关于硫脲胺的基本信息介绍
硫脲胺是一种化学物质。 【别名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；结核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【适应症】 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事项】 不良反应较多，恶心、呕吐、头痛、皮疹、关节痛、肝损害、水肿、溶血性贫血、粒细胞缺乏等，故只适用于住院病人。肝肾疾患、糖尿病贫血病人忌用。 【规格】 片剂：25mg。......阅读全文
关于硫脲胺的基本信息介绍
硫脲胺是一种化学物质。 【别名】氨苯硫脲；胺苯硫脲；结核安；硫脲胺 ,氨硫脲 【外文名】Thioacetazone 【适应症】 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 【用量用法】 一般1次25mg，1日2～3次。 【注意事项】 不良反
关于氨硫脲的基本信息介绍
氨硫脲 英文名：THIOACETAZONETABLETS 抗结核病药 本品为白色或微黄色片。为第二线抗结核药。亦为抗麻风病药。其抗结核作用与对氨基水杨酸钠相似，不受血清影响，在碱性液作用稍强。主用于淋巴结结核、粘膜结核如支气管、喉及肠等结核、浸润型肺结核等，常与异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸钠合用
关于氨硫脲的性状介绍
该品为淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 该品在乙醇、丙酮或氯仿中微溶，在水中几乎不溶；在乙醇制氢氧化钾溶液或温热 的氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点（附录13页）为223～227℃，熔融时同时分解。
关于氨硫脲的检查介绍
1、酸度 取该品1g，加水20ml，振摇5分钟，加甲基红指示液1滴，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取该品0.2g，加氢氧化钾1.2g与稀乙醇使溶解成30ml，溶液应澄清，并不得较淡黄色更深。 2、氯化物 取该品3g，加水60ml，振摇5分钟，滤过；取滤液10ml，加乙醇30ml、硝酸1
关于氨硫脲的鉴别测定介绍
（1) 取该品约0.3g，加硫酸溶液（1→3)6ml使溶解，溶液分为3份：1份中加亚硝酸钠0.1g，溶液显红色；1份中加硫酸铜试液2～3滴，发生黄绿色沉淀；另1份中加过氧化氢试液5～10滴与乙醇0.5ml,加热，发生醋酸乙酯的臭气。 （2) 取该品约0.1g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、鉴别 取该品的细粉适量（约相当于氨硫脲0.2g），加硫酸溶液（1→3)6ml，使氨硫脲溶解，滤过，滤液照氨硫脲项下的鉴别法(1)项（125页）试验，显相同的反应。 2、含量测定 取该品20片，精密称定，研细，精密称出适量（约相当于氨硫脲0.2g）置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65
关于氨硫脲的用法用量介绍
1、功能主治 用于对异烟肼等耐药的结核病人，多用于淋巴结核。还可治麻风病，多用于结核样型麻风神经炎者。 2、用法用量 口服。成人一日最初25～50mg，以后渐增至一日100～150mg；小儿体重小于10kg者一日剂量为25mg，体重10～20kg者一日剂量为50mg，20～40kg者一日剂
关于氨硫脲的药物治疗介绍
氨硫脲用于治疗结核性、支气管淋巴结核周围性淋巴腺结核、喉头结核及肺结核，治疗效果明显，是过去多年用于治疗结核病的基本药物，同时具有一定的副作用。近些年来随着医药产品及医疗技术的不断进步，结核病多以青链霉素或其他抗生素治疗。然而，长期单一用药极易产生耐药性，尤其在重病区还易产生交叉感染，无形中加大
关于氨硫脲的含量测定介绍
1、含量测定 取该品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加甲醇60ml，置60～65℃的水浴上加热使溶解，趁热加入热的硝酸银的饱和甲醇溶液20ml，随加随振摇，继续加热并不断振摇，直至乳状物变为粒状沉淀，瓶壁用少量甲醇洗净，放冷，用称定重量的垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用甲醇洗涤4次，每次5～10ml
关于色胺的基本信息介绍
色胺是一种单胺生物碱。它含有吲哚环结构，在结构上与色氨酸相似，色氨酸就是这个名字的来源。色胺存在于哺乳动物大脑中，作为神经调节剂或神经递质发挥作用。与其他微量胺类似，色胺与人类微量胺相关受体1（TAAR1）作为激动剂结合。 色胺是一组被称为集体取代色胺的化合物中常见的官能团。这套包括许多生物活
关于青霉胺的基本信息介绍
青霉胺是青霉素的代谢产物，白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味，味苦。可通过水解青霉素制备。临床上主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自 身免疫性疾病，可见有明显的疗效。
关于酪胺的基本信息介绍
酪胺（英文名Tyramine）是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，白色或类白色晶体粉末，具有溶于乙醇，微溶于水、苯、二甲苯的性质，用于有机合成，进入儿茶酚胺能末端，作为伪装的传递递质。 性状： 白色或类白色晶体粉末 沸点 ：175-181°C (8 mmHg) 水溶性： 1g/95m
关于多胺的基本信息介绍
多胺是一类含有两个或更多氨基的化合物，其合成的原料主要为鸟氨酸和精氨酸，关键酶是鸟氨酸脱羧酶和精氨酸脱羧酶。最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亚精胺，精胺等．多胺有促进某些组织生长的作用，对于膜的正常维持也起着重要的作用．关于它们的作用机制还不甚清楚．它们带有正电荷的氨基使它们和带有负电的磷
关于麦角胺的基本信息介绍
麦角胺，是一种麦角类生物碱，化学式为C33H35N5O5，存在于麦角菌中，易溶于氯仿、吡啶、冰醋酸，可溶于乙酸乙酯，稍溶于苯。麦角胺很不稳定，对光和空气都敏感，遇酸很易异构化。被列为第一类易制毒化学品管控 [1]。 麦角胺是血管收缩剂，能够抑制人体子宫产后出血。 麦角胺的适应症：主要用于偏头
关于苄胺的基本信息介绍
苄胺，又名苯甲胺，是一种有机化合物，化学式为C7H9N，为淡琥珀色液体，与水、乙醇及乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿，主要用作显微微晶分析中测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。
关于氨硫脲的注意事项介绍
1、不良反应较多，恶心、呕吐、头痛、皮疹、关节痛、肝损害、水肿、溶血性贫血、粒细胞缺乏等，故只适用于住院病人。肝肾疾患、糖尿病人贫血者忌用。 2、该品不能延缓生长期，故不能作间歇疗法。 3、避免用于结核病合并HIV/AIDS患者，以免发生致死性剥脱性皮炎，尤其是与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺合用时
关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于呋喃丙胺的基本信息介绍
呋喃丙胺是一类抗寄生虫药。要用于治疗血吸虫病、华支睾吸虫病、姜片虫病。主要通过影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 中文名称：呋喃丙胺 英文名称：Furapromide 英文别名：2-FURANACRYLAMIDE,N-ISOPROPYL-5-NITRO；
关于组织胺的基本信息介绍
组胺，是一种有机含氮化合物，是由组氨酸在脱羧酶的作用下产生的。许多组织，特别是皮肤、肺和肠黏膜的肥大细胞中含有大量的组胺。当组织受到损伤或发生炎症和过敏反应时，都可释放组胺。组胺有强烈的舒血管作用，并能使毛细血管和微静脉的管壁通透性增加，血浆漏入组织，导致局部组织水肿。
关于米隆胺的基本信息介绍
米隆胺是米隆胺作用类似乙琥胺，但较弱。 一、米隆胺的适应证：用于治疗癫痫小发作和精神运动性发作，失神性发作。 二、禁忌证：参见乙琥胺。 三、注意事项：参见乙琥胺。密封保存。 四、米隆胺的不良反应： 1.少数病人可出现恶心、呕吐、肌无力、嗜睡、皮疹等不良反应，偶有血象异常及肝肾功能损害。
关于丙吡胺的基本信息介绍
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化学式为α-二异丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式为C21H29N3O，分子量为339.47400，其临床上是用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 中文名称：丙吡胺； 中文别名：达舒平 英文名称：disopyramide 英文别
关于头孢匹胺的基本信息介绍
头孢匹胺，通用名：头孢匹胺钠。英文名：Cefpiramide Sodium for Injection。本品对许多革兰阴性菌，包括绿脓杆菌有良好的抗菌作用，还对葡萄球菌有效，从性质上属第四代头孢菌素。不良反应有皮疹、荨麻疹、瘙痒及发热等过敏症状。过敏性休克、伪膜性肠炎罕见。对本品有过敏史者禁用，
关于葡糖胺的基本信息介绍
葡糖胺,代表性的氨基糖,化学式为C6H13NO5,为己糖胺的一种。自然界中的D型主要以N-乙酰葡糖胺的形态存在于几丁质、粘液多糖、糖蛋白质、糖脂质和细菌的细胞壁的胞壁质（murein）,脂多糖中,作为复合多糖的组成糖分布最广。 葡糖胺是一种还原性单糖,具有免疫活性,可用作为食品的抗氧化剂和婴幼
关于甲琥胺的基本信息介绍
甲琥胺用于控制不能用其他药物治疗的失神发作。甲琥胺属于一类称为抗惊厥剂的药物，它通过减少大脑中的异常电活动而发挥作用。 一、甲琥胺的基本信息： 中文名称：甲琥胺 中文别名：锡郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮 英文名称：1,3-dimethyl-3-phenylpyrroli
关于胺碘酮的基本信息介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于十二叔胺的基本信息介绍
十二烷基二甲基叔胺是季铵盐型阳离子表面活性剂的中间体。可与环氧乙烷；硫酸二甲酯；硫酸二乙酯；氯甲烷；氯苄等反应生成不同的季铵盐阳离子；与氯乙酸钠反应可得烷基甜菜碱两性离子表面活性剂；与双氧水反应可得氧化胺产品。 中文名称：十二烷基二甲基叔胺 中文别名：N,N-二甲基十二胺；十二/十四烷基二甲
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、间羟胺的基本信息 中文名称：间羟胺 中文别名： α-(
关于青霉胺片的基本信息介绍
一、成份： 化学名称：D-3-巯基缬氨酸 分子式：C5H11NO2S 分子量：149.21 二、性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 三、适应症： 1、用于治疗重金属中毒、肝豆状核变性(Wilson病)。 2、也用于其他药物治疗无效的严重活动性类风湿关节炎。
关于乙琥胺的基本信息介绍
乙琥胺化学名为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮，为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 中文名称：乙琥胺 中文别名：柴郎丁；2-乙基-2-甲基丁二酰亚胺；2-乙基-2-甲基琥珀酰亚胺； 英文名称：e