显微注射法技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转殖动物。......阅读全文
显微注射法技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转殖动
简述显微注射法的技术要求
这种显微注射术的程序，需有相当精密的显微操作设备，制造长管尖时，需用微量吸管拉长器（micropipettepuller），注射时需有固定管尖位置的微量操作器。这种技术的长处为任何DNA在原则上均可传入任何种类的细胞内。此法已成功运用于包括小鼠、鱼、大鼠、兔子及许多大型家畜，如牛、羊、猪等基因转
显微注射法的技术特点
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocatio
转基因技术核显微注射法简介
核显微注射法是动物转基因技术中最常用的方法。它是在显微镜下将外源基因注射到受精卵细胞的原核内，注射的外源基因与胚胎基因组融合，然后进行体外培养，最后移植到受体母畜子宫内发育，这样分娩的动物体内的每一个细胞都含有新的DNA片段。-这种方法的缺点是效率低、位置效应(外源基因插入位点随机性)造成的表达
显微注射法的技术优势和缺陷
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其融化的温度，再将其拉制
显微注射法方法简介
显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearrangement）、缺失（deletion）、复制（duplication）或易位（translocatio
显微注射法的基本介绍
显微镜注射法是现代科学技术行业的一项新成果，利用极其精密的仪器完成。 它广泛应用于转基因技术上。 显微注射法（microinjection）是利用管尖极细（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组（rearran
显微注射法的方法过程
一、采集受精卵（1）超数排卵：选取6～8周龄的雌性小鼠，先后腹腔注射5U孕马血清促性腺激素（pregnant mare serum gonactotropin，PMSG）和2.5～5.0U人绒毛膜促性腺激素（humar chorionic gonactotropin，HCG），以促进排卵，然后与鼠龄
显微注射法应用转基因方式
最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，也就是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyte
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
双目显微镜的技术要求
1.两镜筒的放大倍率之差不大于2-2.5%；2.两镜筒所成的象，在方向上应，一致，相对倾斜不大于20"-30"；3.两镜筒的光轴应平行：水平面内两光轴的发散角≤40"；水平面内两光轴的会聚角≤20"；4.两镜筒的图象亮度及视场大小应一致。
显微注射法应用转基因动物
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其熔化的温度，再将其拉制
为什么血液输注要求时间限制？
血液一旦离开正确的贮存条件，即有发生细菌繁殖或丧失功能的危险，所以对输血的时间应该严格限制。1. 全血或红细胞需在离开专用贮血冰箱后 30 分钟内输注，一个单位的全血或红细胞（200nl 制备）2 小时以内输注结束，倘若受血者条件允许情况下可在 40 ～ 60 分钟内完成输注；2. 机采血小板或手工
显微镜使用办法及技术要求
光学显微镜的使用办法 (一)实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7 cm左右。（二） 打开光源开关，调节光强到合适大小。（三）转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光
光散射法对仪器的一般要求
散射仪 光源发出的激光强度应稳定，并且能够自动扣除电子背景和光学背景等的干扰。 采用粒径分布特征值［d（0.1）、d（0.5）、d（0.9）］已知的“标准粒子”对仪器进行评价。通常用相对标准偏差（RSD）表征“标准粒子”的粒径分布范围，当RSD小于50%（最大粒径与最小粒径的比率约为10:1）
透射法和散射法区别
通过气溶胶的透射光为橙红色,侧面散射光为淡兰色。透射光: 光源光穿过透明或半透明物体后再进入视觉的光线，称为透射光，透射光的亮度和颜色取决于入射光穿过被透射物体之后所达到的光透射率及波长特征。摄像上用来制造透明感和立体感。散射是指由传播介质的不均匀性引起的光线向四周射去的现象。如一束光通过稀释后的牛
显微注射法在转基因动物上的应用
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其熔化的温度，再将其
显微注射法建立转基因小鼠模型的操作流程
实验概要本实验详细介绍了显微注射法建立转基因小鼠模型的操作流程。实验原理转基因小鼠制备的基本原理是将改建后的目的基因(或基因组片段)用显微注射法注入供体小鼠的受精卵(或着床前胚胎细胞)，然后将此受精卵(或着床前胚胎细胞)再植入受体动物的输卵管(或子宫)中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物，通过分
显微注射法在转基因方式上的应用介绍
最常用来生产转基因动物的方式为：直接把重组过的 DNA 注入受精卵的原核(pronuleus) 中，也就是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管 (holdingpipette) 固定住，之后注射针则依序穿过 zona pellucida，ocyt
血液输注技术规范（二）
红细胞输注 大部分红细胞（red blood cells）制品是由全血去除部分血浆制备而成。从200ml全血制备的各种红细胞制品为一个单位。因其红细胞的含量相同，一个单位的悬浮红细胞和一个单位的全血具有相同的携氧能力，但红细胞制品引起循环超负荷的的风险较小。红细胞输注是根据患者具体病情
血液输注技术规范（一）
临床输血治疗的目的是为患者提供安全有效的血液或血液成分，其目的是治病救人。鉴于输血可能发生多种不良反应和传播多种疾病，因此在临床输血前应认真进行评估，权衡输血的利弊，能不输的尽量不输血。如果患者确需进行输血治疗，应选用合适的血液成分进行输注。 全血输注 全血（whole blood，WB
血液输注技术规范（四）
血浆输注 血浆是血液的非细胞成分，约占全血容量的55-60%，含有数百种组分，其中包括水分、蛋白质、非蛋白含氮化合物、糖类、脂类和无机盐等，仅蛋白质类就有100多种。根据血浆蛋白的功能不同可分为七类：白蛋白、免疫球蛋白、补体、凝血因子及纤维蛋白、蛋白酶抑制物、转运蛋白和尚未确定功能的蛋白。
血液输注技术规范（三）
血小板输注 血小板输注是指针对血小板数量或功能异常的患者进行的血小板输注，以达到止血或预防出血的目的。 一、输注血小板的适应证 是否要输注血小板的适应证根据患者病情、血小板的计数和功能以引起血小板减少的原因来综合考虑。根据血小板输注的目的不同，临床上又分治疗性血小板输注和预防性血小板输注。
偏光显微镜的技术参数及装置要求
技术参数 光学系统：ICCS光学系统镜体：FEM设计ACR编码 1、物镜：5X、10X、20X、50X 可选1.25X、2.5X、100X 2、目镜：10X/23 3、物镜转盘：6孔对中物镜转盘 4、观察方式：透射光：明场、单偏光、正交偏光、锥光 反射光：明场、暗场、单偏光、正交偏光
激光衍射法粒度仪依靠哪些技术实现样品测量
激光粒度仪是基于光衍射现象设计的，当光通过颗粒时产生衍射现象（其本质是电磁波和物质的相互作用）。衍射光的角度与颗粒的大小成反比。不同大小的颗粒在通过激光光束时其衍射光会落在不同的位置，位置信息反映颗粒大小；同样大的颗粒通过激光光束时其衍射光会落在相同的位置。衍射光强度的信息反映出样品中相同大
显微镜技术——荧光显微技术
Immunofluorescencc Microscopy of tissue culture cells (Microscopy and Electronic Imaging Lab) These methods are written for direct staining of fila
显微镜技术——光学显微技术
The Light Microscope (House Ear Institute)An explanation of how the light microscope works, how to use it, and how to get optimal results when using i
偏光显微镜装置要求
1、光源最好采用单色光，因为光的速度，折射率，和干涉现象由于波长的不同而有差异。一般镜检可使用普通光。2.物镜：应使用无应消色差物镜，因复消色差和半复消色差物镜本身常发生偏振光。3、目镜要带有十字线的目镜。4、聚光镜为了取得平行偏光，应使用能推出上透镜的摇出式聚光镜。5、伯特兰透镜聚光镜光路中的辅助
显微技术
显微技术是微生物检验技术中最常用的技术之一。显微镜的种类很多，在实验室中常用的有：普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜和电子显微镜等。而在食品微生物检验中最常用的还是普通光学显微镜。 一、普通光学显微镜的结构和基本原理：1.结构： 光学显微镜是由光学放大系统和机械装置两部分组
低渗透油藏分子膜增注技术获突破
近日，胜利油田采油院攻关开展的低渗透砂岩油藏分子膜复合增注技术研究项目通过专家组技术成果鉴定。该技术自研发成功以来，已在胜利油田桩西、临盘、滨南、胜利等采油厂17口井应用，施工成功率和有效率均为100%，累计增注6.7万立方米，对应油井增油3310余吨，且有效期大于180天，效果显著。 据