高效液相色谱法中,怎样才能确定一个峰的纯度

首先保留时间与标准峰要完全一致,你可以通过加标的方式来确认,加标浓度大致与目标响应相当,若加的标准峰与目标物完全重叠,则可认为是单个组分,若出现肩峰,则表明有杂峰。如果是DAD检测器,可以通过光谱图来识别,一般的HPLC-DAD就自带峰纯度检测功能,绿区越大表明峰越纯。当然你自己也可以看,因为峰是短时间内多次扫描的再拟合成的峰形,在每一条的光谱图代表一次扫描,光谱图越杂,峰纯度越差。......阅读全文

纯度分析仪的功能特点

  1、长寿命探测组件;  2、精确高,重复性好;  3、内置稳压阀和电子质量流量计;  4、超大液晶显示;  5、轻巧便携容易使用;  6、充电电池供电,交直流两用;  7、响应快,几乎无预热等候;  8、测量结果不受环境温度影响 。

选择什么样的气体纯度

  一个老的技术问题,但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户,目前很难找到有关这方面的综合资料,所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类(高,中,抵挡)仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。  选择气体纯度时,主要取决于① 分析对象;②色谱柱中

高纯度电泳仪分类方法

高纯度电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分:实验室高纯度电泳仪和工业高纯度电泳仪。2、按分离装置可分:高纯度毛细管电泳仪和高纯度芯片电泳仪等。3、按分离对象的属性可分:高纯度无机物电泳仪和高纯度有机物电泳仪。4、按功能可分:分析型高纯度电泳仪和制备型高纯度电泳仪。5、按应用范围可分:专用型高纯度电泳

薄膜装置能生产99%纯度氢

  据物理学家组织网10月7日报道,日本京都大学的科学家发现了一种在薄膜装置内生产氢气的新方法,可使制成的氢气纯度达到99%以上,省去制氢过程中额外的提纯步骤。相关研究报告发表在近期出版的《应用物理快报》上。   目前生产氢气的方法很多,例如水电解和天然气的蒸气重整以及氨分解等。但利

如何正确使用氢气纯度仪(五)

存储数据设备测量完成后,可以将数据保存在仪器中,按“确定”键调出操作菜单。

高纯度硅烷实现大规模生产

  12月21日,记者从上海交通大学获悉,由该校教授肖文德领衔研发的具有自主知识产权的硅烷大规模生产新技术600吨/年中试生产项目,在河南平煤神马集团试车成功,并已连续稳定生产出纯度大于99.9999%的高品质硅烷产品。该项目的成功标志着高纯度硅烷大规模生产技术获得突破。  据了解,我国电子和大规模

丙烯的纯度分析仪器

1、方法概述:以气相色谱法分析丙烯中的杂质(甲烷、乙烯、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁二烯、1-丁烯、异丁烯、顺丁-2-烯、1、3-丁二烯、乙炔等),以六通定量阀进样、氢火焰检测器检测、工作站外标定量。2、仪器配置:(1)GC-2010气相色谱仪1台(2)FID检测器1套(3)六通进

如何正确使用氢气纯度仪(三)

检查氢气纯度仪电量优先使用交流电。使用直流电时,请查看右上角显示的电池电量,如果电量低于约20%,请关机充电后继续使用。

自养微生物的纯度检查

  由于硝化细菌培养过程,常会有异养型细菌伴生,所以必须用多种有机营养培养基检查培养物是否有异养型细菌污染。常用的有机营养培养基是:BPY培养基检查异养型细菌,麦芽汁培养基检查酵母菌,马铃薯葡萄糖培养基检查霉菌。上述培养基平板或斜面接种培养物后若有菌生长,表明分离瓶中培养物不纯;不生长,则为基本纯的

如何正确使用氢气纯度仪(二)

初始化打开氢气纯度仪电源开关,仪器进入初始化自校验过程。

如何正确使用氢气纯度仪(七)

测量结束后,关闭综合测试仪电源。

如何正确使用氢气纯度仪(四)

开始测量仪器完成初始化自校验后自动进入测量状态,此时通过氢气纯度仪屏幕上的电子流量计显示流量,来调节测量管道上的针型阀。当测量SF6纯度时应将流量调节到400~900ML/Min左右,流量数据变成绿色。

电导法测定水的纯度实验

实验方法原理电解质水溶液中的离子在电场作用下能产生定向移动,因此,具有电导率。其导电能力的大小称电导。在一定范围内,电解质溶液的浓度与其电导率的大小成线性关系。所以,根据测量水的电导率可知水中离子的浓度,即知道了水的纯度。测量电导的方法,可用两个电极插入溶液中,测量两电极间的电阻 R。R=ρ(L/A

如何正确使用氢气纯度仪(六)

测量完毕后,关闭测量管道上的针型阀。将转接头从SF6电气设备上取下。如果需要继续测量其他设备,请不要关闭仪器电源,按照上面步骤进行下一次测量。

蛋白质纯度测定实验(一)

在评价样品纯度之前,首先需要鉴定待测杂质的类型,如核酸、碳水化合物、脂质、无关蛋白质、同工酶类、失活蛋白质,进而确定在特定溶液条件中, 能够区分假定杂质和目标蛋白质的理化特性 (化学分析或物理特征)。而纯度则是指待测杂质含量低于某个特定水平。需要注意的是,上述说明中并没有要求描述杂质的性质。

有哪些多肽纯度级别?如何选择?

Ontores(浙江鸿拓)有哪些多肽纯度级别?如何选择?Ontores(浙江鸿拓)提供的修饰肽,多肽纯度级别有:粗品肽,脱盐肽,75%,80%,>85%,>90%,>95%,>98%和>99%。一般根据研究应用的不同,建议分别选用如下级别:• >70%:肽微阵列,作为制备抗体的抗原,层析法,ELIS

如何正确使用氢气纯度仪(一)

氢气纯度仪顾名思义就是检测氢气纯度的仪器,关于正确使用氢气纯度仪的方法可以参照下面的步骤。  连接氢气纯度仪将测量管道上螺纹端与开关接头连接好,用扳手拧紧,关闭测量管道上另一端的针型阀;再把测试管道上的快速接头一端插入综合测试仪上的采样口;将排气管道连接到出气口;最后将开关接头与SF6电气设备测量接

电导法测定水的纯度实验

实验方法原理 电解质水溶液中的离子在电场作用下能产生定向移动,因此,具有电导率。其导电能力的大小称电导。在一定范围内,电解质溶液的浓度与其电导率的大小成线性关系。所以,根据测量水的电导率可知水中离子的浓度,即知道了水的纯度。测量电导的方法,可用两个电极插入溶液中,测量两电极间的电阻 R。R=ρ(L/

蛋白质纯度测定实验(二)

方法制样的方法根据所选用电泳方法的性质而定。读者可参考本卷其他章节中有关非变性凝胶电泳和等电聚焦电泳的讨论。最常用的 SDS 凝胶电泳是蛋白质纯度检测的「第一线」(front-line) 方法。由于通常纯度评价是非定量的,因此不需要关心诸如极端大小分子的非线性迁移、蛋白质修饰造成的迁移异常以

高纯金属的纯度分析原则

高纯金属材料的纯度一般用减量法衡量。减量计算的杂质元素主要是金属杂质,不包括C ,O ,N ,H等间隙元素,但是间隙元素的含量也是重要的衡量指标,一般单独提出。依应用背景的不同,要求进行分析的杂质元素种类少则十几种, 多则70多种。简单的说高纯金属是几个N(九) 并不能真正的表达其纯度, 只有提供杂

国内、外化学试剂纯度解析

我国的试剂划分我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯、分级纯、化学纯、实验试剂四种。目前,除对少数产品制定国家标准外(如高纯硼酸、高纯的冰乙酸、高纯氢氟酸等),大部分高纯试剂的质量标准还

直读光谱氩气纯度和消耗问题

我公司目前使用购买的高纯氩气,由于成本较高,最近灌了一瓶自己生产的氩气,试用后发现也能用,就是我们也不能保证自己生产的气体纯度,不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样,一瓶气使用2天,不知这种情况是否正常。 答:氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性

国内、外化学试剂纯度解析

我国的试剂划分我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯、分级纯、化学纯、实验试剂四种。目前,除对少数产品制定国家标准外(如高纯硼酸、高纯的冰乙酸、高纯氢氟酸等),大部分高纯试剂的质量标准还

实验室用水的纯度要求

分析仪器对实验室用水中的多种污染物十分敏感,比如重金属和可溶性有机物,尤其是食品、药物中的残留和有害元素检测、降低实验空白等等都直接与水的纯净度有密切关系。仪器越是高精端,对实验用水要求越是高。目前检测实验室多数存在用水概念不强、制备的纯度低、贮存期间细菌污染严重等情况,多了解实验室用水的纯度要求,

制氮机纯度下降不达标解决处理

  一、流量过高  制氮机原本定制的纯度以及流量如果流量调高了纯度就会下降,流量低了纯度也会上升,建议流量不要自己调需要有专业人员的嘱咐。  二、碳分子筛过期  制氮机使用时间过长碳分子筛的质量就会变差,产出的氮气纯度就会低下,需要更换碳分子筛,纯度可以恢复。制氮机使用一定年限后需要维修保养的注意事

化学试剂按纯度如何分类?

目前我国的试剂类规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 一、优级纯 优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂

气相色谱气体纯度的要求

 根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档) 气相色谱仪器,选择什么样纯度的气体,确实是一个比较复杂的问题。  原则上讲,选择气体纯度时,主要取决于: ①分析对象; ②色谱柱中填充物; ③检测器。建议在满足分析要求的前提下,尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持) 仪器的高灵敏度,而且会

如何进行峰的纯度分析

液相色谱技术利用四通道紫外检测器确定峰纯度对于一个色谱峰是否只包含一个或者多个组分的峰纯度问题,一般情况下我们会通过选择PDA检测器或多次改变测试条件的方式去判定,但具备PDA的单位并不多,而使用普通的单波长检测器,只能靠原信号或导数信号的峰形状去判定,这种方法当然很不可靠,因为色谱峰形状受众多参数

化合物纯度的鉴定方法

TLC纯度的鉴定:1 展开溶剂的选择,不只是至少需要3种不同极性展开系统展开,是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统,如氯仿\甲醇,环己烷\乙酸乙酯,正丁醇\醋酸\水,分别展开来确定组分是否为单一斑点。这样做的好处是很明显的,通过组份间的各种差别将组分分开,有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单

如何判断提取质粒DNA的纯度

可以通过紫外吸收检测。因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD值的比值,估计核酸的纯度。纯净DNA的比值为1.