使用米诺环素的不良反应介绍
1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。 2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。 3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。 4.肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。 5.影响牙齿和骨发育：该品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。 6.过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。 7.可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭功能紊乱（呈剂量依耐性，女性比男性多见），常发生于最初几次剂量时，一般停药24～48小时后可恢复。 8.血液系统：偶有溶血性贫血、血小板减少、......阅读全文
米诺环素对皮肤性病的作用介绍
米诺环素为广谱抗菌素，与四环素有相似的药理作用，但作用更强。 抗菌：对革兰氏阳性菌和阴性菌特别对四环素耐药的菌株敏感；对需氧菌和厌氧菌也有抗菌活性；另外对支原体、衣原体亦有抑制作用。米诺环素主要为抑菌，但高浓度也具杀菌作用。 抑制淋巴细胞活动：米诺环素能显著抑制淋巴细胞对植物血凝素(PHA)
关于米诺环素的药物相互作用介绍
1、由于米诺环素能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。 3、米诺环素品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。 4、降血脂药物考来烯胺（
关于米诺环素胶囊制剂的药品反应介绍
1、由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。 2、由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。 3、该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。 4、降血脂药物考来烯胺（chole
关于盐酸米诺环素的药理应用介绍
盐酸米诺环素，为高效、速效、长效的半合成四环素新制剂，抗菌作用为该属中最强，抗菌谱与多西环素相似。作用比四环素强2-4倍，也胜过多西环素、美他环素、土霉素。能克服耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌，金黄色葡萄球菌对本品不易产生耐药性。口服吸收迅速，且不受食物影响，分布广泛，在肝、肾、肺等
关于盐酸米诺环素的物质检查介绍
1、结晶性 取盐酸米诺环素，依法检查（通则0981），应符合规定。 2、酸度 取盐酸米诺环素，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~4.5。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作，临用新制。 供试品溶液：取盐酸米诺环素
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸米诺环素胶囊的介绍
动物研究结果表明四环素类药物可通过胎盘，可在胎儿组织中发现而对胎儿的发育产生毒性作用（通常与骨骼发育的延迟有关）。在动物怀孕早期接受治疗可出现胚胎中毒的迹象。 盐酸米诺环素，和其它四环素类抗生素一样，可通过胎盘，孕妇服用后可引致胎儿损害。如果在怀孕期间服用盐酸米诺环素或在服药期间怀孕，应告知患
盐酸米诺环素的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
盐酸米诺环素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含米诺环素5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系
盐酸米诺环素的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1
盐酸米诺环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米诺环素对照品适量,精密称定,加水溶并定量稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下
简述米诺环素的药理作用
为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中该品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2、25μg/ml，12小时后尚有1、25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容
盐酸米诺环素的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。
简述米诺环素的动力学
该品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0、2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血
米诺环素的药物相互作用
1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。细胞4.降血脂药物考来烯胺（cholestyram
米诺环素的药动力学
该品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响；但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内pH增高而使药物吸收减少。单次口服0、2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约75%。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。该品可透过血脑屏
关于米诺环素的物化性质
外观与性状：亮黄色-橙色非晶形的固体 密度：1.553 g/cm3 沸点：659.401ºC at 760 mmHg 闪点：352.593ºC 折射率：1.717 稳定性：Stable in air when protected from light and moisture； str
盐酸米诺环素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品10片,研细,精密称取适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含米诺环素5μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
关于盐酸米诺环素的药品简介
盐酸米诺环素属广谱类抗生素，对四环素敏感或耐药的金黄色葡萄球菌均有效，对绿色葡萄球菌、星形放线菌、肺炎双球菌和细菌样微生物、奈瑟氏淋球菌的作用比其他四环素类略强，对大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏杆菌、克雷伯氏杆菌、假单胞杆菌的抗菌强度与四环素类相近。
使用头孢米诺钠的不良反应介绍
（1）头孢米诺钠不良反应—用药后可见食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。 （2）头孢米诺钠不良反应—偶见肾损害，如肾功能异常，出现少尿、蛋白尿等。 （3）头孢米诺钠不良反应—偶见血液系统毒性，如出现血液有形成分的减少、凝血酶原时间延长等。 （4）头孢米诺钠不良反应—偶见肝功能异常（肝酶
盐酸盐米诺环素的药理作用介绍
盐酸盐米诺环素是一新型四环素之半合成衍生物。微生物学：对金黄色葡萄球菌、厌氧杆菌属、克雷勃氏杆菌、肺炎双球菌、淋菌、大肠杆菌、变形杆菌、流感杆菌、假单胞菌属、链球菌（包括乙型溶血性及草绿色型及肠球菌）有效。此外，临床分离培养试验显示本药对下列微生物有效：棒状杆菌属，肺炎支原体，志贺杆菌属，放线菌
关于米诺环素胶囊制剂的动力学介绍
米诺环素胶囊制剂口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的
关于米诺环素胶囊制剂的动力学介绍
该品口服后迅速被吸收，食物对该品的吸收无明显影响。口服该品0、2g，1～4小时内（平均2、1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2、1～5、1mg/L。该品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，该品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四
盐酸盐米诺环素的动力学介绍
盐酸盐米诺环素口服后迅速被吸收，其吸收不受食物或牛奶之显著影响，一次服用150mg后，其血浓度一般比其它大部分四环素类高2-4倍，于96小时后血中仍然存在有可测之浓度，当血中效力按标准四环素测定时，150mg美满霉素之效力在24小时及48小时内，均较250mg四环素高出16倍以上，这主要是由于本
关于盐酸盐米诺环素的用法用量介绍
成人：寻常痤疮100mg/日，1次或分次服用，疗程视病情而定。非淋菌性尿道炎100mg/日，1次或分次服用，连续10-14天。淋病：男性：初剂量200mg，以后每12小时口服100mg，至少服用4天，治疗后2-3天内应作细菌培养。女性：与男性剂量相同，可能需要服用10-14天。全身感染：100m
盐酸米诺环素胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(相当于米诺环素20mg),研细,加水20ml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸米诺环素的类别及贮藏方法
类别四环类抗生素。贮藏遮光、密封保存。
盐酸米诺环素的类别及贮藏方法
类别四环类抗生素。贮藏遮光、密封保存。
盐酸米诺环素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(相当于米诺环素20mg),研细,加水20ml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作
盐酸米诺环素的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集825图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1