关于氟西泮的药物相互作用介绍
1、与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时，可相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一，而后按需逐渐增加。 2、地西泮与丙泊酚联用可以延长地西泮的镇静效应持续时间。 3、与安泼那韦、利托那韦联用可以升高地西泮的血清浓度，引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。 4、大环内酯类抗生素（如克拉霉素、红霉素、红霉素/磺胺异噁唑、交沙霉素、罗红霉素，醋竹桃霉素等）可以抑制肝酶对本药的代谢，使地西泮的血浆浓度升高。 5、西咪替丁、双硫仑，依索莫拉唑、奥美拉唑、氟伏沙明会使地西泮的清除率降低，清除半衰期延长。 6、伊曲康唑、酮康唑可以升高地西泮的血清浓度，并增加地西泮的不良反应（镇静、疲劳、言语不清、反应减慢和其他精神运动损害）。 7、口服避孕药及丙戊酸，异烟肼可减慢本药的代谢，升高本药的血浆浓度。 8、可使酮洛芬，苯妥英钠、地高辛的清除率降低，血浆浓度升高。 9、与卡马西平合用时，由于肝微......阅读全文
简述氯硝西泮注射液的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
概述盐酸氟西汀胶囊的药物相互作用
半衰期：在考虑药代动力学和药效动力学的交互作用时（如从氟西汀转为其他抗抑郁药时）需要谨记氟西汀和去甲氟西汀的长半衰期。(见【药代动力学】) 单胺氧化酶抑制剂：参见【禁忌】。 不推荐合并使用：MAOI-A。 可谨慎的合并使用：MAOI-B（司来吉兰）：有发生五羟色胺综合症的危险。建议临床监控
关于恩氟烷的药物相互作用介绍
1、与抗生素（尤其是氨基糖苷类的链霉素、庆大霉素或卡那霉素，以及林可霉素等）同用，恩氟烷的肌松作用可被增强。 2、与双香豆素、茚满二酮类、枸橼酸钠等抗凝药同用，抗凝作用有一定程度增加，全麻作用消失后才恢复。 3、可增强抗高血压药以及血管扩张药的降压作用。 4、恩氟烷与中枢神经系统抑制可彼此
关于氟桂嗪的药物相互作用介绍
当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
盐酸氟西泮胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。溶剂硫酸甲醇溶液(1→36)供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶剂约8oml,振摇使盐酸氟西泮溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶
盐酸氟西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
盐酸氟西泮胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
盐酸氟西泮的杂质及制剂类型
制剂盐酸氟西泮胶囊杂质质IH10ClFN2O288.70 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂蕈-2-酮 杂质Ⅱ N(C2Hsh2 HCIC1o H2? CIFN2O. HCI 385. 345-氯-2-(2-二乙氨基乙氨基)-2′-氟二苯甲酮盐酸盐
盐酸氟西泮胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
盐酸氟西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
关于氯硝西泮的基本介绍
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
关于去甲西泮的基本介绍
去甲西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS号：1088-11-5 EINECS号： 214-123-4 2、理化性质 密度：1.32g/cm3
关于氯噻西泮的基本介绍
氯噻西泮，是一种有机化合物，化学式是C16H15ClN2OS，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C16H15ClN2OS 分子量：318.821 CAS号：33671-46-4 EINECS号：251-627-3 2、理化性质 密度：1.33 g/cm3
关于溴西泮片的禁忌介绍
1、对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也 有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经
关于奥沙西泮的基本介绍
奥沙西泮，又名去甲羟基安定，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O2，被列为第二类精神药品管控。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，去甲羟基安定在2B类致癌物清单中。 中文名称：奥沙西泮 化学名称：7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5
关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍
1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。 4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制
盐酸氟西泮胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸氟西泮。规格15mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
盐酸氟西泮的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
关于氯硝西泮注射液的相互作用及药理毒理介绍
相互作用 1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普
关于溴西泮的基本信息介绍
溴西泮，化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮，是一种有机化合物，化学式为C14H10BrN3O，其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：溴西泮 中文别名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2
关于氯硝西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加稀盐酸1mL使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图
关于奥沙西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（1→2）15mL，缓缓煮绋，置冰水中冷却，加亚硝酸钠试液4mL，用水稀释成20mL，再置冰浴中，10分钟后，滴加碱性β-萘酚试液，即产生橙红色沉淀，放置色渐变暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在
关于夸西泮片的药理毒理介绍
夸西泮片的药理毒理： 苯二氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各部位
关于溴西泮的禁忌症介绍
1、对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经活动
关于氯硝西泮片的基本介绍
氯硝西泮片，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 1、成份 本品主要成份为氯硝西泮，其化学名称为：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮。 分子式：C15H10C
关于氯硝西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加稀盐酸1mL使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图
关于替马西泮片的基本介绍
替马西泮片，适应症为镇静催眠，可用于睡眠习惯突然改变时预防或治疗失眠。 1、用法用量 成人常用量口服 7.5—30mg。一过性失眠，口服 7.5mg即可缩短入睡潜伏期。体弱老年患者开始用 7.5mg，以后按需要调整剂量。 2、药物相互作用 西咪替丁、口服避孕药、双硫仑和红霉素等抑制苯
概述盐酸氟西汀分散片的药物相互作用
盐酸氟西汀分散片合用时注意事项： 1、MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色胺综合征风险，建议临床监查。 2、苯妥英钠：当与氟西汀合用时已发现血药浓度存在变化。在一些病例中已有毒性反应报道。如果需要合用此药物，建议采用保守的剂量调整策略并监查临床状态。 3、5-羟色胺激动剂：本品与5-羟色胺激
概述盐酸氟西汀肠溶片的药物相互作用
半衰期：分析药物间在药效动力学和药代动力学上的相互作用时（例如从氟西汀换用其它抗抑郁药时）应考虑氟西汀和去甲氟西汀较长的消除半衰期（详见【药代动力学】）。 单胺氧化酶抑制剂：（参见【禁忌】）。 配伍禁忌：MAOI-A（参见【禁忌】）。 合用时注意事项： MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色
关于西咪替丁胶囊的药物相互作用介绍
1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。 2.本品与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔（心得安）、苯妥英钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，甚至是毒性反应，故本品不宜与这些药物同用。 3.本品与