简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进入许多组织和体液中，在唾液和泪液中药物浓度比其他四环素类高。在体内代谢较多，尿中排泄的原形药远低于其他四环素类。米诺环素是四环素类抗生素中抗菌作用最强的品种。 对敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、流感杆菌等的作用比四环素强2～4倍。对四环素耐药菌及耐青霉素的部分金葡菌、粪肠球菌和大肠杆菌也有一定抗菌活性；但对耐药的肺炎球菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属常无效。此外。对胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体、立克次体、霍乱弧菌等亦具作用。该品用于全身疗法的作用机制为不仅有效地抑制痤疮致病菌的生长，尚具抑......阅读全文
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
米诺环素的药理作用
该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥用四环素类抗生素
米诺环素的药理作用
米诺环素为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有和长效性质。在四环素类中本品抗菌作用zui强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因
米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进
简述米诺环素的动力学
该品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0、2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血
米诺环素的一般药理作用
米诺环素（二甲胺四环素、美满霉素，Minocycline、minocin)系第二代四环素，它是一种半合成四环素，化学名为7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素。用于治疗敏感病原菌所致的各种轻、中度感染，临床疗效较好。【一般药理作用】米诺环素为广谱抗菌素，与四环素有相似的药理作用，但作用更强。抗菌：
米诺环素的一般药理作用
米诺环素（二甲胺四环素、美满霉素，Minocycline、minocin)系第二代四环素，它是一种半合成四环素，化学名为7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素。用于治疗敏感病原菌所致的各种轻、中度感染，临床疗效较好。【一般药理作用】米诺环素为广谱抗菌素，与四环素有相似的药理作用，但作用更强。抗菌：
米诺环素盐酸盐的药理作用
本药是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金黄色葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌，列氏透氏
盐酸米诺环素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1
米诺环素的介绍
米诺环素（Minocycline），又称二甲胺四环素或美满环素，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合，达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用；对革
米诺环素的概述
米诺环素（Minocycline），又称二甲胺四环素或美满环素，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合，达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用；对革
简述盐酸米诺环素片的药理毒理
1、盐酸米诺环素片药理：本品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制
简述盐酸米诺环素胶囊的药理毒理
1.药理：本品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。 本品
简述盐酸米诺环素软膏的药理毒理
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 对孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未肯定。因此必须断定治疗上有益性超过危险性时方可用药。 二、药物过量： 本药的注射器中含药量很少，过量使用的可能性很小。但是万一过量摄取，要进行洗胃以及随即处置。没有特异的解毒剂。 三、盐酸米诺环素软膏的药理毒理： 1、盐酸二
盐酸盐米诺环素的药理作用介绍
盐酸盐米诺环素是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金黄色葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌
盐酸米诺环素片
性状本品为黄色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(相当于米诺环素20mg),加水oml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质
盐酸米诺环素胶囊
性状本品内容物为黄色至深黄色粉末或颗粒;或为黄色至黄褐色微丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(相当于米诺环素20mg),研细,加水20ml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301
简述米诺环素盐酸盐的用法用量
成人：寻常痤疮100mg/日，1次或分次服用，疗程视病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，连续10-14天。淋病：男性：初剂量200mg，以后每12小时口服100mg，至少服用4天，治疗后2-3天内应作细菌培养。女性：与男性剂量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100m
关于米诺环素的简介
中文名称：米诺环素 中文别名：4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四环素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四环素； 英文名称：minocycline 英文别名：Minocyclin
米诺环素的临床应用
痤疮米诺环素对中、重度炎症性痤疮效果较好。无论与安慰剂或四环素作双盲研究，均证明米诺环素有较好的临床效果，患者皮肤的痤疮丙酸菌数和面部皮脂显著减少，并在停药后仍维持作用。陈人义用美满霉素与四环素治疗寻常痤疮并加以对比，共114例，随机分为两组，其中美满霉素组58例口服美满霉素每次50mg，每日2次；
米诺环素的用法用量
口服。成人首次剂量为0.2g，以后每12小时服用该品0.1g，或每6小时服用50mg。
米诺环素的毒理作用
该品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予该品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。该品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。
米诺环素的功能介绍
米诺环素（Minocycline），又称二甲胺四环素或美满环素，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合，达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用；对革兰阴
米诺环素的用法用量
口服。成人首次剂量为0.2g，以后每12小时服用该品0.1g，或每6小时服用50mg。
米诺环素的用法用量
口服。成人首次剂量为0.2g，以后每12小时服用该品0.1g，或每6小时服用50mg。
米诺环素的药物禁忌
孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。第8对脑神经功能减退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。
简述米诺环素盐酸盐的注意事项
对四环素类制剂有过敏史者。〔注意事项〕偶能导致不敏感之微生物过度繁殖，在治疗期间如发现新感染症时，应采取适当措施。在牙胚发育期间（妊娠最后3个月，婴幼儿期）使用本药可能引起牙齿变色（黄－灰－褐色）。对急性淋菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒，通常应予暗视野检查，疑有其它类型梅毒时，每月应行血清学检
米诺环素的物化性质
外观与性状：亮黄色-橙色非晶形的固体密度：1.553 g/cm3沸点：659.401ºC at 760 mmHg闪点：352.593ºC折射率：1.717稳定性：Stable in air when protected from light and moisture; strong light an