双链螺旋结构特点
每一螺旋恒等周期中所包含的单体单元数目随取代基的大小以及相互作用情况而异。一般用p/g来表示螺旋结构的形式，其含义是在一个恒等周期中有p个单体单元，螺旋q圈。如全同聚苯乙烯晶区的分子链为3/1(TG)螺旋构象，在这种结构中反式和左右式交替排列。而间同立构的聚苯乙烯则可能形成4/1(TTGG)螺旋构象，即两个反式和两个左右式交替排列。......阅读全文
螺旋体有哪些特点？
形态特征：螺旋体呈螺旋形，其长度和直径因种类而异。有些螺旋体较短且较粗，有些则较长且较细。 运动方式：螺旋体通过旋转运动前进。它们具有单极或双极鞭毛，用于推动身体前进。 细胞壁：螺旋体具有厚实的细胞壁，主要由多糖和蛋白质组成。这使得它们能够抵抗外界环境的压力和化学物质的侵害。 细胞膜：螺旋
关于超螺旋DNA的结构介绍
由于具有螺旋结构的双链各自闭合,结果使整个DNA分子进一步旋曲而形成三级结构。自然界中主要是负超螺旋.另外如果一条或二条链的不同部位上产生一个断口,就会成为无旋曲的开环DNA分子。从细胞中提取出来的质粒或病毒DNA都含有闭环和开环这二种分子。可根据两者与色素结合能力的不同,而将两者分离开来。
双链酶皮内试验的简介
细胞免疫皮肤试验(简称皮试)是测定体内免疫功能的方法。此法简便易行，对于过敏性疾病、传染病、免疫缺陷病及肿瘤的诊断与防治有重要意义。
双链酶试验的正常值
局部不出现红肿反应者阴性，硬结直径＞5mm者为阳性。
什么是抗双链DNA抗体测定
抗双链DNA抗体测定是对抗双链DNA抗体的测定。抗双链DNA抗体又称为抗天然DNA抗体，是抗核抗体的一种类型，几乎所有红斑狼疮病人都有该抗体的升高。目前认为，它在红斑狼疮的发病中起一定的作用，在一些病人中，DNA的大分子可存在于循环血液中或者粘附于多种器官的微血管上，如肾脏、肺和脑组织，与血液中
抗双链DNA抗体参考值
健康人血清1：10稀释为阴性（绿蝇短膜虫法）。 健康人结合率≤20%（放射免疫分析法Farr试验）。 一般以待测血清A值/阴性对照A值（P/N）≥2.1为阳性，正常人P/N值＜2.1（ELISA法）。 正常人为阴性（NC膜上不出现着色点）（滴金免疫渗滤试验）。
细胞化学词汇双链DNA结合域
中文名称：双链DNA结合域外文名称：dsDNA-binding domain定 义：双链DNA结合域，DNA结合蛋白中与双链DNA结合的结构域。作 用：双杂交系统的基础是在一些转录因子上发现的模域(modular domains)：一个DNA结合域，它可以结合一段特异的DNA
细胞化学词汇双链核糖核酸
中文名称：双链核糖核酸外文名称：ds RNA定 义：双链RNA是基因选择性表达一种常见方式。反义RNA与正链RNA结合可抑制正链翻译。此外双链RNA还存在于tRNA中。双链RNA抑癌原理是通过构建对癌症细胞特异蛋白转录后得到的mRNA的反义RNA，从而通过碱基结合使得该蛋白表达被阻断而最
双链构象多态分析法介绍
双链构象多态分析（double -strand conformation analysis,DSCA) 是利用荧光标记引物，通过PCR 扩增出相关的研究片段作为荧光标记参照（fluorescence labeled reference,FLR)DNA分子。然后，用标记参照物FLR 分子与待测PC
双链酶试验的临床意义
意义SK-SD试验阴性者，很可能是细胞免疫功能低下，亦可能是被检者未受相应链球菌的感染。此外，尿毒症者对SK -SD试验反应常较正常人为低。
限制酶切割双链DNA的方式
限制酶切割双链DNA的方式有两种，产生的末端也有两种：第一种是交错切割，即两条链的切点不在同一水平而是相隔数个碱基，故断口产生两小段自身互补的单链，这种末端容易互补连接，称为粘性末端（cohesive terminus）；第二种为平整切割。
分子遗传学词汇双链体
中文名称：双链体英文名称：duplex定 义：双链核酸分子或单链分子中的一个双链区。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
细胞化学词汇双链RNA结合域
中文名称；双链RNA结合域英文名称：dsRNA-binding domain定 义：双链RNA或RNA中的双链区能被特异蛋白质所结合的区域。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
抗双链DNA抗体的检测方法
检测抗DNA抗体的方法有多种，如ELISA、IIF、金标法、免疫印记法、放免法等。其中最特异敏感的是应用锥虫或血鞭毛虫（如绿蝇短膜虫）作基质测定抗dsDNA抗体。因为这些血寄生虫的动基体内含大量的纯dsNDA，无其他抗原干扰；在阳性结果时，可见鞭毛一端的动基体显示清晰的荧光。因此该试验用于测定抗
分子遗传学词汇双链DNA
中文名称：双链DNA英文名称：double-stranded DNA;dsDNA定 义：由两条DNA单链通过碱基互补作用而构成的DNA分子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
DNA测序——双脱氧链末端终止法
实验方法原理DNA聚合酶催化的DNA链延伸是在3'-OH末端上进行的。由于2’，3’-双脱氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3'-位脱氧而失去游离-OH，当它参入到DNA链后，3'-OH末端消失，使DNA链的延伸终止。 本实验根据此原理，将待测DNA片段插入单链噬菌体M13载体，
双链DNA探针标记法的介绍
分子生物研究中,最常用的探针即为双链DNA探针,它广泛应用于基因的鉴定、临床诊断等方面。 双链DNA探针的合成方法主要有下列两种:切口平移法和随机引物合成法。 切口平移法(nick translation) 当双链DNA分子的一条链上产生切口时,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可将核苷酸连接到
双链DNA探针随机引物合成法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5'→3'外切
关于模板链的结构介绍
1、DNA的碱基互补配对原则：A与T配对,G与C配对。 2、DNA复制：是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。DNA的复制实质上是遗传信息的复制。 3、解旋：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂,于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链,解开的
前导链的概念和结构
DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA分子中一条母链的方向 为5'—3',另一条母链的方向为3' —5'。由 于DNA聚合酶只能催化5' —3'方向合成。 在以3' —5'方向的母链为模板时，DNA1U
生物质烟气变废为宝－螺旋藻催生治沙产业链
土地荒漠化不仅是重大的生态环境问题，也是非常严峻的社会经济可持续发展问题。据了解，中国荒漠化土地约占国土总面积的27%，全国共有18个省区市受到荒漠化的危害，每年造成的直接经济损失达到1200多亿元。十八大报告首次专章论述生态文明，并提出了“推进绿色发展、循环发展、低碳发展”的理念，研究探索土地
双层双组振荡培养箱的功能及结构特点
一、双层双组振荡培养箱功能： 采用微处理器控制，具有监测、控制温度和保护等功能。箱内照明灯可观察箱内培养物。不锈钢内胆，腐蚀。 二、双层双组振荡培养箱结构特点： 1、本设备外箱是冷轧钢板、表面采用静电喷塑工艺、内胆为不锈钢、保温层由聚氨脂发泡形成，透光窗采用双层玻璃以确保箱内的保温性能(低
简介腰轮流量计的双转子结构和特点
腰轮流量计不受介质条件变化的影响。组部件互换性强，维修简便，运行可靠；数字显示，直观清晰。附属机构齐全，可自行构成计量系统，为用户提供成套服务。腰轮流量计厂家除生产流量计外，还生产相应的过滤器、消气器，远传显示仪表、定量控制仪、流量计量装置等供用户选用，该装置用于国内外的贸易计量，均能使用户获得
电动高性能双偏心蝶阀的结构特点和工作原理
电动高性能双偏心蝶阀也叫作高性能蝶阀，主要适用于水厂、电厂、钢厂冶炼、化工、水源泉工程、环境设施建设等系统排水用,尤其适用于水道管路上,作为调节和截流设备使用。和中线蝶阀相比，双偏心蝶阀更耐高压，寿命更长，稳定性好。和其它阀门相比，口径越大材料越轻，成本就更低。但是由于中间有蝶板，流阻大，所以小于
双钳相位伏安表结构特点及使用范围
数字双钳相位伏安表可以很方便地在现场测量U-U、I-I及U-I之间的相位，判别感性、容性电路及三相电压的相序，检测变压器的接线组别，测试二次回路和母差保护系统，读出差动保护各组CT之间的相位关系，检查电度表的接线正确与否等。数字双钳相位伏安表采用钳形电流互感器转换方式输入被测电流，因而测量时无需断开
DNA双螺旋结构的基本内容
DNA双螺旋结构的提出开始便开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。1953年，沃森和克里克发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的
分子遗传学词汇双螺旋结构
DNA双螺旋结构的提出开始便开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径。1953年，沃森和克里克发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学时代，使遗传的研究深入到分子层次，“生命之谜”被打开，人们清楚地了解遗传信息的构成和传递的途径
分子遗传学词汇同源双链体
中文名称：同源双链体英文名称：homoduplex定 义：物种中原有的双链DNA，或经变性复性后完全互补的双链DNA。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒
小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠dsDNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
RNAi——双链RNA引起的基因敲除（1）
1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究证明，在正义RNA也阻断了基因表达的试验中，真正起作用的是双链RNA[1]。这些双链RNA是体外