关于地塞米松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 2、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（28：72）为流动相；检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，分离度应符合要求。 3、测定法 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取地塞米松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。......阅读全文
关于牛胆素的含量测定介绍
一、牛胆素的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示剂5滴，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节至溶液显微粉红色）5ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液
关于依托泊苷的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照品溶液 取依托泊苷对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件 用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-
关于吡哌酸的含量测定介绍
一、吡哌酸的含量测定：取吡哌酸约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.33mg的C14H17N5O3。 二、吡哌酸的类别：喹诺酮类抗
关于盐酸瑞芬太尼的含量测定介绍
1、盐酸瑞芬太尼含量测定 精密称取盐酸瑞芬太尼0.3g，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.29mg的C20H28N2O5•HCl。
关于荧光素钠的含量测定介绍
取该品约0.5g，精密称定，加水20ml溶解后，加稀盐酸5ml 使荧光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗涤，洗液 再用异丁醇－氯仿（1:1）5ml振摇提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通风蒸发至干，残渣用乙醇10ml溶解后，
关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍
一、吡咯乙酰胺的含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶
关于病毒唑的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 2、对照品溶液 取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。 3、测定
关于氟哌利多的含量测定介绍
1、氟哌利多的含量测定： 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
关于头孢拉定的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 对照品溶液 取头孢拉定对照品，精密称定，加流动相溶解并定抵稀释制成每1mL中约含0.7mg的溶液。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见头孢氨苄项下 。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图
关于磺胺米隆的含量测定介绍
一、磺胺米隆的含量测定： 取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1moL/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.63mg的C7H10N2O2S·C2H4O2。 二、磺胺米
关于罗红霉素的含量测定介绍
1、罗红霉素的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 （1）供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 （2）对照品溶液 取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 系统适用性
关于吡喹酮的含量测定介绍
一、吡喹酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取吡喹酮对照品适量，精密称定，
关于利培酮的含量测定介绍
一、含量测定 取本品0.15g，精密称定，加冰醋酸20mL振摇使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：密封保存。
关于黄体酮的含量测定介绍
一、黄体酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 2、对照品溶液 取黄体酮对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统
关于萘普生的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL与酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。 二、类别：解热镇痛、非甾体抗炎药。 三
关于麻黄素的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10mL，加热溶解后，加醋酸汞试液4mL与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO‧HCl。 2、类
关于间羟胺的含量测定介绍
1、间羟胺的含量测定 取本品约0.1 g，精密称定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1 mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定液
关于尼索地平的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微热使溶解，放冷；加邻二氮菲指示液2滴，和硫酸铈滴定液(0.1mol/l)滴定至近终点时，在水浴中加热至50℃，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/l)相当于19.42mg的C2
关于铝酸铋的含量测定介绍
1、甘草浸膏粉 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。 测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精
关于呋喃妥因的含量测定介绍
1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500mL溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加水稀释至1000mL）－乙腈（88：12）为流动相；检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量，加水溶解并稀释制成每1mL中含1m
关于盐酸乙胺丁醇的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸铜试液1.8mL，边振摇边加入氢氧化钠试液7mL，用水稀释至刻度，摇匀，离心（每分钟4500转），精密量取上清液10mL，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）（取氯化铵70g，加水300mL溶解后，加浓氨溶液100mL，再加水
关于咖啡因的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加醋酐-冰醋酸（5:1）的混合液25mL，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.42mg的C8H10N4O2。
关于丙泊酚的含量测定介绍
一、丙泊酚的含最测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、对照品溶液 取丙泊酚对照品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含3mg的溶液，摇匀。 供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 2、测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分
关于泛影酸的含量测定介绍
一、泛影酸的含量测定： 取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.
关于克霉唑的含量测定介绍
一、克霉唑的含量测定：取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.48mg的C22H17ClN2。 二、克霉唑的类别：抗真菌药。
关于环磷腺苷的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.01mol/L四丁基溴化铵，用磷酸调节pH值至4.3）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约10mg，用水5mL使溶解
关于茴拉西坦的含量测定介绍
一、茴拉西坦的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 对照品溶液 取茴拉西坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
关于枸橼酸钠的含量测定介绍
取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30mL，加热溶解后，放冷，加醋酐10mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
关于盐酸林可霉素的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 见林可霉素B项下。 对照品溶液 取林可霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。 二、测定法： 精密量取供试品溶液与对照品