显微注射法应用转基因动物
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其熔化的温度，再将其拉制成所需的合适大小的直径和锥形，微量移液管小头的直径（小至0.2微米）与纤维操纵器的高精度相关，它可以用于精准的移液。这种精确度可以为各种类型和任意大小的细胞提供亚皮克升级或0.1微米(micron)范围内的精确的、重复性良好的细胞内和细胞旁注射。通过运用直接的水压（压力注射）或者不通过使用水流，而通过施加一电场来使带电离子运动（离子电渗法），都可以获得将微量移液管中的物质挤喷出去的效果。......阅读全文
转基因动物技术
从20世纪70年代中期开始，就有人尝试用各种办法向动物体内转移外源基因。如将牛奶成分中特有的基因转移到白鼠体内，这些外来基因在白鼠体内重组后，白鼠分泌的乳汁便含有牛奶成分。这种通过人工方法获得外来基因的白鼠，称为转基因鼠。 转基因动物技术的核心，是把遗传的功能单位──基因转移到动物体内，
外源基因转移技术介绍
外源基因的转移：基因转移（gene transfer）是将外源基因导入细胞内，其转移方法较多，常用的要有下列几类：1）化学法：将正常基因DNA（及其拷贝）与带电荷物质和磷酸钙、DEAE－葡萄糖或与若干脂类混合，形成沉淀的DNA微细颗粒，直接倾入培养基中与细胞接触，由于钙离子有促进DNA透过细胞有作用
大气颗粒物监测应用方法光散射法
光散射法检测颗粒物浓度利用了颗粒物的相关性质和Mie 散射理论。当光照射到悬浮在空气中的颗粒物上时，会产生散射光。在颗粒物性质保持一定的前提下，产生的散射光强度与颗粒物的质量浓度成正比。通过光电倍增管将颗粒物的散射光转换成光电流，再经光电流积分电路将光电流转换成电脉冲，通过测量单位时间的脉冲数，
转基因技术精子介导法简介
精子介导的基因转移是把精子作适当处理后，使其具有携带外源基因的能力。然后，用携带有外源基因的精子给发情母畜授精。在母畜所生的后代中，就有一定比例的动物是整合外源基因的转基因动物。 同显微注射方法相比，精子介导的基因转移有两个优点：首先是它的成本很低，只有显微注射法成本的1/10。其次，由于它不
转基因动物生物反应器的特点和应用
用微生物、植物、动物或人细胞，或者用专一性酶通过生物方法将原料转化为特定产品的容器称为生物反应器。通常微生物和细胞又涉如何维持它们的环境以提供最佳的生长条件的问题。生物反应器能通过提供合适的条件：例如最佳温度、pH、有效的底物、营养盐、维他命和氧（对好氧有机物）来支持这个自然过程，使细胞能进行生长和
转基因动物技术概述
从20世纪70年代中期开始，就有人尝试用各种办法向动物体内转移外源基因。如将牛奶成分中特有的基因转移到白鼠体内，这些外来基因在白鼠体内重组后，白鼠分泌的乳汁便含有牛奶成分。这种通过人工方法获得外来基因的白鼠，称为转基因鼠。 转基因动物技术的核心，是把遗传的功能单位──基因转移到动物体内，使它成为动物
转基因动物技术(一)
转基因动物自1980--1981年产生后，迅速发展。它克服了物种之间的生殖隔离，实现了动物物种之间遗传物质的交换和重组，这不仅为遗传物质的研究提供了新的手段，丰富了物种的基因库，也扩大了生命科学的视野，由于转基因动物技术具有分子及细胞水平操作、整体表达的特点，使得人们能从更完整的系统中去认识生物分子
转基因动物的定义
遗传的基本物质是DNA，基因则是位于染色体上有遗传效应的DNA片段，对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息，可称其为基因组。由于不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的，因此对动物个体来说，非自身的基因成分属于外源基因，如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中，那么这个外源基因就被称为转基因(tr
血浆输注在严重肝硬化中的应用
【摘要】 目的 研究新鲜冰冻血浆在治疗严重肝硬化中的价值。方法 对我院382例患严重肝硬化病人输注血浆，比较疗效。结果 血浆输注在临床肝病治疗中有明显疗效，总有效率74%。特别适用于严重肝硬化失代偿期患者。结论 经4年观察研究发现血浆输注在严重肝病治疗中有重要价值。 乙型肝炎在我国甚为
转基因动物的研究的重要作用
人工转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。 它是按照预先的设计，融合重组细胞、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵，再以生殖工程技术，有可能育成转基因动物。 通过生长素基因、多产基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉精基因、角蛋白基因、抗寄生虫基因、抗病
转基因动物的特点介绍
人工转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。它是按照预先的设计 ，融合重组细胞、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵，再以生殖工程技术，有可能育成转基因动物。 通过生长素基因、多产基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉精基因、角蛋白基因、抗寄生虫基因、抗病毒
天津注胶虾事件真相调查:仅注胶还注化学物质
网言网语 日前，多个网站热传“注胶虾”充斥天津水产市场。据传，不法商贩在冻虾的虾头和虾身注入明胶，以增加重量、改善卖相。该消息随即被大量转载， “注胶虾”迅速成为目前食品安全领域的焦点话题。对此，有商贩竟称“注胶虾吃不死人的”，引起网民愤慨。天津“注胶虾”究竟有多泛滥?是谁往虾身上注胶
转基因动物表达系统组成
转基因动物表达系统，包括外源基因、表达载体和受体细胞等，基因组的转移则是细胞核移植和动物克隆技术，人工合成与设计基因、全基因乃至基因组的转基因技术是合成生物学。
条件基因剔除转基因动物
实验概要本文介绍了条件基因剔除转基因动物技术。条件基因剔除转基因动物技术把靶基因的灭活限定于特定时间和某一特定组织细胞内，这将使基因剔除技术具有更大的应用价值。实验步骤1. 条件基因剔除技术 1) 重组酶真核系统所广泛用的4种位点特异重组系统包括： a. P1噬菌体的Cre/Lox
完全基因剔除转基因动物
实验概要本文介绍了完全基因剔除转基因动物的方法。完全基因剔除(entirely knock-out)：又称基因敲除、基因打靶，指应用一段与胚胎干细胞染色体上的一段序列具有高度同源性的外源DNA，通过同源重组直接将靶基因在动物个体中的活性完全消除，来观察靶基因失活、不表达的情况下会对动物个体产
辐射法分离细胞集落
实验方法原理 将培养瓶倒置放于 X 射线机或 60Co 源下，用铅块遮蔽需要的集落。 实验材料 D-PBS 0.25%胰蛋白酶
辐射法分离细胞集落
实验方法原理 将培养瓶倒置放于 X 射线机或 60Co 源下，用铅块遮蔽需要的集落。 实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶 仪器、耗材 生长培养基X射线或钴源铅块 实验步骤 1. 选择想要的集落，用毡制粗头笔或 Nikon 标记笔做记号。 2. 选出一
辐射法分离细胞集落
实验方法原理 将培养瓶倒置放于 X 射线机或 60Co 源下，用铅块遮蔽需要的集落。 实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶 仪器、耗材 生长培养基X射线或钴源铅块 实验步骤 1. 选择想要的集落，用毡制粗头笔或 Nikon 标记笔做记号。 2. 选出一块大小适当的铅块。
辐射法分离细胞集落
实验方法原理 将培养瓶倒置放于 X 射线机或 60Co 源下，用铅块遮蔽需要的集落。 实验材料 D-PBS 0.25%胰蛋白酶
脱敏注射法的简介
注射脱敏，即应用会对机体造成超敏反应的药物时实行的一种尽可能减轻患者过敏反应的一种实验性药物注射治疗方案。最常见的脱敏注射法是破伤风抗毒素（TAT）脱敏注射法，将所需的TAT剂量分次少量注射进体内。TAT对于人体是一种异种蛋白，具有抗原性，注射后可引起过敏反应。主要表现为发热、速发型或迟缓型血清
热折射法的概念
中文名称热折射法英文名称thermorefractometry定 义在程序控温下，测量试样折射率与温度关系的方法。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），热学式分析仪器-热学式分析仪器分析原理（三级学科）
单晶衍射法的概述
单晶X 射线衍射分析的基本方法为劳埃法与周转晶体法。 劳埃法 劳埃法以光源发出连续X 射线照射置于 样品台上静止的单晶体样品，用平板底片记录产生的衍射线。根据底片位置的不同，劳埃法可以分为透射劳埃法和背射劳埃法。背射劳埃法不受样品厚度和吸收的限制，是常用的方法。劳埃法的衍射花样由若干劳埃斑组
转基因动物或将成盘中餐
在密苏里大学的研究大楼里，几位研究人员养了一群快乐的小猪。最近这群胖嘟嘟、哼哼唧唧的粉红小猪家庭又多了两位新成员。 尽管看上去跟全国各地猪圈中的猪一样，但这些动物却有特别之处。它们经过基因工程改良，属于使用新技术得到的新型转基因动物，可能很快就会成为我们的盘中餐。 来自密苏里大学和堪萨斯
基因转染技术的非病毒方法运载介绍
1、化学转染法 （1）DEAE-葡聚糖和polybrene聚阳离子法：带正电的DEAE-葡聚糖或polybrene多聚体复合物和带负电的DNA分子使得DNA可以结合在细胞表面。通过使用DMSO或甘油获得的渗透休克将DNA复合体导入。DEAE－葡聚糖仅限于瞬时转染。 （2）磷酸钙共沉淀法 ：将
转基因技术的发展及其在转基因动植物的应用（一）
转基因技术的发展自从人类学会蓄养动物、耕作植物以来，我们的祖先就从未停止过对物种的遗传改良。过去的几千年里改良物种的主要方式：针对自然环境造成的突变或无意的人为因素所产生的优良基因和重组个体进行选育和利用，从而通过随机和自然的积累优化基因。然而这种极低几率且无人类控制性的被动模式大大阻碍了农业的发展
简述显微注射的优缺点
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其融化的温度，再将其
关于显微注射的优缺点的介绍
以显微注射法转外源基因没有长度上的限制，已证明数百kb之DNA片段均可以成功产制出转基因动物。其缺点是设备精密而昂贵、操作技术需要长时间的练习，以及每次只能注射有限的细胞。这些操作中所使用的微量移液管是用毛细管拉针器(pipettepuller)来制作的，先将玻璃毛细管加热到其融化的温度，再将其
显微注射泵系统选购方案建议（一）
显微注射泵系统研发背景：在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器（Micromanipulator），控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎以及动物组织显微操作的一种方法。而最新的显微注射技术，已经广泛扩大到动物育种、濒危物种保护、试管婴儿、基因编辑、基因敲除、光遗传学研究、神
常用的分子生物学基本技术2
IS PCR的技术特点 （1）既具有PCR的特异性与高灵敏性，又具有原位杂交的定位准确性；（2）测到低于2个拷贝量的细胞内特定DNA序列，甚至可检测出单一细胞中的仅含一个拷贝的原病毒DNA；（3）有助于细胞内特定核酸序列定位与其形态学变化的结合分析；（4）可用于正常或恶性细胞，感染或非感染细胞的鉴定
X射线绕射法的简介
物质结构的分析尽管可以采用中子衍射、电子衍射、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法，但是X射线绕射是最有效的、应用最广泛的手段，而且X射线绕射是人类用来研究物质微观结构的第一种方法。X射线绕射的应用范围非常广泛，现已渗透到物理、化学、地球科学、材料科学以及各种工程技术科学中，成为一种重要的实验方法和结构分