关于色胺的病理学介绍
色胺是hTAAR1的一种激动剂。它作为非选择性5-羟色胺受体激动剂和5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺释放剂（SNDRA），与去甲肾上腺素释放相比，它更容易引起5-羟色胺和多巴胺的释放。 色胺已被证明是蚊子体内5-羟色胺N-乙酰基转移酶（SNAT）的非竞争性抑制剂。SNAT催化5-羟色胺的合成代谢，生成N-乙酰血清素，另一种神经调节剂（特别是通过TrkB焦虑症产生的神经营养因子）和褪黑素的直接前体。 色胺被MAO-A和MAO-B快速代谢，因此体内半衰期很短。......阅读全文
关于头孢匹胺的用法用量介绍
成人： 常用量为头孢匹胺每天1～2g，分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天4g，分2～3次静脉滴注。 儿童： 常用量为按体重每天每公斤30～80mg，分2～3次静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天每公斤150mg，分2～3次静脉滴注。给药方法及注
关于头孢匹胺的毒理研究介绍
一、头孢匹胺的抗菌作用： 1、对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性，对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。同时，对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰氏阴性杆菌有很强的抗菌活性。本药的作用为杀菌，并对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定。 2、用于实验性感染（小鼠）时，呈现优良的治疗效果。 3、对青霉素
关于盐酸青霉胺的用法用量介绍
口服，成人：1g/日，4次/日。Wilson病和类风湿关节炎，开始125mg～250mg/日，以后每1～2月增加125mg～250mg，常用维持量为250mg/日，4次/日，最大量不超过1.5g/日。胱氨酸尿用量可参考尿胱氨酸排出量而定，最大量每日为2g。重金属中毒，0.5g～1.5g/日。小儿
关于间苯二胺的基本介绍
间苯二胺，又名1,3-苯二胺，简称MPD，是一种有机化合物，化学式为C6H8N2，常温下为白色针状结晶，溶于乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基酰胺，微溶于乙醚、四氯化碳，难溶于苯、甲苯、丁醇。在空气中不稳定，易变成淡红色。间苯二胺广泛应用于制造分散染料、活性染料、直接染料和水泥促凝剂。 2017年1
关于吗氯贝胺的基本介绍
吗氯贝胺化学名为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5
关于乙琥胺糖浆的基本介绍
乙琥胺糖浆，适应症为常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 一、乙琥胺糖浆的性状：本品为白色或微黄色蜡状溶液。 二、乙琥胺糖浆的适应症： 1、常用于失神发作。 2、治疗癫痫小发作。 三、规格：100ml：5g 四、乙琥胺糖浆的用法用量： 1．成人常用量口服。开始时 0。25g，每日 2次
关于盐酸青霉胺的功效作用介绍
1、盐酸青霉胺的化学物质： 盐酸青霉胺， 别名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的损害。同时口服铁剂可减弱本品疗效。孕妇禁服。对青霉素过敏的患者，使用本品可能有变态反应。粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血和肾功能
关于头孢匹胺的生产方法介绍
D-(-)-对羟基苯基甘氨酸(I)(4.175g，25mmo1)和三乙胺(3.79g，37.5mmo1)溶于13ml水，加入2-(4-甲氧基苄氧基羰基硫)-4，6-二甲基吡啶(Ⅱ)(8.36g，27.5mmo1)在17ml二氧六环的溶液。然后在室温下搅拌2h。加入33ml水，用45ml乙酸乙酯提
关于青霉胺的注意事项介绍
1、靑霉素过敏患者，对本品可能有过敏反应。使用本品前应做青霉素皮肤试验。 2、本药应在餐后1.5小时服用。 3、如患者须使用铁剂，则宜在服铁剂前2小时服用本药，以免降低本药疗效。如停用铁剂，则应考虑到本药吸收量增加而可能产生的毒性作用，必要时应适当减少本药剂量。 4、白细胞计数和分类、血红
关于叔丁胺的应急处理介绍
1、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集运至废物处理
关于沙利度胺的基本介绍
沙利度胺（Thalidomide），是一种有机化合物，化学式为C13H10N2O4，为谷氨酸衍生物。作用机制有： ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特异性受体结合刺激信号转导，引起内
关于多胺的基本信息介绍
多胺是一类含有两个或更多氨基的化合物，其合成的原料主要为鸟氨酸和精氨酸，关键酶是鸟氨酸脱羧酶和精氨酸脱羧酶。最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亚精胺，精胺等．多胺有促进某些组织生长的作用，对于膜的正常维持也起着重要的作用．关于它们的作用机制还不甚清楚．它们带有正电荷的氨基使它们和带有负电的磷
关于乙琥胺的用法用量介绍
1.小于6岁儿童，每天1g；大于6岁儿童及成人，每天1.5g。通常为每4～7天增加250mg。 2.3～6岁每日为250mg。6岁以上的儿童及成人，每日为500mg，1次口服。以后可酌情渐增剂量。一般是每4～7日增加250mg，直至满意控制症状而不良反应最小为止。如6岁以上儿童日剂量超过0.7
关于酪胺的基本信息介绍
酪胺（英文名Tyramine）是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，白色或类白色晶体粉末，具有溶于乙醇，微溶于水、苯、二甲苯的性质，用于有机合成，进入儿茶酚胺能末端，作为伪装的传递递质。 性状： 白色或类白色晶体粉末 沸点 ：175-181°C (8 mmHg) 水溶性： 1g/95m
关于消胆胺酯的基本介绍
消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。 口服：一般开始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐时和睡前服用。 注意事项： ①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。 ②大量长时间服药，可影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，
关于麦角胺的基本信息介绍
麦角胺，是一种麦角类生物碱，化学式为C33H35N5O5，存在于麦角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯。麦角胺很不稳定，对光和空气都敏感，遇酸很易异构化。被列为第一类易制毒化学品管控 [1]。 麦角胺是血管收缩剂，能够抑制人体子宫产后出血。 麦角胺的适应症：主要用于偏头
关于胺碘酮的用法用量介绍
1、胺碘酮的一般先给负荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改为每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改为维持量0.2g，每天1次。根据疗效3～6个月后可逐渐改为每周服药5～6次或隔日1次，每次0.2g。对严重的致命性心律失常负荷量可增加至每天800mg。体重大者可酌情加重。 2、胺碘酮的静
关于利奈唑胺的用途介绍
利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。与其他药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与
关于间羟胺的药理毒理介绍
间羟胺主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠
关于硫脲胺的基本信息介绍
硫脲胺是一种化学物质。 【别名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；结核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【适应症】 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事项】 不良反
关于盐酸普鲁卡因胺片的禁忌介绍
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。 7．地高辛中毒。
关于乙酰唑胺的用法用量介绍
1、口服给药： （1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次剂量加倍至
关于酒石酸麦角胺的介绍
无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 取本品少量，置载玻片上，加浓过氧化氢溶液1滴，稀醋酸0.1ml与醋酸钾试液0.2ml，置显微镜下观察，可见无色结晶性沉淀。 药理作用: 抗偏头痛药 。
关于利奈唑胺的用量介绍
治疗由革兰氏阳性致病敏感菌引起的下列感染时的推荐剂量： 治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年(12岁及12岁以上，下同)每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者(刚出生至11岁，下同)每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂
关于沙丁胺醇的用途介绍
用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的支气管痉挛由对羟基苯乙酮经氯甲基化、酯化、溴化、胺化后再经水解、中和、氢化制得。 在现代猪肉养殖中被用作瘦肉精，来提高生猪的瘦肉产量。2002年始，被列为养殖行业违禁药物，不得在畜禽养殖中添加。注意的是，目前沙丁胺醇未被药监局批准用于减肥。 在
关于乙琥胺的药典标准介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按无水物计算，含C7H11NO2不得少于98.0%。 2、性状 本品为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。 本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。 3、熔点 本品的熔点（2010年版药典
关于沙丁胺醇的性状介绍
1、基本信息 本品为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇，按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 3、熔点 本品的熔点（通则0612）为154～158℃，熔融时同时
关于间羟胺的药理毒理介绍
本品主要作用于α受体，直接兴奋α受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于单胺类递质的基本介绍
单胺类递质是指多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺。由于动物实验中采用了荧光组织化学方法，对中枢内单胺类递质系统了解得比较清楚。 多巴胺递质系统主要包括三部位：黑质-纹状体部分、中脑边缘系统部分和结节、漏斗部分。黑质-纹状体部分的多巴胺能神经元位于中脑黑质，其神经纤维投射到纹状体。脑内的多巴胺主要