简述葡萄膜渗漏综合征的临床表现
1.多见于中年男性,双眼同时或先后发病,单眼者多见于60岁以上老年人; 2.慢性进行性视力下降,坐位时视力较卧位时好; 3.眼底检查:眼底可见球状隆起,随体位改变,有明显波动感,无裂孔; 4.常有低眼压。......阅读全文
简述葡萄膜渗漏综合征的临床表现
1.多见于中年男性,双眼同时或先后发病,单眼者多见于60岁以上老年人; 2.慢性进行性视力下降,坐位时视力较卧位时好; 3.眼底检查:眼底可见球状隆起,随体位改变,有明显波动感,无裂孔; 4.常有低眼压。
简述葡萄膜渗漏综合征的诊断依据
1.男性,双眼发病。 2.临床表现,尤其眼底检查可见球形隆起,并随体位而移动,有波动感。 3.超声波检查显示为浆液性脱离。有时可见眼轴短,巩膜增厚超过2mm。
葡萄膜渗漏综合征简介
特发性浆液性睫状体脉络膜和视网膜脱离成为葡萄膜渗漏综合征,其发病机理未全明瞭,有些患眼具有一种或多种先天性异常,诸如小眼球、巩膜和脉络膜增厚,引起经由涡静脉的静脉外流受阻,从而引起脉络膜血液流出受阻,出现液体渗漏,以及脉络膜视网膜脱离。眼压低在葡萄膜渗漏综合征中,也可能起着重要的致病作用。
葡萄膜渗漏综合征的基本介绍
特发性浆液性睫状体脉络膜和视网膜脱离成为葡萄膜渗漏综合征,其发病机理未全明瞭,有些患眼具有一种或多种先天性异常,诸如小眼球、巩膜和脉络膜增厚,引起经由涡静脉的静脉外流受阻,从而引起脉络膜血液流出受阻,出现液体渗漏,以及脉络膜视网膜脱离。眼压低在葡萄膜渗漏综合征中,也可能起着重要的致病作用。
关于葡萄膜渗漏综合征的疾病治疗介绍
一、治疗原则 1.病因治疗。 2.皮质类固醇。 3.抗前列腺素药。 4.散瞳,睫状肌麻痹剂。 5.手术治疗。 二、用药原则 1.有些病人可以自行重定,不需治疗,但容易复发。 2.可以试用抗炎治疗,一般选用地塞米松、强的松、消炎痛等治疗,但效果不佳。 3.对于药物治疗无效,超声波
概述葡萄膜大脑炎综合征的临床表现
一、葡萄膜大脑炎综合征好发于青壮年男性稍多。发病率与性别无明显关系,但黄种人多见全病程常持续数月至1年后可自然缓解,但少数患者容易反复再发,病程可达数年或数十年之久。葡萄膜大脑炎综合征有眼葡萄膜炎、视网膜出血和剥离、白癜风、秃头、白毛症(头发、眉毛、睫毛变灰白)和神经系统损害。可先后出现。临床一
超声生物显微镜评估葡萄膜渗漏分级直观准确
葡萄膜渗漏是指脉络膜和巩膜之间的液体交通,常见于青光眼患者,具体病理生理机制目前尚不清楚。近日,温州医科大学附属第一医院的游逸安教授等在 Journal of Glaucoma 发表了超声生物显微镜用于评估葡萄膜渗漏的相关研究,让我们来共同学习。青光眼手术后常发生葡萄膜渗漏,如小梁切除术后及滤过泡穿
简述特发性葡萄膜大脑炎的临床表现
1.头痛、头晕、恶心、呕吐、颈项强直及其他脑膜刺激症状 50%的小柳型患者有脑膜刺激症状;原田型可高达90%,此症状出现后不久发生葡萄膜炎。 2.在前驱期 症状后3~5天出现眼部症状,眼痛、眼红、视力减退,其眼部表现为: (1)Vogt-Koyanagi型 以渗出性虹膜睫状体炎为主,也伴
葡萄膜病的临床表现
葡萄膜病 病理上有非肉芽肿型和肉芽肿型两种表现。非肉芽肿型主要意思为淋巴细胞和浆细胞浸润,以侵犯前葡萄膜为主,病程相对较短。肉芽肿型本地炎症除有淋巴细胞浸润外,的确主要为巨噬细胞和类上皮细胞浸润,形成各种可贵形式的结节,病程较长,复发率高。免疫学上,前一型可能以体液性免疫反应为主。研究表明,
葡萄膜病的特点及临床表现
特点 病因复杂,多发生于青状年,常累及双眼,反复发作,可产生严重的并发症和后遗症,是常见的致盲眼病之一。 临床表现 病理上有非肉芽肿型和肉芽肿型两种表现。非肉芽肿型主要意思为淋巴细胞和浆细胞浸润,以侵犯前葡萄膜为主,病程相对较短。肉芽肿型本地炎症除有淋巴细胞浸润外,的确主要为巨噬细胞和类上
简述葡萄膜眼病的并发症
(1)眼前段改变:可有羊脂状或尘状KP,轻度前房闪辉,少量至中等量前房细胞,可出现虹膜后粘连、前粘连及天幕状房角粘连。一般无睫状充血,但儿童患者可出现睫状充血、房水中大量炎症细胞等急性前葡萄膜炎的体征。 (2)视网膜没落膜损害:易发生下方周边部视网膜炎、视网膜血管炎和周边部的视网膜脉络膜炎。
简述葡萄膜炎的临床表现
1. 前葡萄膜炎 (1)急性:常突发、症状明显、疼痛、畏光、流泪、视力减退。 (2)慢性:发病缓慢,症状不明显。 检查可见结膜有睫状充血或混合充血;房水有闪辉、细胞;前房积脓、积血、纤维絮状渗出;角膜后沉着物;虹膜水肿、粘连、结节、萎缩、膨隆、新生血管;瞳孔缩小、闭锁、膜闭;玻璃体混浊等。
关于葡萄膜渗出综合征的基本介绍
此综合征也可引起渗出性视网膜脱离,荧光素眼底血管造影显示视网膜下间隙有一些荧光斑点,在恢复期则出现斑驳状荧光,这些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜渗出综合征的渗出性视网膜脱离的发生是亚急性的或慢性进展性的,一般无炎症改变或有轻微的炎症表现。此综合征虽可影响双眼,但不是同时受累,渗出性视网膜脱
葡萄膜大脑炎综合征的简介
葡萄膜大脑炎(uveoencephalitis)综合征也称色素膜脑膜脑炎或眼-脑-耳-皮综合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后报道一种伴有视网膜脱离的双眼渗出性葡萄膜炎(色素膜炎),发病前有脑膜刺激症状根据临床观察两者有相似之处,故称为Vogt-小柳-原田(Vogt-Koyanagi
简述葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征的临床表现
本病多发生于出生后1~5周的婴儿,偶发于成年人。发病突然,初在口周或眼睑四周发生红斑,后迅速蔓延到躯干和四肢近端,甚至泛发全身,皮损处有明显的触痛。在红斑基础上发生松弛性大疱,1~2天内在口周和眼睑四周出现渗出结痂,可有大片痂皮脱落,在口周留有放射状皲裂。其他部位的表皮浅层起皱,稍用力摩擦,即有
概述葡萄膜大脑炎的临床表现
葡萄膜大脑炎好发于青壮年男性稍多。发病率与性别无明显关系,但黄种人多见。全病程常持续数月至1年后可自然缓解,但少数患者容易反复再发,病程可达数年或数十年之久。葡萄膜大脑炎有眼葡萄膜炎、视网膜出血和剥离、白癜风、秃头、白毛症(头发、眉毛、睫毛变灰白)和神经系统损害。可先后出现。临床一般分为三期:
简述葡萄胎的临床表现
⒈完全性葡萄糖 ①停经后阴道流血:为常见的症状。常在停经8--12周左右开始出现不规则阴道流血,量多少不定,可反复发作。若葡萄胎组织从蜕膜剥离,母体大血管破裂,可造成大出血,导致休克,甚至死亡。葡萄胎组织有时可自行排出,但排出前和排出时常伴有大量流血,若反复阴道流血,可导致贫血。 ②子宫异常
简述巩膜葡萄肿的临床表现
1.多有视力减退,严重者视力丧失; 2.前巩膜葡萄肿:巩膜和睫状体部分成环状隆起; 3.赤道部葡萄肿:涡静脉穿出处巩膜葡萄膜黑色单独隆起; 4.后葡萄肿:常见于视神经周围及后极部,多有高度近视; 5.全巩膜葡萄肿:眼球全部扩张变大,巩膜菲薄。如先天性青光眼(水眼)及后天性青光眼(牛眼)。
简述后葡萄膜炎的临床表现
1.眼前黑影。 2.视力下降:程度不同,炎症波及黄斑部时视力下降明显;炎症位于周边部时可表现为轻度视力下降。 3.眼前闪光感。 4.玻璃体混浊:以后部玻璃体为主。 5.眼底检查:急性期眼底呈散在或弥漫性边界不清的黄白色渗出源,病源位于视网膜血管下。至后期则出现细小色素颗粒
真性小眼球葡萄膜渗漏并前部缺血性视神经病变病例报告
病例报告真性小眼球是指胚裂闭合后眼球停止发育致眼球体积明显小于正常而不伴其他眼部畸形的一种较罕见眼病。尽管该病临床罕见,但其危害却十分严重,患者常因眼压升高并难以控制,在内眼手术时或术后很可能导致脉络膜渗漏、驱逐性出血、视网膜脱离、持续性浅前房及恶性青光眼等并发症,但对于内眼术后发生急性非动脉炎性前
葡萄膜大脑炎综合征的发病机制
1、内分泌学说主张者认为病变范围包括脑下垂体、卵巢、甲状腺及肾上腺等。 2、病毒学说认为某种病毒作为诱因而触发易感机体,Takabashi曾将原田病患者的玻璃体抽出注入兔脑池中,诱发视神经炎、葡萄膜炎。另有学者推测葡萄膜色素细胞变形是由“亲色素细胞病毒”引起的。通过观察患者的末梢血中淋巴细胞的
治疗葡萄膜大脑炎综合征的简介
1、葡萄膜大脑炎综合征早期用足量的皮质类固醇治疗有明显疗效常用地塞米松10~20mg/d静脉滴注7~14天,或甲泼尼龙(甲基强的松龙)500~1000mg/d静脉滴注,3~5天,以后改为泼尼松40~60mg/d口服,应逐渐减量,维持量要服用数月停药前应注射ACTH以免复发。 2、葡萄膜大脑炎综
简述脉络膜脱离的临床表现
1.有内眼手术、眼外伤、炎症或肿瘤等病史; 2.在原发病的基础上视力轻度下降; 3.眼底检查:早期周边视网膜锯齿缘附近呈模糊带状的向心性波纹状皱褶;严重者可出现半球状黑色隆起,表面视网膜无皱褶,不透明、无波动; 4.位于后极部者表现为扁平脱离;如果波及后极部则呈半球形隆起; 5.常有浅前
简述膜性口炎的临床表现
原发性球菌性口炎多见于婴幼儿,偶见成年人。患者起病急、发热、口痛、咽痛、流涎,小儿因疼痛哭闹、拒食,并伴有全身倦怠不适。口腔粘膜充血显著、水肿,继而发生糜烂或溃疡,溃烂面上覆有一层灰黄色纤维素性渗出物形成的假膜,微高于正常粘膜,假膜致密、光滑、湿润似缎面为本病特征。去除假膜后的糜烂面上很快又形成
简述膜迷路积水的临床表现
1.突发性旋转性眩晕,同时伴恶心,呕吐、面色苍白等植物神经反射症状。 2.耳鸣;起初为持续性低音调吹风声或流水声,久之转为高音调的蝉鸣声或气笛声。 3.耳聋:一般为单侧,偶呈双侧性,耳聋在眩晕发作时加重,间歇期好转,呈波动性。听力损害程度随发作次数而增加。 4.耳胀满感。 5.鼓膜正常,
简述脉络膜骨瘤的临床表现
脉络膜骨瘤患者早期多无明显症状。中晚期患者可以表现为视力下降、视物变形和视野缺损等。慢性视力障碍多为肿瘤表面的视网膜变性所致,而急性视力下降多由黄斑区的脉络膜新生血管产生导致。外眼及眼前段正常。脉络膜骨瘤一般为扁平状其高度为0.5~2.5mm,体积可为2~22mm,肿瘤多位于近视盘附近,常累及眼
简述脉络膜出血的临床表现
脉络膜出血若在手术时发生可见创口翘起,虹膜和晶状体前移,眼内容物从创口脱出,晶状体自行脱出,并有大量玻璃体溢出,继之视网膜和脉络膜脱出,最后为鲜红色血液不断从眼内涌出;局麻病人常有烦躁不安、剧烈疼痛,这是一种眼球较大切口手术发生暴发性脉络膜出血严重病人的典型表现。轻症病例出血较少或较缓。创口关闭
概述葡萄膜炎综合征的临床表现
1.全身表现 患者的症状主要有发热(53%)、体重减轻(47%)、乏力和不适(44%)、食欲减退(28%)腹痛(28%)、关节疼痛或肌肉疼痛(17%)、恶心、呕吐头痛等。这些非特异性症状往往出现在肾脏疾病前1个月肾脏损害主要表现为多尿、尿频蛋白尿血糖正常性(肾性)糖尿、氨基酸尿、显微镜下血尿尿中
简述葡萄膜炎综合征的发病机制
发病机制目前尚不清楚血清学检查和肾活组织检查结果提示它是一种免疫性疾病,因为患者既有体液免疫异常又有细胞免疫异常但更多的证据显示T细胞介导的免疫反应在其发生中起着重要作用: ①肾间质浸润的细胞主要为T淋巴细胞; ②偶尔见到肉芽肿性炎症; ③荧光素标记抗体检查未发现免疫复合物的沉积; ④对
毛细血管渗漏综合征的症状
毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome)是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性,血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩,严重时可发生多器官功能衰竭。出现毛细血管渗漏综合征[1]时给临床治疗带来