液相色谱的纯度图怎么看
要和所测成分标准品的液相色谱图对比，找出保留时间一样的峰，就是你要侧的那个物质了。亦可使用质谱检测器，对质谱图进行分析从而定性。看保留时间就可以了啊！不同的成分的保留时间是不一样的啊！除了看保留时间外，有的仪器同时还有光谱图，也可以作为判别参考依据我觉得还应该做样加标会更准确一些，有时单纯的看标准品的保留时间会漂。注意保留时间和峰面积，样品和标样的先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质......阅读全文
纯度分析仪的功能特点
1、长寿命探测组件； 2、精确高，重复性好； 3、内置稳压阀和电子质量流量计； 4、超大液晶显示； 5、轻巧便携容易使用； 6、充电电池供电，交直流两用； 7、响应快，几乎无预热等候； 8、测量结果不受环境温度影响 。
如何正确使用氢气纯度仪（七）
测量结束后，关闭综合测试仪电源。
高纯度电泳仪分类方法
高纯度电泳仪类型有多种。1、按分离目的可分：实验室高纯度电泳仪和工业高纯度电泳仪。2、按分离装置可分：高纯度毛细管电泳仪和高纯度芯片电泳仪等。3、按分离对象的属性可分：高纯度无机物电泳仪和高纯度有机物电泳仪。4、按功能可分：分析型高纯度电泳仪和制备型高纯度电泳仪。5、按应用范围可分：专用型高纯度电泳
自养微生物的纯度检查
由于硝化细菌培养过程，常会有异养型细菌伴生，所以必须用多种有机营养培养基检查培养物是否有异养型细菌污染。常用的有机营养培养基是：BPY培养基检查异养型细菌，麦芽汁培养基检查酵母菌，马铃薯葡萄糖培养基检查霉菌。上述培养基平板或斜面接种培养物后若有菌生长，表明分离瓶中培养物不纯；不生长，则为基本纯的
选择什么样的气体纯度
一个老的技术问题，但是对于刚刚接触气相色谱仪的用户，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以他们总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类（高，中，抵挡）仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。 选择气体纯度时，主要取决于① 分析对象；②色谱柱中
电导法测定水的纯度实验
实验方法原理 电解质水溶液中的离子在电场作用下能产生定向移动，因此，具有电导率。其导电能力的大小称电导。在一定范围内，电解质溶液的浓度与其电导率的大小成线性关系。所以，根据测量水的电导率可知水中离子的浓度，即知道了水的纯度。测量电导的方法，可用两个电极插入溶液中，测量两电极间的电阻 R。R＝ρ（L/
薄膜装置能生产99％纯度氢
据物理学家组织网10月7日报道，日本京都大学的科学家发现了一种在薄膜装置内生产氢气的新方法，可使制成的氢气纯度达到99%以上，省去制氢过程中额外的提纯步骤。相关研究报告发表在近期出版的《应用物理快报》上。 目前生产氢气的方法很多，例如水电解和天然气的蒸气重整以及氨分解等。但利
如何正确使用氢气纯度仪（四）
开始测量仪器完成初始化自校验后自动进入测量状态，此时通过氢气纯度仪屏幕上的电子流量计显示流量，来调节测量管道上的针型阀。当测量SF6纯度时应将流量调节到400~900ML/Min左右，流量数据变成绿色。
如何正确使用氢气纯度仪（一）
氢气纯度仪顾名思义就是检测氢气纯度的仪器，关于正确使用氢气纯度仪的方法可以参照下面的步骤。 连接氢气纯度仪将测量管道上螺纹端与开关接头连接好，用扳手拧紧，关闭测量管道上另一端的针型阀；再把测试管道上的快速接头一端插入综合测试仪上的采样口；将排气管道连接到出气口；最后将开关接头与SF6电气设备测量接
如何正确使用氢气纯度仪（二）
初始化打开氢气纯度仪电源开关，仪器进入初始化自校验过程。
电导法测定水的纯度实验
实验方法原理电解质水溶液中的离子在电场作用下能产生定向移动，因此，具有电导率。其导电能力的大小称电导。在一定范围内，电解质溶液的浓度与其电导率的大小成线性关系。所以，根据测量水的电导率可知水中离子的浓度，即知道了水的纯度。测量电导的方法，可用两个电极插入溶液中，测量两电极间的电阻 R。R＝ρ（L/A
如何正确使用氢气纯度仪（三）
检查氢气纯度仪电量优先使用交流电。使用直流电时，请查看右上角显示的电池电量，如果电量低于约20％，请关机充电后继续使用。
化学试剂按纯度如何分类？
目前我国的试剂类规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 一、优级纯 优级纯(GR：Guaranteed reagent)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂
直读光谱氩气纯度和消耗问题
我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。 答：氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性
国内、外化学试剂纯度解析
我国的试剂划分我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯、分级纯、化学纯、实验试剂四种。目前，除对少数产品制定国家标准外(如高纯硼酸、高纯的冰乙酸、高纯氢氟酸等)，大部分高纯试剂的质量标准还
如何判断提取质粒DNA的纯度
可以通过紫外吸收检测。因为核酸的最大吸收波长为260nm，蛋白质为280nm，在波长260nm时，1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml，单链寡核苷酸的含量为30μg/ml，可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD值的比值，估计核酸的纯度。纯净DNA的比值为1.
高纯度硅烷实现大规模生产
12月21日，记者从上海交通大学获悉，由该校教授肖文德领衔研发的具有自主知识产权的硅烷大规模生产新技术600吨/年中试生产项目，在河南平煤神马集团试车成功，并已连续稳定生产出纯度大于99.9999%的高品质硅烷产品。该项目的成功标志着高纯度硅烷大规模生产技术获得突破。 据了解，我国电子和大规模
如何测量RNA的纯度和含量
RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-蛋白相互作用。基本原理是：结合了蛋白的RNA在凝胶中的迁移速率更慢，因而可以区分出结合蛋白与未结合蛋白的RNA条带。RNA-seq即转录组测序
什么是色谱峰的纯度因子
液相色谱配二极管阵列检测器（PDA或者叫DAD）的，软件上都有这个功能的，你选一下就能显示每个峰的纯度因子。一般来说，纯度因子越高代表峰越纯，但如果混入同分异构体之类，因为光谱图一样，计算出的纯度因子也是搞的。所以纯度因子只能参考。
丙烯的纯度分析仪器
1、方法概述：以气相色谱法分析丙烯中的杂质(甲烷、乙烯、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁二烯、1-丁烯、异丁烯、顺丁-2-烯、1、3-丁二烯、乙炔等)，以六通定量阀进样、氢火焰检测器检测、工作站外标定量。2、仪器配置：(1)GC-2010气相色谱仪1台(2)FID检测器1套(3)六通进
实验室用水的纯度要求
分析仪器对实验室用水中的多种污染物十分敏感，比如重金属和可溶性有机物，尤其是食品、药物中的残留和有害元素检测、降低实验空白等等都直接与水的纯净度有密切关系。仪器越是高精端，对实验用水要求越是高。目前检测实验室多数存在用水概念不强、制备的纯度低、贮存期间细菌污染严重等情况，多了解实验室用水的纯度要求，
高效液相怎么测定样品纯度
1.配制一已知浓度的标准品，根据其和样品的峰面积的比值来对比可得出，但此法较局限，两者相差太大，准确性不高2，由低到高配制不同浓度的标液，以峰面积和浓度制作标准曲线，根据样品的峰面积得其浓度。3.在样品和标准品里在加入一种性质相似的物质,通过加入物质的峰面积或峰高的变化,就可以看出标准品和样品进样体
蛋白质纯度测定实验（二）
方法制样的方法根据所选用电泳方法的性质而定。读者可参考本卷其他章节中有关非变性凝胶电泳和等电聚焦电泳的讨论。最常用的 SDS 凝胶电泳是蛋白质纯度检测的「第一线」(front-line) 方法。由于通常纯度评价是非定量的，因此不需要关心诸如极端大小分子的非线性迁移、蛋白质修饰造成的迁移异常以
化合物纯度的鉴定方法
TLC纯度的鉴定：1 展开溶剂的选择，不只是至少需要3种不同极性展开系统展开，是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，如氯仿\甲醇，环己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分别展开来确定组分是否为单一斑点。这样做的好处是很明显的，通过组份间的各种差别将组分分开，有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单
如何正确使用氢气纯度仪（六）
测量完毕后，关闭测量管道上的针型阀。将转接头从SF6电气设备上取下。如果需要继续测量其他设备，请不要关闭仪器电源，按照上面步骤进行下一次测量。
蛋白质纯度分析方法介绍
在评价样品纯度之前，首-先需要鉴定待测杂质的类型，如核酸、碳水化合物、脂质、无关蛋白质、同工酶类、失活蛋白质，进而确定在特定溶液条件中, 能够区分假定杂质和目标蛋白质的理化特性 (化学分析或物理特征）。而纯度则是指待测杂质含量低于某个特定水平。需要注意的是，上述说明中并没有要求描述杂质的性质。纯化过
如何正确使用氢气纯度仪（五）
存储数据设备测量完成后，可以将数据保存在仪器中，按“确定”键调出操作菜单。
化合物纯度的鉴定方法
TLC纯度的鉴定：1 展开溶剂的选择，不只是至少需要3种不同极性展开系统展开，是首先要选择三种分子间作用力不同的溶剂系统，如氯仿\甲醇，环己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分别展开来确定组分是否为单一斑点。这样做的好处是很明显的，通过组份间的各种差别将组分分开，有可能几个相似组份在一种溶剂系统中是单
制氮机纯度下降不达标解决处理
一、流量过高 制氮机原本定制的纯度以及流量如果流量调高了纯度就会下降，流量低了纯度也会上升，建议流量不要自己调需要有专业人员的嘱咐。 二、碳分子筛过期 制氮机使用时间过长碳分子筛的质量就会变差，产出的氮气纯度就会低下，需要更换碳分子筛，纯度可以恢复。制氮机使用一定年限后需要维修保养的注意事
蛋白质纯度测定实验（一）
在评价样品纯度之前，首先需要鉴定待测杂质的类型，如核酸、碳水化合物、脂质、无关蛋白质、同工酶类、失活蛋白质，进而确定在特定溶液条件中, 能够区分假定杂质和目标蛋白质的理化特性 (化学分析或物理特征）。而纯度则是指待测杂质含量低于某个特定水平。需要注意的是，上述说明中并没有要求描述杂质的性质。