关于氯巴占的基本信息介绍

氯巴占,是一种有机化合物,化学式为C16H13ClN2O2,适用于治疗对其他抗癫痫药无效的难治性癫痫,被列为第二类精神药品管控 。 分子式:C16H13ClN2O2 分子量:300.74 CAS号:22316-47-8 EINECS号:244-908-7 PSA:40.62000 LogP:3.50120......阅读全文

关于氯巴占的基本信息介绍

  氯巴占,是一种有机化合物,化学式为C16H13ClN2O2,适用于治疗对其他抗癫痫药无效的难治性癫痫,被列为第二类精神药品管控 。  分子式:C16H13ClN2O2  分子量:300.74  CAS号:22316-47-8  EINECS号:244-908-7  PSA:40.62000  L

关于氯巴占片的基本介绍

  氯巴占片,适应症为本品适用于治疗对其它抗癫痫药无效的难治性癫痫,可单独应用,亦可作为辅助治疗用。对复杂部分性发作继发全身性发作和 Lennox-Gastaut综合征 [2]效果更佳。  发展历程:2022年10月22日,氯巴占片的研发公司宜昌人福药业有限责任公司举办了依诺思【R】氯巴占全国上市线

关于氯巴占片的药理毒理介绍

  1、药物相互作用:  与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时,本品的血浓度降低,而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时,N-去甲基代谢产物血浓度降低,而合用卡马西平、苯妥英钠时, N-甲基代谢产物浓度升高,因而合用时应注意调整剂量。  2、药理毒理:  本品具有抗焦虑和抗惊厥作用,抗电休克作用的

关于氯巴占片的用法用量介绍

  用法用量:口服:从小剂量开始,每日 20~30mg(0.5~1mg/kg),逐步加量。如与其它抗癫痫药合用,则应减少本品剂量,每日应用 5~15mg(0.1~0.3mg/kg)。如连续应用,其抗惊厥作用逐渐减弱,可采用“放假疗法”,如女性患者,在月经期发作时,可在月经来潮前 2~3天开始用药,1

关于-氯巴占的药代动力学介绍

  口服易于吸收,1-4h可达血药峰值,85%与血浆蛋白结合。在肝内通过,脱甲基和羟基化作用进行代谢。原药和活性代谢物N-去甲基氯巴占的平均t1/2分别为18h和42h。氯巴占高度亲脂,迅速透过血-脑脊液屏障。原药和代谢物主要随尿排出。  一、适应证  适用于焦虑症和难治性癫痫的治疗。对癫痫复杂性发

关于巴氯芬的基本信息介绍

  巴氯芬,是一种有机化合物,化学式为C10H12ClNO2,主要用作中枢性肌肉松弛药。  1、基本信息  化学式:C10H12ClNO2  分子量:213.661  CAS号:1134-47-0  EINECS号:214-486-9  2、理化性质  密度:1.285g/cm3  熔点:208-2

简述氯巴占的药理作用

  氯巴占为长效苯二氮卓类药物,药理作用与地西泮相似,其镇静副作用很小,更适合用于成人癫痫的辅助治疗。氯巴占对不同病因引起的癫痫患者的部分性发作和全身性发作均有效,但通常作为辅助用药。对可预测癫痫发作的患者(例如妇女月经性癫痫)可采用间歇治疗。间歇方法有助于预防耐受性的产生。

简述氯巴占的物化性质

  一、物化性质  密度:1.335g/cm3  沸点:643.8ºC  闪点:343.2ºC  折射率:1.627  蒸汽压:1.82E-16mmHg at 25°C  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:0  氢键受体数量:2  可旋转化学键数量:1  互变

关于巴氯芬片的基本介绍

  巴氯芬片,适应症为被证实的适应症:适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。  活性成份:巴氯芬。  化学名称:β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸。  分子式:C10H12CINO2  分子量:213.7  性状:本品为白色或略带

关于巴氯芬的鉴别测定介绍

  一、基本信息  本品为β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸,按干燥品计算,含C10H12CINO2不得少于 99.0%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶,在稀酸或稀碱中略溶。  三、鉴别  1、取有关物质项下的供试品溶液作

关于巴氯芬的用法用量介绍

  1、用法用量  口服:开始5毫克/次,3次/日,每隔3日增加剂量,每次增加5毫克,直至所需剂量,通常合适的剂量为75毫克/日,根据病情可达每日100~120毫克。儿童一般每日4次,推荐维持剂量:12个月至2岁,10~20毫克/日;2~6岁儿童:20~30毫克。6~10岁儿童:30~60毫克(最大

关于巴氯芬片的成分介绍

  活性成份:巴氯芬。  化学名称:β-(氨甲基)-4-氯苯丙酸。  分子式:C10H12CINO2  分子量:213.7

开出全国首张处方!“救命药”氯巴占落地

在国家卫健委、国家药监局等多方努力下,9月22日,作为临床急需药品临时进口的原研药,也一度被称为“救命药”的氯巴占在北京协和医院开出全国第一张处方。氯巴占是一种用于罕见难治性癫痫患儿治疗的药物,在辅助治疗中具有十分重要的地位,可以说是对这类疾病对症且副作用更小的“救命药”。但由于氯巴占在我国属于第二

关于巴氯芬片的用法用量介绍

  1、推荐剂量  通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg/天。儿童的开始剂量一般为0.3mg/kg/天。  2、特殊病例  中风病人对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类病人需要格外注意。  常规/最大剂量(单次和每日)/剂量

关于巴氯芬片的药理毒理介绍

  1、药理作用  巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体,从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放,抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。  巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响,并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病,巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射

关于巴氯芬片的药理毒理介绍

  巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体,从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放,抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。  巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响,并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病,巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射性肌肉痉挛,以及

关于巴氯芬的物质检查介绍

  1、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  溶剂:取甲醇75mL与冰醋酸10mL,用水稀释至250mL。  供试品溶液:取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含4mg的溶液。  对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中约含8µg的溶液。  对照

巴氯芬片的介绍

  巴氯芬片是一种用于治疗骨骼肌痉挛的药物。它适用于多种疾病引起的痉挛状态,如多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯型脊髓炎、脊髓外伤、脑性瘫痪、脑膜炎和颅脑外伤等。

关于α甲基多巴的基本信息介绍

  α-甲基多巴一种药品名词,该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用,改善肌强直和运动迟缓效果明显,持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效,临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善

关于巴呋龙的基本信息介绍

  巴呋龙;潘可罗宁;巴活朗;本可松 ,泮库溴铵  巴呋龙的适应症:本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸,亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。  巴呋龙的规格:注射剂:4mg/2ml。  注意事项:静注后可引起血压升高和脉率加快,对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。

关于巴氏涂片的基本信息介绍

  巴氏涂片指宫颈脱落细胞涂片,是指从子宫颈部取少量的细胞样品,放在玻璃片上,然后在显微镜下研究是否异常。Bethesda由美国国家癌症研究所在地Bethesda召开会议定制的宫颈和引导细胞病理学诊断报告方法,其中包括涂片满意度的标准和诊断名称的定义。

关于巴龙霉素的基本信息介绍

  巴龙霉素(Paromomycin) 别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM,是一种氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。  巴龙霉素(Paromomycin)  别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM。  【作用与用途】  本品为氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。其特点是对阿米巴原虫有强大的

关于氯乙烷的基本信息介绍

  氯乙烷,又名乙基氯,是一种有机化合物,化学式为C2H5Cl,常温常压下为无色气体,有类似醚样的气味,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,主要用作四乙基铅、乙基纤维素等的原料,也可用作冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂、烟雾剂、乙基化剂等,还可用作聚丙烯的催化剂,磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。  2017年10

关于氯乙烷的基本信息介绍

  氯乙烷,又名乙基氯,是一种有机化合物,化学式为C2H5Cl,常温常压下为无色气体,有类似醚样的气味,微溶于水,可混溶于多数有机溶剂,主要用作四乙基铅、乙基纤维素等的原料,也可用作冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂、烟雾剂、乙基化剂等,还可用作聚丙烯的催化剂,磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。  2017年10

关于有机氯的基本信息介绍

  有机化合物中的氯元素,称为有机氯。有机氯无时不在我们身边,已经被淘汰的有机氯农药,逐步退出应用领域的氟氯烃,广泛使用的有机氯塑料、橡胶,都是或曾经是我们身边的有机氯。有机氯有毒,有机氯对我们的健康构成威胁,有机氯应该限制使用或规定其使用范围,也应该分类回收。

关于氯硅烷的基本信息介绍

  氯硅烷是一种化学品,化学式为SiH3Cl,无色气体。 [7] 可燃。但易挥发。易水解,在空气中发烟。对金属相当地惰性(绝对干燥时),甚至不与金属钠反应。通过SiCl4与氢气反应 [1] ,或者SiH4与氯气制得 [2] 。氯硅烷能与含活泼氢的化合物进行激烈反应,如与水、醇、酚、硅醇、有机酸等,放

关于加巴喷丁的基本信息介绍

  加巴喷丁(Gabapentin),是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药,于1993年首次在英国上市。分子式为C9H17NO2,呈白色至灰白色结晶粉末,常温常压下化学性质较稳定。用于常规抗癫痫药不能满意控制或不能耐受的局限性发作的癫痫患者及局限性发作并继而全身化的癫痫患者的附加

关于屈昔多巴的基本信息介绍

  屈昔多巴(Droxidopa),别名屈西多巴,是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品。化学名称 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸,分子式为C9H11NO5,分子量为213.18700,密度为1.608g/cm3,微溶于水,不溶于甲醇,冰醋酸,乙醇,丙酮,乙醚,和氯

关于甲基多巴片的基本信息介绍

  甲基多巴片,适应症为高血压。  1. 成人常用量:  口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天调整剂量一次,至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量,起始剂量控制在500mg/日,但利尿药剂量可不变。维持量0.5~2g/日,分2~4次口服,最大剂量不宜超

关于利巴韦林的基本信息介绍

  利巴韦林(Ribavirin),化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺,是一种有机化合物,化学式为C8H12N4O5,主要用作抗病毒药。  化学式:C8H12N4O5  分子量:244.205  CAS号:36791-04-5