肿瘤神经多肽受体显像的检查过程
采用正电子断层显像，近年来PET、PET/CT技术的不断发展，正电子放射性药物在肿瘤学研究及临床应用中占据着重要的地位和作用。......阅读全文
肿瘤神经多肽受体显像的检查过程
采用正电子断层显像，近年来PET、PET/CT技术的不断发展，正电子放射性药物在肿瘤学研究及临床应用中占据着重要的地位和作用。
肿瘤神经多肽受体显像的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：无特殊要求。 检查前禁忌：检查当日请空腹到科室。 检查时要求：患者应处于休息状态，必要时使用镇静剂。 检查过程 采用正电子断层显像，近年来PET、PET/CT技术的不断发展，正电子放射性药物在肿瘤学研究及临床应用中占据着重要的地位和作用。
肿瘤神经多肽受体显像的临床意义
异常结果：用18F、11C、铜[64Cu]和镓[68Ga]等正电子核素标记奥曲肽(octreotide)进行的肿瘤生长抑素受体显像和治疗已用于甲状腺癌、胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、小细胞肺癌等。18F、68Ga等标记血管活性肽(VIP)具有较好的生物活性，为胃肠道VIP受体阳性肿瘤(胃
肿瘤神经多肽受体显像的注意事项
不合宜人群：无特殊要求。 检查前禁忌：检查当日请空腹到科室。 检查时要求：患者应处于休息状态，必要时使用镇静剂。
临床物理检查方法介绍肿瘤神经多肽受体显像介绍
肿瘤神经多肽受体显像介绍： 放射性核素标记的肿瘤神经多肽受体显像是核医学中最年轻、最有活力的分支领域。放射性核素标记的配体如血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)或生长抑素(somatostatin,SST)的受体显像已经证实了它在临床应用方面的有效性
肿瘤神经多肽受体显像的正常值及临床意义
正常值 受体显像呈阴性结果。 临床意义 异常结果：用18F、11C、铜[64Cu]和镓[68Ga]等正电子核素标记奥曲肽(octreotide)进行的肿瘤生长抑素受体显像和治疗已用于甲状腺癌、胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、小细胞肺癌等。18F、68Ga等标记血管活性肽(VIP)具有
肿瘤神经多肽受体显像的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：用18F、11C、铜[64Cu]和镓[68Ga]等正电子核素标记奥曲肽(octreotide)进行的肿瘤生长抑素受体显像和治疗已用于甲状腺癌、胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、小细胞肺癌等。18F、68Ga等标记血管活性肽(VIP)具有较好的生物活性，为胃肠道VIP受体
中枢神经递质和受体显像的检查过程
利用放射性核素标记的特定配基，鉴于受体-配体特异性结合性能，在活体人脑水平对特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像；利用放射性标记的合成神经递质的前体物质尚可观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况。
中枢神经递质和受体显像的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： (1) 有严重过敏史者。 (2) 对于疑有重度肺血管床受损和严重肺动脉高压的患者。 (3) 肾脏功能严重受损者、严重水肿者 检查前禁忌： (1) 进行放射性核素脑血管显像检查，必须注射放射性核素标记的药物，患者检查前需向首诊医师详细咨询相关情况，并签字确认同意
临床物理检查方法介绍肿瘤受体显像介绍
肿瘤受体显像介绍： 肿瘤受体显像是利用放射性核素标记的受体配体与肿瘤组织中高表达的受体特异性结合的原理，从而显示肿瘤受体空间分布、密度及亲和力的显像技术。它具有高亲和力与高特异性、放射性到达靶点和血液清除较快、组织穿透能力强等特点，因此能在较短时间内获得高对比度的肿瘤影像，且几乎没有人体免疫反应发
临床物理检查方法介绍肿瘤VIP受体显像介绍
肿瘤VIP受体显像介绍： 血管活性肠肽 (VIP)是一种由 2 8个氨基酸组成具有多种功能的神经递质，能通过其受体调节正常及肿瘤细胞的增殖和分化。VPAC(VIP受体 )广泛存在于各种正常和肿瘤组织中，但其在肿瘤组织中的表达密度远大于正常组织，这为放射性核素标记的血管活性肠肽受体显像奠定基础。此种
中抠神经递质和受体显像的概述
中枢神经递质和受体显像是利用放射性核素标记的特定配基，鉴于受体-配体特异性结合性能，在活体人脑水平对特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像；利用放射性标记的合成神经递质的前体物质尚可观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况，称为神经递质显像。
断层显像的检查过程
是对靶器官进行360度(或180度)旋转采集多平面信息，用计算机进行图像处理(重建、切层、放大、投影)得到一定厚度的不同观察面和深度的断面图像。这种图像计算机可将它们组合成一个立体图(按不同方向旋转，按不同速度旋转，以便观察)。
肝显像的检查过程
患者禁食4-6h，静脉注射99mTc-EHIDA 185-370 MBq(5-10 mCi)后，以帧/2-5min的速度采集60min，用SPECT进行肝显像。
临床物理检查方法介绍中枢神经递质和受体显像介绍
中枢神经递质和受体显像介绍： 中枢神经递质和受体显像是利用放射性核素标记的特定配基，鉴于受体-配体特异性结合性能，在活体人脑水平对特定受体结合位点进行精确定位并获得受体的分布、密度与亲和力影像；利用放射性标记的合成神经递质的前体物质尚可观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取
肝实质显像检查过程
1静脉注射99mTc-植酸钠或99mTc-硫胶体 148～296 MBq(4～8 mCi)，10～15 min后用SPECT进行肝断层显像。
静息显像的检查过程
静脉注入99mTc-MIBI740MBq后60-90min行心肌断层显像，采集矩阵64×64，探头旋转180°，共采集32帧原始图像，重建后获得短轴、水平长轴和垂直长轴3个断面图像，48h后，静脉注入放射性药物前5min舌下含服NTG0.5mg，作服药后静息态显像。2次显像所用仪器、核素剂量和采
静态骨显像的检查过程
静脉注射骨显像剂后2-3小时全身或局部的静态骨显像，此时未进入骨组织的显像剂大多已从肾脏排泄、血液内放射性作为本底已明显降低，骨骼显像清晰，注射后大量饮水可以加速Tc-MDP经肾脏排出，显像前嘱受检者排尿以减少膀胱内尿液的放射性对影像干扰。由于骨显像剂在正常人全身骨骼中分布不均匀，故采用比较左、
脏器断层显像的检查过程
对靶器官进行360度(或180度)旋转采集多平面信息，用计算机进行图像处理(重建、切层、放大、投影)得到一定厚度的不同观察面和深度的断面图像。这种图像计算机可将它们组合成一个立体图(按不同方向旋转，按不同速度旋转，以便观察)。
脑代谢显像的检查过程
(1) 脑葡萄糖代谢显像：葡萄糖几乎是脑组织的唯一能源物质。18F-FDG为葡萄糖类似物，具有与葡萄糖相同的细胞转运及已糖激酶磷酸化过程，但转化为18F-FDG-6-P后不再参与葡萄糖的进一步代谢而滞留于脑细胞内。受检者禁食4h以上，静脉注射18F-FDG 185-370 MBq后45-60mi
甲状腺静态显像的检查过程
静脉注射99mTcO4-74-185MBq(2-5mCi)20min(或口服后1-2h)后进行采集，采用针孔型准直器或通用平行孔准直器。常规采用前位平面采集，必要时增加斜位。 异位甲状腺显像则在空腹口服131I1.85-3.7 MBq(50-100μCi)后24h分别在拟检查的部位和正常甲状腺
肝胶体显像的检查过程
准备好显像剂：99mTc-硫胶体，99mTc-植酸钠。静脉注射：85~370MBq（5~10mCi），5-20min后显像：正、后、右侧位 ，平面显像，也可断层。
简述甲状旁腺显像的检查过程
(1) 99mTc-MIBI和 Na99mTcO4(过锝酸盐)图像减影法：先在静脉注射99mTc-MIBI 370 MBq(10mCi)后5分钟行颈胸部静态显像，然后保持同一体位，于静脉注射Na99mTcO4 370MBq(10mCi)后20分钟再次复查、并做CT定位图像融合。将二次静态图像归一
肺通气显像的检查过程
一.放射性惰性气体通气显像 1、显像剂：常用133Xe放射性气体，γ射线能量为80keV，物理半衰期为5.2d。每次检查剂量放射性活度总量不低于370MBq。也可使用127Xe和81mKr放射性气体。 2、显像仪器条件： ①133Xe肺功能仪：由133Xe吸入和回收两部分组成，包括面罩或口
甲状腺血流显像的检查过程
给药方法与途径： 病人平卧检查床，颈部伸展充分暴露甲状腺，选肘部较大静脉血管，“弹丸”式注射给药并同时进行动态采集。
中枢神经递质和受体显像的临床意义
异常结果：借助生理数学模型，可以获得中枢神经递质或受体的定量或半定量参数，从而对某些神经递质或受体相关性疾病作出诊断、治疗决策、疗效评价和预后判断。 需要检查的人群：患有某些神经递质或受体相关性疾病的患者。
中枢神经递质和受体显像的注意事项
不合宜人群： (1) 有严重过敏史者。 (2) 对于疑有重度肺血管床受损和严重肺动脉高压的患者。 (3) 肾脏功能严重受损者、严重水肿者 检查前禁忌： (1) 进行放射性核素脑血管显像检查，必须注射放射性核素标记的药物，患者检查前需向首诊医师详细咨询相关情况，并签字确认同意行放射性核素
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
组织多肽抗原的检查过程
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
胃肠道显像的检查过程
99mTc-RBC显像的电影采集与显示定位消化道出血，每幅计算机图像用15秒获得、采集15分钟，与标准的每分钟1帧、间隔5分钟采集一次的常规静态图像比较。