配合物的异构现象

配合物的多种异构现象,大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置,一般用“顺”或“cis-”表示;反式指同种配体处于对角位置,一般用“反”或“trans-”表示。对于配位数为2、3、4(四面体)的配位化合物来说不存在这种异构现象,因为这些空间结构中的配位位置是彼此相邻的,没有反位的现象存在。但对于平面正方形和正八面体配位化合物来说,顺反异构现象则非常常见。 平面正方形配合物平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构,如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体:相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置,为顺式异构体。相同的配体Cl-和NH3处于反式位置,为反式异构体。有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体,这种情况下就会有三种异构体存在,如[Pt(NH3)NH2O......阅读全文

配合物的异构现象

配合物的多种异构现象,大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置,一般用“顺”或“cis-”表示;反式指同种配体处于对角位置,一般用“反”或“trans-”表示。对于配位数为2、3

聚合物的异构现象

结构异构结构异构也称为同分异构,指的是由于组成化合物分子的原子或原子团的不同连接方式而产生的异构现象。如果单体为同分异构体,聚合后得到的聚合物也为结构异构体。 例如聚乙烯醇、聚乙醛、聚环氧乙烷互为结构异构体。在聚合物的结构异构中,还包括头尾、头头和尾尾连接的结构异构及两种单体在共聚物分子链上不同排列

有机化合物的同分异构现象

化合物具有相同的分子式,但结构不同,因此产生了性质上的差异,这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。在有机化合物中,当碳原子数目增加时,同分异构体的数目也就越多。同分异构体现象在有机物中十分普遍,这也是有机化合物在自然界中数目非常庞大的一个原因。

什么是配合物?螯合物是配合物吗?

螯合物是(旧称内络盐)是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种,在螯合物的结构中,一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳,此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可知,具有

同分异构现象的分类

分子的同分异构现象可以分为两类:构造异构和立体异构。构造异构又可以分为碳链异构,位置异构和官能团异构;立体异构可以分为构型异构和构象异构;其中,构型异构又可以分为顺反异构(几何异构)和对映异构(旋光异构)。

顺反异构的互相转换现象

自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定,而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型:光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定,所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构体占多数,而光致异构化的结果往往相反  。如将顺式异构体加热或受日

互变异构现象特点

指一类特殊的同分异构现象。其特点是含有杂原子(如氮、氧或硫原子)的两个同分异构体,其结构差异仅在于质子和相应的双键的迁移,且这两个异构体共存于一个平衡体系中,以相当高的速率互相变换着。酮-烯醇互变异构是较普遍的现象,它可以被酸或碱所催化。

异构现象的定义和主要类型

在有机化学中,异构体指的是化学组成相同而结构和性质不同的化合物,这种现象也称为异构现象。异构现象通常分为两大类:结构异构和立体异构。在聚合物的异构现象,也有这两类异构现象。

导致旋光异构现象的原因

两个或多个分子由于构型上的差异而表现出不同旋光性能的现象。这些分子互为旋光异构体。导致旋光异构现象的原因有两种:1、分子中含有一个或多个手性原子。含有一个手性碳原子时,有两个旋光异构体,它们具有互为实物和镜像的关系,故也称对映体。对映异构体具有相等的旋光能力,但旋转方向相反,其物理和化学性质极为相似

配合物的制备方法

许多配合物可由其组成化合物直接加成制得,例如由气相的BF3和NH3反应制备【F3B·NH3】。由一种配体取代另一种配体,也是常用的一种制备配合物的方法。例如用乙二胺置换【Co(NO2)6】中的硝基,得到顺式-【Co(en)2(NO2)2】(en为乙二胺)。当金属离子具有不同氧化态时,可用氧化还原反应

配合物的类型介绍

按中心原子分类有单核配合物和多核配合物;按配体分类,常见的有水合配合物、卤合配合物、氨配合物、氰配合物、金属羰基合物等;按成键类型分类有经典配合物(σ 配键)、簇状配合物(金属-金属键)、烯烃等不饱和配体的配合物(π-σ键和π-π反馈键)、铁茂等夹心、穴状、笼状配合物(离域共轭配键)等;按学科类型分

配合物之间的反应介绍

酸碱反应由于水合金属离子离解,生成质子,金属离子在水溶液中通常显酸性,例如:K是酸离解常数,可用来衡量水合金属离子的酸性大小,它与金属离子电荷、半径和电子构型有关。一般地说,金属离子电荷高、半径小,电子构型有利于极化作用时,酸性就大;反之就小。这种离解反应还可继续进行,并伴随着聚合,生成羟联或氧联的

关于螯合物的配合物的介绍

  螯合物是(旧称内络盐)是由中心离子和多齿配体结合而成的具有环状结构的配合物。螯合物是配合物的一种,在螯合物的结构中,一定有一个或多个多齿配体提供多对电子与中心体形成配位键。“螯”指螃蟹的大钳,此名称比喻多齿配体像螃蟹一样用两只大钳紧紧夹住中心体。  螯合物通常比一般配合物要稳定。从配合物的研究可

配合物的CV曲线的测试

你的工作站是啥牌子的,不同品牌的工作站操作上有些差别。可采用三电极体系:绿色夹子和灰色夹子(感应电极)接工作电极WE;红色夹子接(对电极/辅助电极);白色夹子接参比电极RE。两电极体系的话没有参比电极,两电极体系:绿灰夹子连接工作电极,红白夹子连接辅助电极。三电极体系,工作电极连接你的材料,参比电极

常用的金属配合物有哪些

Fe4〔Fe(CN)6〕3 普鲁士蓝〔Cu(NH3)4〕SO4 硫酸四氨合铜(Ⅱ)Ag(NH3)2OH 氢氧化二氨合银(银氨)

平面正方形配合物

平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构,如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体:相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置,为顺式异构体。相同的配体Cl-和NH3处于反式位置,为反式异构体。有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体,这种情况下就会有三种异构

Salen金属配合物是指什么

Salen的定义Salen:醛和氨缩聚可以生成一种碱类,因为是HugoSchiff发现的,因此一般称之为席夫碱.如果有两个相同的醛分子和一个二胺分子缩聚,生成的螯合席夫碱(Sali-cylaldehydoethylenediamine),一般简称Salen:金属-Salen配合物金属-Salen配合

正八面体配合物

正八面体配合物配位数为6的八面体结构,其顺反异构现象与平面正方形的情况类似,但情况较为复杂。有两种配体的[MAB5]型配位化合物,没有几何异构体存在。有两种配体的[MA2B4]型配位化合物,同样存在顺反异构现象,有两种立体异构体,如下图所示的[CoCl2(NH3)4]+:有两种配体的[MA3B3]型

聚合物的立体异构的介绍

  立体异构是由原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。聚合物中的立体异构现象比较复杂,聚合物的立体异构现象分为两大类:几何异构和光学异构。  1、几何异构  几何异构体也称为顺反异构,是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的,聚合物的结构特点是主链上有双链或有环状结构。如异戊二

关于聚合物的结构异构的介绍

  结构异构也称为同分异构,指的是由于组成化合物分子的原子或原子团的不同连接方式而产生的异构现象。如果单体为同分异构体,聚合后得到的聚合物也为结构异构体。  例如聚乙烯醇、聚乙醛、聚环氧乙烷互为结构异构体。在聚合物的结构异构中,还包括头尾、头头和尾尾连接的结构异构及两种单体在共聚物分子链上不同排列的

EDTA配合物的配位平衡及其影响因素

(一) EDTA配合物的稳定常数     为简便,金属离子与EDTA的反应常将电荷略去写成通式:          配位平衡       M   +   Y   ==   MY在配位滴定过程中,当溶液中没有副反应发生时,当反应达平衡时,用绝对稳定常数 KMY 衡量配位反应进行的程度:        

edta与金属离子的配合物有何特点

edta与金属离子的配合物特点如下:(1)EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。(2)EDTA与金属离子的配位比均是1:1的关系。(3)螯合物大多数带电荷,故能溶于水,反应迅速。(4)EDTA与金属离子的配位化合物大多是无色的,只有极少数例外。EDTA配合物的配位平衡为

影响edta配合物稳定性的因素有哪些

影响edta配合稳定性的因素主要有以下几种,第1种就是和edta配合的金属离子的种类。第2种就是温度的影响,第3种是溶液的ph值的影响。

X射线晶体衍射揭示金属纳米粒子中的同分异构现象

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所伍志鲲研究员课题组与国内外多个研究小组合作,发现了金属纳米粒子的同分异构现象,相关研究结果以“Structural isomerism in gold nanoparticles revealed by X-ray crystallography(

理化所金属配合物长余辉发光研究取得进展

  长余辉(LPL)材料因独特的光物理性质,在信息加密防伪、传感和生物成像等方面具有广阔的应用前景。纯有机室温磷光是实现长余辉最有前途的策略之一,但因系间窜越速率小,通常导致发光效率低。金属配合物中重原子的引入,可以增加系间窜越速率,提高发光量子产率,但会缩短磷光寿命。因此,利用金属配合物来实现长余

关于锂电导电添加剂材料穴状化合物的配合物介绍

  三环穴状配体具有10个结合位点和球形的空腔。另一个具有球形空腔的分子(但是它不是一个穴状配体),能与Li+和Na+复合(更易与Na+复合),但不与K+、Mg2+或Ca2+结合。像这些分子,它们的空腔只能被球形的实体占据,被称为球形配体(spherand)。其它的类型还有杯芳烃(calixaren

合肥研究院等发现金属纳米粒子的同分异构现象

   近期,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员伍志鲲课题组与国内外多个研究小组合作,发现了金属纳米粒子的同分异构现象,相关研究结果以Structural isomerism in gold nanoparticles revealed by X-ray crystallography

基于金属卟啉配合物深层声动力的无创治疗

  一直以来,科学家都在渴求一种无创深层精准治疗肿瘤的方法。直到肿瘤声动力疗法在临床上得以应用,临床医生以及患者才切身感受到新技术带来的神奇效果。  所谓的肿瘤声动力疗法(SDT),是指通过超声波激发声敏剂,使其产生具有细胞毒性的活性氧物种来杀伤肿瘤的策略。其中,高强度聚焦超声治疗已经在临床上用于多

质谱分析在金属团簇配合物研究中的应用

  分析测试百科网讯 2015年10月17日,第二届全国质谱分析学术报告会(质谱大会)在浙江大学紫荆港校区体育馆盛大开幕。厦门大学化学系 郑兰荪  来自厦门大学化学系的郑兰荪院士带来了题为《质谱分析在金属团簇配合物研究中的应用》的报告。  郑兰荪介绍到金属(团簇)配合物的表征几乎完全依赖于单晶的X射

交叉配合的定义

中文名称交叉配合英文名称cross-matching定  义应用血型鉴定和组织相容性测定,了解移植供、受者间有无针对对方细胞的抗体,以保证输血和移植成功的方法。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二级学科),移植免疫及其他(三级学科)