关于网状青斑的基本信息介绍
网状青斑是一种由于皮肤局部血管舒缩功能紊乱，致使细小动脉痉挛和细小静脉扩张，血液淤滞而出现的皮肤局限性紫蓝色网状青斑。根据其发病特点，分为原发性与继发性，前者为一种生理现象，多见于正常儿童及成年女性；继发性网状青斑伴有原发疾病的症状。这是一种极为少见的疾病。......阅读全文
关于菌斑性牙龈炎的疾病介绍
菌斑性龈炎简称牙龈炎，是牙龈病中最常见的疾病。过去曾称为慢性龈炎、慢性龈缘炎、单纯性龈炎等。全球人类患病率没有明显差异，在我国儿童和青少年患病率在70%～90%左右，成人患病率约70%，儿童在3～5岁时就可能患龈炎，随着年龄的增长，患病率和严重程度逐渐增加，青春期达到高峰，17岁以后患病率逐渐下
斑叶蒲公英的介绍
斑叶蒲公英（学名：Taraxacum variegatumKitag.）是菊科蒲公英属多年生草本植物，根粗壮，深褐色，叶倒披针形或长圆状披针形，近全缘，生长于山地草甸或路旁，分布在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古东部及河北等地。
斑地锦的介绍
斑地锦（学名：Euphorbia maculataL.）是大戟科，大戟属一年生草本植物。根纤细，茎匍匐，叶片对生，长椭圆形至肾状长圆形，先端钝，基部偏斜，不对称，略呈渐圆形，边缘中部以下全缘，中部以上常具细小疏锯齿；叶面绿色，叶背淡绿色或灰绿色，两面无毛；叶柄极短，花序单生于叶腋，基部具短柄，总
关于网状组织细胞肉芽肿的检查介绍
1.组织病理检查 根据皮肤损害时期的不同，细胞成分也不同，早期真皮内有大量体积较大的单核组织细胞浸润，多核巨细胞较少，并有大量淋巴样细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞的混合浸润。皮损后期出现较多大且形状多样的巨核细胞，胞质呈“毛玻璃”样外观，是一种特征性表现。 2.免疫组织化学染色
关于脑干网状结构脑血管病的介绍
脑干网状结构由椎基底动脉系统供血，包括旁正中、短旋、长旋支等均为穿动脉供血，缺乏侧支循环，因而容易受血流灌注压低下的影响，脑干网状结构常见的脑血管病与脑其他部位一样，多为脑出血、脑梗塞和蛛网膜下腔出血。 ⑴脑出血。脑干网状结构所见的脑出血多为高血压性脑出血，其他尚可有海绵状血管瘤等脑血管畸
关于菌斑性牙龈炎的病理生理介绍
菌斑性龈炎是一种慢性病，早起轻度的龈炎组织学表现与正常牙龈没有明显界限。菌斑性龈炎的疾病过程可以分为：初期病损、早期病损、确立期病损三个阶段，这三个阶段的组织学病理表现和临床表现十分相似，均为慢性非特异性炎症，区别只是炎症的范围和程度的不同。
关于青睫综合症的基本介绍
青光眼睫状体炎综合征（青睫综合征）亦称青光眼睫状体炎危象，又称Posner-Schlossman综合征，简称PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一种特殊形式，主要见于20~50岁的青壮年，以非肉芽肿性葡萄膜炎伴明显眼压升高为特征，起病急骤，单眼居多，可反复发作，与劳累有关，尤其与脑力疲劳和精神紧张有
关于藻青蛋白的功效和应用介绍
藻青蛋白的应用研究很广泛，可归纳以下几方面： 1、食用色素 藻青蛋白是水溶性色素，无毒，纯蓝，清亮可爱，可作为食品着色剂、化妆品的添加剂。 而且本身是非常丰富的蛋白质，其氨基组成齐全，必需氨基酸占总量的37.2%. 2、保健食品 藻青蛋白离体实验证明具有刺激红细胞集落生成，类似红细胞生成
尿路软斑症的介绍
软斑症（malacoplakia）是一种少见的炎症性疾病，1902年由Michaelis和Gutmann首先报道，1903年von Hansemann用希腊文malaco（柔软）和plakia（斑块）命名此病为软斑症。Stanton和Maxted（1981年）复习153例患者，软斑症发生在膀胱占
关于脑内血管网状细胞瘤的其他辅助检查介绍
1.头颅X线平片 肿瘤卒中病人的脑脊液内含有血液病史长者，颅骨X线平片可见颅内压增高征象即骨缝分离颅骨变薄、指压迹增高、鞍背竖直、脱钙等。 2.脑血管造影 椎动脉造影多见小脑后下动脉或小脑上动脉供血的异常肿瘤染色，可显示瘤结节，是血管性肿瘤最重要的手段。即可定位又可定性能准确显示供血动脉及
关于网状组织细胞肉芽肿的鉴别诊断介绍
本病主要与朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增多症鉴别。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：组织细胞的细胞质呈泡沫状，不是“毛玻璃”样改变，细胞核呈肾形。 2.幼年黄色肉芽肿：多发生于儿童，主要是1～2岁的儿童，组织细胞的细胞质呈泡沫状。 3.多中心网状组织细胞增
肺大泡手术拔管后左胸壁及双下肢网状瘀斑病例分析
1.临床资料 患者，男，66岁。以“肺大泡、气胸”诊断入院。胸部CT示：右肺液气胸，双肺肺气肿、肺大泡、纤维化。肺功能检查示：中重度阻塞性通气障碍。患者无高血压、糖尿病、心脑血管病等病史。完善术前检查后在全身麻醉下行胸腔镜下右肺大泡病损切除术+胸腔镜下胸膜固定术。 患者入院后行常规心电监测示：有创动
病毒蚀斑技术介绍
1952年，Dulbecco把噬菌体空斑技术应用于动物病毒学，从而使病毒蚀斑技术（Virus plaque formation）成为许多病毒的滴定和研究方法。 1、原理 病毒感染细胞后，由于固体介质的限制，释放的病毒只能由最初感染的细胞向周边扩展。经过几个增殖周期，便形成一个局限性病变细胞区，此
脑干网状结构肿瘤的疾病介绍
发生于脑干部位的常见肿瘤为星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、恶性淋巴瘤、胚胎瘤等，少见的肿瘤有颅咽管瘤，少树突细胞瘤等，此类肿瘤可侵犯脑干网状结构。早期多表现为复视、步态不稳、构音障碍、咽下障碍、呕吐等，症状逐渐加重，出现多颅神经受损、锥体束征及小脑受损征，继续发展出现颅内压力增高，意识障碍多在晚期发生
网状组织的组成和相关介绍
网状组织（reticular tissue）是由网状细胞、网状纤维和基质组成。 1．网状细胞（reticular cell）为星形多突起细胞，其突起彼此连接成网。胞质弱嗜碱性。核较大、椭圆形、染色浅、核仁清楚。 2．网状纤维网状纤维细而多分支，沿着网状细胞的胞体和突起分布（即网状 细胞附于其
关于菌斑性牙龈炎的预后和预防介绍
1、疾病预后 因无深部牙周组织的 ，在去除局部刺激因素后，一周后牙龈的炎症可消退，破坏的胶原纤维可新生，牙龈的色、形、质及功能可完全恢复正常，所以菌斑性龈炎是一种可复性疾病，预后良好。但局部刺激因素如果再次出现，菌斑性龈炎可在次发生。 2、疾病预防 最关键的是做好自我的菌斑控制，患者应
关于菌斑性牙龈炎的诊断鉴别介绍
一、疾病诊断 菌斑性牙龈炎的诊断依据临床表现,即牙龈色、形、质的改变，但无牙周袋、新附着丧失、无牙槽骨吸收；另外还可见到龈缘处有明显的菌斑、牙石堆积，及其他的菌斑滞留因素。 二、鉴别诊断 1.早起牙周炎:因长期存在的牙龈炎可逐渐发展为牙周炎，出现附着丧失和牙槽骨的吸收，因此对于长时间较重的
关于青睫综合症的疾病治疗介绍
1、药物治疗 青光眼睫状体炎综合症是一种自限性眼病，但可再次复发。在发作期间局部应用皮质类固醇，可控制炎症发展。高眼压需要口服碳酸酐酶抑制剂。服用消炎痛可以抑制PG的生物合成，对治疗本症可达到部分降压效果。药物治疗不能预防本病的复发，皮质类固醇药物亦不应延长使用，以免皮质类固醇性青光眼。 2
关于虾青素在药品上的应用介绍
利用虾青素的抗氧化及免疫促进作用可以做成药物用来预防氧化组织损伤。研究表明,虾青素能通过血脑屏障,保护神经系统尤其是大脑和脊柱的能力,能有效治疗缺血性的重复灌注损伤、脊髓损伤、Parkinson氏综合症、Alzheimer氏综合症等中枢神经系统损伤；有效防止视网膜的氧化和感光器细胞的损伤,改善视
关于网状肢端色素沉着的病因分析
属于常染色体显性遗传。在1943年首先由Kitamura报告。患者的父母常伴有同病。该病较其他型色素沉着相对少见，有人认为本病是遗传性对称性色素异常症的一型。
关于血管网状细胞瘤的病因分析
本病为一种新的免疫复合物疾病，病因及发病机制极其复杂。 1.诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学物质、药物（如碘剂）等过敏反应，反复寒冷刺激以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。 2.循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素
关于酵母葡聚糖的消除皱纹、色斑的作用介绍
β葡聚糖也被证明可有效增强人体内所有巨噬细胞之感应力，对于皮肤中的蓝格罕氏巨噬细胞有驱动作用，能发挥皮肤防御及修复功能，提升真皮层胶原蛋白及弹力素蛋白的合成能力，使皱纹消失。帮助身体组织结构再生、重建、修复，促进伤口愈合。临床证实，β-1，3/-1,6－葡聚糖使用在皮肤上，能增加皮肤弹性，并使皮
冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎的症状体征
根据临床表现的情况不同可分成三型： (一)多型红斑型 在股外上方和臀部发生豆大至指头大、圆形、鲜红色水肿性红斑，中央呈暗红或紫红色，境界清楚，轻微隆起，可向周围扩展增大而互相融合，对称分布，呈多形红斑样。经过缓慢。自觉轻痒或微有触痛。常伴有网状青斑。 (二)青斑性血管炎型 皮疹青紫、
关于多中心网状组织细胞增生症的检查介绍
1.实验室检查 半数患者有贫血和血沉轻度增快，少数磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例轻度倒置。类分湿因子试验一般阴性。 2.其他检查 X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。进一步发展则关节面骨质破坏，可有关节间隙变窄及关节畸形。少数患者的胸片可有结节性或弥漫性浸润性病变
关于佩吉特病样网状细胞增生症的检查介绍
本病组织病理学表现为增生的表皮内显著的Paget样细胞浸润，单个或成巢分布。表皮有角化过度和角化不全，伴棘层肥厚，常呈银屑病样表现。表皮（尤其是下层）可表现为单个细胞弥漫性分布。浸润细胞体积大，核染色深、形态不规则，核仁明显，胞质丰富，常见核周空晕。真皮浅层血管周围淋巴细胞和组织细胞混合浸润。肿
关于脑内血管网状细胞瘤的实验室检查介绍
1.血象检查 血常规检查伴红细胞增多症者，红细胞计数和血红蛋白量显著增多有9%～49%的患者出现红细胞增多及高血色素。血红蛋白多在12.5～17.5g/L之间周围血红细胞亦增高。肿瘤切除后红细胞可恢复正常若再度回升常提示肿瘤有复发的可能网状血红蛋白部分增高。 2.血生化检查 肝脏多发性囊肿可致
溶血空斑试验的基本介绍
溶血空斑试验又称体外抗体形成细胞测定技术。是一种体外检测单个抗体形成细胞（浆细胞）的方法。其基本 原理是将经绵羊红细胞免疫小鼠的脾细胞与一定量的绵羊红细胞混合，在补体参与下， 使抗体形成细胞周围那些受到抗体分子致敏 的绵羊红细胞溶解，形成肉眼可见的溶血空 斑。根据所操作的方法不同可分为直接溶血空
病例分析：“一波三折”的急性心梗3
APS的临床表现 APS几乎可累及所有系统，临床表现各异，出现几率不等（详见图4），最常见的表现包括深静脉血栓形成（DVT）、血小板减少、流产、脑卒中或一过性脑缺血发作（TIA）、偏头痛以及皮肤网状青斑（见图5）等。图4 APS的常见临床表现图5 APS的特征性表现—皮肤网状青斑
雷诺综合征的鉴别诊断
在雷诺病的诊断过程中，应注意与手足紫绀症、网状青斑、红斑性肢痛症等相鉴别。 (1)手足紫绀症：此病原因不明，多见于女性青春期。临床特点是手足皮肤呈持久性紫绀，范围广，呈手套和袜套形，变色均匀，皮肤细嫩，皮温明显降低。两手症状较足部重，紫绀在气温低时和上肢下垂时加重，在温热环境中，或上肢举起后症
关于雷诺病的鉴别诊断介绍
在雷诺病的诊断过程中,应注意与手足发绀症、网状青斑、红斑性肢痛症等相鉴别。 1.手足发绀症 此病原因不明,多见于女性青春期。临床特点是手足皮肤呈持久性发绀,范围广,呈手套和袜套形,变色均匀,皮肤细嫩,皮温明显降低。两手症状较足部重,发绀在气温低时和上肢下垂时加重,在温热环境中,或上肢举起后症