糖尿病之降糖良药，主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人，药治疗有效率约87%。 一、格列吡嗪的基本信息： 化学式：C21H27N5O4S 分子量：445.535 CAS号：
关于吡拉西坦注射液的药物相互作用介绍
１、药代动力学相互作用 导致吡拉西坦药代动力学变化的药物相互作用潜力预计很低，因为约90%剂量的吡拉西坦在尿中以原型药物形式排泄。在体外，在142、426和1422μg/ml的浓度下，吡拉西坦不会抑制人体肝脏细胞色素P450亚型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和
关于注射用吡拉西坦的使用情况介绍
一、注射用吡拉西坦的不良反应： 1．消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2．中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛、和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3．偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但
关于吡拉西坦葡萄糖注射液的基本介绍
一、吡拉西坦葡萄糖注射液的成份： 吡拉西坦 化学名：2-氧-1-吡咯烷基乙酰胺 化学结构式：C6H10N2O2 二、性状：本品为无色的澄明液体 三、吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症： 1．神经外科手术后昏迷病人苏醒。如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等。 2．缺血性脑血管疾病。如脑
关于氯沙坦钾的基本信息介绍
氯沙坦钾商品名为科素亚，是一种用于治疗原发性高血压的药品，适用于联合用药治疗的患者。属于血管紧张素II受体拮抗剂 (Angiotensin II Antagonists)。可同其他抗高血压药物一起使用，本品可与或不与食物同时服用。临床试验发现本品耐受性良好：不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。
关于拉坦前列素的基本信息介绍
拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。
关于羧甲司坦的基本信息介绍
羧甲司坦（Carbocisteine）为黏液稀化剂，作用与溴己新相似，主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，可使黏液中黏蛋白的双硫键断裂，使低黏度的涎黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，从而使痰液的黏滞性降低，有利于痰液排出。口服起效快，服后4小时即可见明显疗效。广泛分布至肺组织中，最后
关于坦索罗辛的基本信息介绍
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。 中文名称：坦索洛新 中文别名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
关于波生坦片的基本信息介绍
波生坦片，本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH
关于舒马曲坦的基本信息介绍
舒马普坦又名琥珀酸舒马曲普坦，化学名为3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐，分子式为C18H27N3O6S，分子量为413.48800，密度为1.243g/cm3，熔点为165-166°C，沸点为497.7ºC at 760 mmHg。 舒马曲坦的物化性质： 密
吡拉西坦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀