电化学与普通化学反应的区别
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超抗原与普通抗原的区别
超抗原（super antigen，SAg）是一类只需极低浓度（≤10-9M）即可激活大量的T细胞克隆，产生极强免疫应答的物质。超抗原与普通抗原相比，不需要常规的细胞内抗原提呈，无MHC限制性。超抗原一端与APC表面的MHC-Ⅱ类分子抗原结合槽外的非多态区结合，一端与TCR的Vβ外侧区结合，通过
PCR仪梯度与普通区别
1、梯度pcr仪就是可以允许用户在退火步骤时选择同时进行不同的退火温度以筛选zui佳退火温度。以wealtec的SEDI G为例，96孔控温模块按照8x12排布，解链步骤设置完后，设置退火步骤时，可以选择“梯度步骤”，此时程序会允许你设置梯度温控范围，让12个纵列孔位在此步骤时以不同温度运行。之所以
普通包衣机与包衣机的区别
普通包衣机 普通包衣锅主要结构、工作原理及其使用，九剂生产设备中对泛九机的讲述：根据其外观泛九机亦称为草莽式包衣锅c目的，草弃式包衣锅由于其工作用期长、耗大、污染大、粉伞飞扬及质量不稳定等缺陷，不能真正意义上符合cMP要求，此机则逐渐被淘汰。但是，经改造后的喷雾埋管包农机和简易包衣机仍有较小的使
XRD小角衍射与普通XRD的区别
一、指代不同1、小角衍射：利用电子显微镜中聚焦的电子束照射 样品，电子在原子的静电场作用下发生散射。2、XRD：通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。二、特点不同1、小角衍射：消除反射、折射 和二次散射后，经放大得到试样的高分散衍射
XRD小角衍射与普通XRD的区别
一、指代不同1、小角衍射：利用电子显微镜中聚焦的电子束照射 样品，电子在原子的静电场作用下发生散射。2、XRD：通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。二、特点不同1、小角衍射：消除反射、折射 和二次散射后，经放大得到试样的高分散衍射
普通蒸馏与减压蒸馏的区别
顾名思义,减压蒸馏是在降低体系的压力下进行,而普通蒸馏是在常压下进行.前者需要用真空泵减压,体系要密闭.而后者相对简单.
XRD小角衍射与普通XRD的区别
一、指代不同1、小角衍射：利用电子显微镜中聚焦的电子束照射 样品，电子在原子的静电场作用下发生散射。2、XRD：通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。二、特点不同1、小角衍射：消除反射、折射 和二次散射后，经放大得到试样的高分散衍射
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别：1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通OCR通过检测插入DNA中核算染料的量来测
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别：1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通OCR通过检测插入DNA中核算染料的量来测
旋蒸与普通减压蒸馏的区别
区别在于：原理不同、适用范围不同、组成的设备不同。1、原理不同：旋蒸通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积；减压蒸馏减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物，通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-