关于消胆胺酯的基本介绍
消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。 口服：一般开始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐时和睡前服用。 注意事项： ①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。 ②大量长时间服药，可影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，需补充维生素A、D、K及钙盐。该药能与氢氯噻嗪、双香豆素、华法休、苯巴比妥、甲状腺素、保泰松、四环素、洋地黄、铁等结合，妨碍这些药物的吸收，如需同服上述药物，应在服药前1小时或服药后4小时服用。......阅读全文
关于消胆胺酯的基本介绍
消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。 口服：一般开始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐时和睡前服用。 注意事项： ①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。 ②大量长时间服药，可影响脂肪及脂溶性维生素的吸收，
关于消胆胺酯的作用与用途介绍
口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中腿酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合后，肠内服酸量降低，故减少了食物中胆固醇的吸收，由此导致血中胆固醇和
关于消胆胺的基本信息介绍
该药是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类阴离子交换树脂。口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中胆酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合
消胆胺的药理毒理介绍
消胆胺本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三
关于消胆胺的药物相互作用介绍
考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药
关于消胆胺的药代动力学介绍
消胆胺本品不从胃肠道吸收。用药后1-2周，血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。部分病人在治疗过程中，血清胆固醇浓度开始降低，后又恢复至或超过基础水平。用药后1-3周，因胆汁淤滞所致的瘙痒得到缓解。停药后2-4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平。停药1-2周后，再次出现因胆汁淤滞所致的瘙痒。
使用消胆胺的注意事项介绍
1、便秘患者慎用。 2、合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。 3、长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。 4、长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。 5、本品增加大鼠在服用强致癌物
简述消胆胺的适应症
用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高，因此，对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可以用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒，以及治疗回肠疾病患者肠道胆酸过多引起的腹泻。
关于维胺酯胶丸的基本信息介绍
维胺酯胶丸，适应症为用于治疗结节性囊肿性痤疮（粉刺），全身抗微生物药物治疗无效的重症痤疮。 1、成份： 本品主要成分为维胺酯，化学名称：N-（4-乙氧羰基苯基）维生素甲酰胺 分子式：C29H37NO3 分子量：447.62 2、性状：本品为胶丸剂，内含淡黄色油状混悬液体。 3、适应症
关于消石利胆胶囊的成分及性状介绍
成份 醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。 性状 本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
消石利胆胶囊的性状介绍
本品为硬胶囊，内容物为黄色至黄棕色的颗粒及粉末；味苦。
消石利胆胶囊的成分介绍
醋北柴胡、青皮、黄芩、白芍、大黄、郁金、金钱草、海金沙、鸡内金（烫）、茵陈、姜黄、醋三棱、威灵仙。
关于胆酶分离的基本介绍
“胆酶分离”通常是指在肝炎发展过程中，由于肝细胞的大量坏死，对胆红素的处理能力进行性下降，因此出现胆红素上升；同时转氨酶由于已经维持相当长时间的高水平，从而进行性耗竭，因此出现ALT下降，转氨酶不高。这种转氨酶现象就是所谓的“胆酶分离”。
关于胆绞痛的基本信息介绍
此病常突然发病，疼痛剧烈且常呈固定性，持续2～4小时，然后可自行消失，在发作间期无任何症状。一般在右上腹最重，但也可位于上腹部或心前区。这种不适症状常放射到肩胛骨，可沿着肋缘放射到背部，偶尔放射到肩部，提示横膈受刺激。常有恶心、呕吐，但疼痛与进餐的关系不确定；此病常有消化不良、腹部胀气、不能耐受
关于尿胆原检查的基本介绍
直接胆红素分泌入小肠腔后，经过一系列反应生成系列产物，尿胆原为主要产物之一，约20%的尿胆原被重吸收，进入肝肠循环，其中少量（2% ～ 5%）进入血流从肾小球滤过。检测结果结合尿胆红素结果分析，有助于黄疸的鉴别诊断。尿中一些药物代谢产物可与试纸块内试剂反应，导致假阳性；尿液中卟胆原、吲哚类化合物
关于淤胆型肝炎的基本介绍
起病类似急性黄疸型肝炎，但自觉症状常较轻，有明显肝大、皮肤瘙痒、大便色浅，血清碱性磷酸酶、γ-转肽酶、胆固醇均有明显增高，黄疸深，胆红素升高以直接增高为主，转氨酶上升幅度小，凝血酶原时间和凝血酶原活动度正常。较轻的临床症状和深度黄疸不相平行为其特点。
关于外消旋体的基本介绍
外消旋体是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性分子（见手征性）与其对映体的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。
关于胆源性肝脓肿的基本介绍
胆源性肝脓肿是胆石、胆管狭窄等原因引起的胆管梗阻、感染所致肝脓肿，是肝胆管结石病的严重并发症之一。此病是一种肝内多发性脓肿，常与急性梗阻性化脓胆管炎同时存在。临床起病多急骤，主要表现为急性感染的症状。好发年龄为21～40岁，男性多于女性。
关于牛胆素的基本信息介绍
1、牛胆素为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 2、牛胆素的分子式与分子量：C2H7NO3S ；125.15 [1] 3、来源、含量：本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 4、牛胆素的性状：牛胆素为
关于胆影酸的基本信息介绍
胆影酸，是一种有机化合物，化学式为C20H14I6N2O6，主要用作诊断用药。 一、胆影酸的基本信息： 化学式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS号：606-17-7 EINECS号：210-105-5 二、胆影酸的物理性质： 密度：2.8g/cm3 熔点：
关于胆甾醇的基本信息介绍
胆固醇一种环戊烷多氢菲的衍生物。化学式为C27H46O。为白色或淡黄色结晶，是哺乳动物中主要的甾体类化合物，在基本的细胞生命活动中起到重要作用。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，胆固醇列在3类致癌物清单中。
关于胆钙化醇的基本信息介绍
维生素D3，又名胆钙化醇，是维生素D的一种，胆固醇脱氢后生成的7-脱氢胆固醇经紫外线照射即可形成胆钙化醇，因此也就是说胆钙化醇的维生素D原是7-脱氢胆固醇。 中文别名：胆钙化醇； 9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇 英文名称：Vitamin D3 密度：0.9717
关于急性淤胆型肝炎的基本介绍
（1）临床符合急性病毒性肝炎诊断，有关肝炎病原学检查为阳性。 （2）黄疸深而持续时间长达3周以上，具有”三分离”特征，即黄疸重而消化道症状轻。黄疸重而ALT上升幅度低。但病初ALT可明显升高，而后出现黄疸深，ALT下降，黄疸重而PT和PTA下降不明显。 （3）具有梗阻性黄疸特征，皮肤瘙痒，陶
关于白消安的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
关于假外消旋体的基本介绍
假外消旋体（pseudoracemate）是外消旋化合物的一种特殊情况，在假消旋体中两种对映异构体以非等量的形式存在晶格中，形成的是—种固体溶液，也称为外消旋固体溶液。产生的主要原因是由于同构型分子之间与相反构型分子之间的亲和力差别不大，时两种构型的分子以任意比例相互混杂析出。其熔点曲线是凸形或
关于乳酸甲酯的基本介绍
乳酸甲酯，又名2-羟基丙酸甲酯，是一种有机化合物，化学式为C4H8O3，为无色透明液体，溶于水、乙醇及多数有机溶剂，主要用作纤维素、油漆、染色素的溶剂。 乳酸甲酯的理化性质： 密度：1.085g/cm3 熔点：-66℃ 沸点：145.3℃ 闪点：49℃（CC） 折射率：1.413（2
关于硝酸甲酯的基本介绍
硝酸甲酯（英文名：methyl nitrate）是化学式为CH3NO3，分子量是77.04的一种有机物。 中文名称：硝酸甲酯 英文名称：methyl nitrate 分子式：CH3NO3 分子量：77.0395
关于胺碘酮的基本介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于盐酸青霉胺的基本介绍
盐酸青霉胺， 别名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的损害。同时口服铁剂可减弱本品疗效。孕妇禁服。对青霉素过敏的患者，使用本品可能有变态反应。粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血和肾功能不全禁用。 1、药 动 学：
关于苯琥胺的基本介绍
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化学名为1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式为C11H11NO2，分子量为189.21100。 中文名称：苯琥胺 中文别名：米浪丁 英文名称：PHENSUXIMIDE 英文别名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl