毛细血管渗漏综合征的症状
毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性，血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。出现毛细血管渗漏综合征[1]时给临床治疗带来困难，同时也是影响抢救成功的因素之一。......阅读全文
毛细血管渗漏综合征的症状
毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性，血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。出现毛细血管渗漏综合征[1]时给临床治疗带来
毛细血管渗漏综合征的症状及治疗
症状 毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性，血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。出现毛细血管渗漏综合征[1]时给临床
毛细血管渗漏综合征介绍
毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性的症状。血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。
毛细血管渗漏综合征的治疗
毛细血管渗漏综合征的治疗有一定的特殊性，如在保证循环的条件下应限制入水量，过多的补液可引起组织间隙水肿，细胞水肿、肺水肿加重，心包、胸腹腔渗出增多，加重器官功能损害；尤其是在恢复期应警惕大量液体回渗引起的肺水肿，适当利尿以减轻肺水肿程度。 其次，在提高血浆胶体渗透压时，因人血清白蛋白的分子量为
毛细血管渗漏综合征的概念
毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性的症状。血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。
川崎病合并毛细血管渗漏综合征和无菌性脑膜炎病例分析
川崎病（KD）是一种原因不明的儿童急性血管炎，因日本川崎富作医师首先报道，并以他的名字命名的疾病。冠状动脉疾病是本病最严重和最常见的并发症。而同时并发全身毛细血管渗漏综合征（CLS）和无菌性脑膜炎等病例很少见。本文报道1例19个月的患有KD的患儿并发全身毛细血管渗漏综合征和无菌性脑膜炎的罕见病例。病
葡萄膜渗漏综合征简介
特发性浆液性睫状体脉络膜和视网膜脱离成为葡萄膜渗漏综合征，其发病机理未全明瞭，有些患眼具有一种或多种先天性异常，诸如小眼球、巩膜和脉络膜增厚，引起经由涡静脉的静脉外流受阻，从而引起脉络膜血液流出受阻，出现液体渗漏，以及脉络膜视网膜脱离。眼压低在葡萄膜渗漏综合征中，也可能起着重要的致病作用。
葡萄膜渗漏综合征的基本介绍
特发性浆液性睫状体脉络膜和视网膜脱离成为葡萄膜渗漏综合征，其发病机理未全明瞭，有些患眼具有一种或多种先天性异常，诸如小眼球、巩膜和脉络膜增厚，引起经由涡静脉的静脉外流受阻，从而引起脉络膜血液流出受阻，出现液体渗漏，以及脉络膜视网膜脱离。眼压低在葡萄膜渗漏综合征中，也可能起着重要的致病作用。
概述共济失调毛细血管扩张综合征的疾病症状
神经学表现：共济失调出现于1岁内者20%，2岁65%，4岁85%，少数病例可延迟至4～5岁才出现。病情进展缓慢，但呈进行性，最终导致严重的运动障碍。典型的表现是患者注视快速运动的物体时，头部转动快于眼球运动。一些病例出现智力发育迟缓，但多数病人智力及生命功能在20岁或30岁前是正常的。 眼部和
简述葡萄膜渗漏综合征的诊断依据
1.男性，双眼发病。 2.临床表现，尤其眼底检查可见球形隆起，并随体位而移动，有波动感。 3.超声波检查显示为浆液性脱离。有时可见眼轴短，巩膜增厚超过2mm。
毛细血管扩张症的症状起因
1、原发性毛细血管扩张症 有血管痣、血管瘤、血管角皮瘤、匍行性血管瘤、遗传性出血性毛细血管扩张症、共济失调性毛细血管扩张症、弥漫性圆滑性毛细血管扩张、遗传性良性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等。 2、继发性毛细血管扩张症 有持久性毛细血管扩张（酒渣鼻等）、持久性日光暴晒或接触焦油等、损伤
简述葡萄膜渗漏综合征的临床表现
1.多见于中年男性，双眼同时或先后发病，单眼者多见于60岁以上老年人； 2.慢性进行性视力下降，坐位时视力较卧位时好； 3.眼底检查：眼底可见球状隆起，随体位改变，有明显波动感，无裂孔； 4.常有低眼压。
关于葡萄膜渗漏综合征的疾病治疗介绍
一、治疗原则 1.病因治疗。 2.皮质类固醇。 3.抗前列腺素药。 4.散瞳，睫状肌麻痹剂。 5.手术治疗。 二、用药原则 1.有些病人可以自行重定，不需治疗，但容易复发。 2.可以试用抗炎治疗，一般选用地塞米松、强的松、消炎痛等治疗，但效果不佳。 3.对于药物治疗无效，超声波
关于毛细血管破裂的基本症状介绍
仔细看能见到皮肤上许多红色血管，就象一丝丝红线头。许多爱美的女士常常为自己潮红的面庞十分困扰，可许多人也许不知道，红血丝不仅仅会影响你的美丽，而且会影响你的健康，严重影响皮肤汲取营养，久而久之，导致皮肤养分供养不足，造成粗糙、干燥和过早衰老的症状。中医理论中称为“红赤面”，其原因归结为心经郁热、
简述婴儿毛细血管瘤的症状表现
眼睑是血管瘤发病率较高的部位，根据初发时的颜色来判断它破坏眼睑的速度和程度。 1、红色较淡、用手指轻轻一碰，红色立即消失的，多在青春发育期前，不会破坏眼睑增厚和变形。 2、血管瘤初生时红颜色呈片鲜红，用手指压患处红色也能全部消失，但较前者重一些。这种血管瘤在青春期大部分会破坏眼睑增厚和变形。
肺毛细血管楔压的症状有哪些
肺毛细血管的契压症状根据疾病的不同，会出现不同的临床症状，可表现为肺水肿、ARDS或左心衰的临床表现。它平均值为6～12mmHg，大于12mmHg为升高。PCWP小于15 mmhg，一般无肺充血；PCWP在15～25mmHg，肺充血明显；PCWP在25～35mmHg为间质性肺水肿；PCWP大于3
肺泡毛细血管阻滞综合征的简介
肺泡-毛细血管阻滞综合征是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。 除原发病的临床表现外，发病较隐匿，进展缓慢，进行性呼吸困难，继而出现不同程度的发绀，呼吸浅而快。久病后发生杵状指（趾），咳嗽，少量咳痰，可有发热、体重减轻等，晚期可发生右心衰竭。典型体征主要
肺泡毛细血管阻滞综合征的病因分析
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药
共济失调毛细血管扩张综合征的简介
共济失调毛细血管扩张综合征火罐网是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称Louis Bar综合征，主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染。
谵妄综合征的症状
谵妄综合征的诊断根据起病急骤、意识障碍以及其它认知障碍症状的昼轻夜重等特点，一般诊断不难。伴有躯体疾病、颅脑外伤以及有酒精和药物依赖史者，有助诊断。当明确谵妄综合征后，应即弄清其基本病因。对急性精神分裂症与躁狂症患者伴有错乱状态时，可从病史与精神检查，加以鉴别。如有疑问时，可作EEG检查。谵妄状
中叶综合征的症状
可有反复咳嗽，咳痰，有时伴有咯血或发热，肺部可闻及湿啰音。 啰音是呼吸音以外附加的声音，是由于气管支气管管腔部分阻塞等病变所致；依声音的性质不同，可分为干啰音和湿啰音，干啰音一般分为鼾音和哨笛音；湿啰音的声音有粗、中、细的不同，捻发音和细湿啰音性质很相似。
化疗综合征的症状
一般情况下，化疗的副作用具体会有如下几个方面的表现： 1、身体衰弱：患者可出现周身疲乏无力、精神萎靡、出虚汗、嗜睡等。 2、免疫功能下降：化疗药物可损害患者的免疫系统，导致免疫功能缺陷或下降。免疫功能指标如E－玫瑰结试验、CH50、C3补体、T细胞亚群，NK细胞活性、白介素II…等，在化疗后
siadh综合征的症状
诊断侬据①血清钠降低 （ 常低于 130mmoi/L） ； ②尿钠增高常超过 30mmol/L ； ③血浆渗透压降低 （ 常低于 270mOsm/L） ； ④尿渗透压超过血浆渗透压； ⑤有关原发病或用药史； ⑥血浆AVP增高对SIADH的诊断有重要意义，在正常情况下，当细胞外液处于低渗
渗漏计的工作原理
在模拟田间条件下,依靠重力作用或负压抽汲采集土柱剖面不同层次的渗漏水,测定目标养分离子或污染离子的动态变化,探明离子的下淋量及其规律,也可在人为附加条件下,利用土柱不同深度的测孔插入各种传感器探头,监测相关农业化学性质的动态变化(如土壤温度,水势,容重,氧化还原电位,氧通量乃至根系分布密度等),
毛细血管扩张性共济失调综合征的病因
毛细血管扩张性共济失调综合征的发病机制不清楚，父母不发病，同辈发病且男女受累的机会均等，是一种常染色体隐性遗传病，大多数患者的父母为非近亲结婚，也有近亲结婚者。本病可能与自身免疫、组织分化异常、DNA合成和修复缺陷等因素有关。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预后
本病大多数患者10岁左右常因共济失调，肌肉萎缩而不能独立行走，死亡的主要原因为肺部感染。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预防
遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。散发者早期诊治，可延长存活期。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预防
遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。散发者早期诊治，可延长存活期。
共济失调毛细血管扩张综合征的疾病鉴别
所谓“部分性ATS”临床表型，表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合，但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关，或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS，伴有小头畸形，有时可有智力发育停滞，但无共济失调和毛细血管扩张。
治疗共济失调毛细血管扩张综合征的介绍
抗生素用于控制感染。ATS病人临床进程本身变异很大，故很难评价骨髓移植的效果。患者自身对放射线敏感，骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性。因此，尚无骨髓移植治疗ATS的报道。动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能，但不能改变神经系统症状。合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性，使用时宜