关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍
1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。 4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制剂应至少间隔14天分开使用。 5.锂盐能降低三氟拉嗪的药效而不良反应增加。 6.与甲基多巴合用可使血压增高。......阅读全文
关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍
1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。 4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制
简述盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 二、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童易发生锥体外系症状，酌情减量。 三、老年用药：老年患者应小剂量开始，视病情酌减用量，以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。 四、盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用： 1．盐酸
关于三氟拉嗪的用法用量介绍
1.治疗精神病：开始口服5mg，每天2次，此后逐渐增加到常用剂量每天15～20mg，分次服，重症患者可用每天40mg。深部肌内注射可缓解急性精神病症状，每天1～3mg，分次肌内注射。 2.控制恶心、呕吐：1～2mg，每天2次，直至每天6mg，分次服。
关于氟桂嗪的药物相互作用介绍
当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
关于三氟拉嗪的注意事项介绍
1.慎用： (1)心血管疾病； (2)视网膜病变和青光眼； (3)神经阻滞剂所致恶性综合征。 2.药物对老人的影响：高龄患者不宜使用。一般老年患者宜减量。 3.药物对妊娠的影响：本药可透过胎盘屏障。FDA妊娠分类为C类。 4.药物对哺乳的影响：本药能否经乳汁排泄尚不清楚。 5.药物
关于盐酸三氟拉嗪片的基本介绍
盐酸三氟拉嗪片，适应症为用于各型精神分裂症，具有振奋和激活作用，适用于紧张型的木僵症状及单纯型与慢性精神分裂症的情感淡漠及行为退缩症状。 1、盐酸三氟拉嗪片的成份：本品主要成分为盐酸三氟拉嗪。 2、盐酸三氟拉嗪片的性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 3、盐酸三氟拉嗪片的适应症：用于各型
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
三氟拉嗪的基本信息介绍
三氟拉嗪是口服类药物，主要用于治疗精神病，对急、慢性精神分裂症，尤其对妄想型与紧张型较好。 中文名称：三氟拉嗪 中文别名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名称：Trifluoperazine 英文别名：Trifluperazine；
盐酸三氟拉嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
拉莫三嗪与其它药物相互作用
UDP-葡萄糖醛酸转移酶已经被确定为负责拉莫三嗪代谢的酶。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用，拉莫三嗪和经细胞色素P450酶代谢的药物之间不可能发生相互作用。拉莫三嗪可诱导自身代谢，但此作用是有限性的，无明显的临床意义。表：其它药物对拉莫三嗪葡萄糖醛酸化的影响+给
关于三氟拉嗪的药代动力学介绍
本药口服易吸收，达峰时间为2～4h。单次给药作用可持续24h。因为本药脂溶性高，所以在中枢神经系统内的浓度超过其血浆浓度。易透过胎盘屏障。总蛋白结合率为90%～99%。在肝脏中通过氧化作用产生多种活性代谢产物，这些活性代谢产物通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能
使用三氟拉嗪的不良反应介绍
1、锥体外系反应发生率为60%。 2、轻微的：视物模糊、便秘、少汗、腹泻、眩晕、嗜睡、口干、疲劳、烦躁、月经失调、鼻腔充血、不安、呕吐、体重增加。这些不良反应可随着机体对药物的适应而消失。 3、严重的：对任何持续性或困扰你的不良反应一定要告诉医生，如乳房肿痛(包括男女)，胸痛，惊厥，色素沉着
使用盐酸三氟拉嗪片过量的介绍
一、盐酸三氟拉嗪片药物过量中毒症状 1．中枢神经系统：可出现严重的锥体外系症状，并有意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反射迟钝，同时伴有中枢性体温过低。 2．心血管系统：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。 3
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
关于三氟拉嗪的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1.用于急性和慢性精神分裂症，尤其妄想型和紧张型。 2.用于非精神病的情感性心境障碍：通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。 3.用于控制恶心、呕吐。 二、禁忌症 1.血液疾病。 2.骨髓抑制。 3.昏迷。 4.有肝脏损害史者禁用。
关于拉莫三嗪的基本介绍
利必通（拉莫三嗪片），适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。
盐酸三氟拉嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
盐酸三氟拉嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管
盐酸三氟拉嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。
盐酸三氟拉嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并制成每1ml中约含盐酸三氟拉嗪0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白对照溶液取糊精适量,加流动相制成每1m中约2mg的溶液,滤过,取续
简述三氟拉嗪的药理作用
本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪，但抗精神病作用和镇吐作用均较强，锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想，改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果，对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍，如焦虑、紧张有疗效，但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。本品
简述三氟拉嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至淡黄色结晶粉末 密度：1.239g/cm3 沸点：506ºC at 760mmHg 蒸汽压：2.32E-10mmHg at 25°C 闪点：158.3ºC 储存条件：-20℃ [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率：108.15 2、摩尔体积（
盐酸三氟拉嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
三氟拉嗪联合应用有望治疗癌症！
近期发表在Cancers杂志的一篇研究中，从机制做到了应用，算上前期靶向药物筛选过程，研究持续了近三年。研究单位是法国国家健康医学研究院马赛癌症研究中心。详情如下 研究亮点 分子靶向治疗——靶向内源性无序蛋白NUPR1，使癌细胞丧失耐药性，避免其‘卷土重来’ 药物重分配，即老药新用，研究中
盐酸三氟拉嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
盐酸三氟拉嗪的类别及贮藏方法
类别抗精神病药、镇吐药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂盐酸三氟拉嗪片
盐酸三氟拉嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸三氟拉嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液