毛细管电泳法测定解离常数的方法介绍
毛细管电泳是近年来发展很快的一种新型分析技术。它是以高压电场为驱动力。将毛细管作为分离通道，根据样品中各种组分之间电泳淌度或分配行为的不同而建立起来的一种液相分离分析新技术。张兰等 [5] 根据弱酸的电离平衡，离子的分布系数，淌度的基本原理和水的离子积常数的知识，在忽略离子强度的情况下，推出了毛细管电泳一电化学检测法的实验原理。毛细管电泳法可以测定在紫外一可见光区无吸收或者吸收不敏感的化合物的解离常数。为了验证毛细管电泳法所得物质的解离常数的准确性，有人将毛细管电泳法得到的物质解离常数的值与其它传统方法得到的值进行了比较。C．Foulon等通过将毛细管电泳法得到的8种芳香抑制剂的解离常数与电位滴定法、分光光度法和计算方法得到的数值比较，提出毛细管电泳法是一种非常有前景的测定物质解离常数的方法。采用毛细管电泳法时需要配制不同pH的缓冲溶液，配制过程比较复杂，并且应用毛细管之前要经过几个小时的电动清洗......阅读全文
高效毛细管电泳法测定阿魏酸
毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量，结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测，重复性好。
叶绿素a的荧光法测定方法介绍
该方法适合于藻类比较少的贫营养湖泊或外海洋中的叶绿素a的测定。当丙酮提取液经紫外线照射时，叶绿素a有固有的红色荧光特征，而且其浓度与荧光强度存在一定的规律性，因此可定量测定叶绿素a的含量。由于所用的光源强度高，故荧光法比分光光度法的灵敏度高两个数量级左右。但是分析过程中易受其他色素或色素衍生物的干扰
电导率的电极常数的标定方法
电导电极出厂时,每支电极都标有电极常数值。用户若怀疑电极常数不正确或电极使用超过一年时,可以按照以下步骤重新标定。以下介绍了两种电导电极的标定方法：1、标准溶液标定根据电极常数选择合适的标准溶液a.将电导电极接入仪器，断开温度电极(仪器不接温度传感器)，仪器则以手动温度作为当前温度值，设置手动温
常用溶剂物理常数和精制方法
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平准确地称
优化胰蛋白酶解离效果的方法
优化胰蛋白酶解离效果的方法：优化浓度通过预实验确定针对特定组织或细胞的最佳胰蛋白酶浓度范围。控制温度和 pH保持反应体系在 37°C 左右和 pH 7.6 - 8.0 之间，可使用恒温设备和适当的缓冲液来维持稳定条件。精确控制作用时间在解离过程中，定期观察细胞状态，根据细胞的分离情况及时终止反应，例
了解离子色谱柱的分类与维护方法
离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子（包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐） 和多价阴离子（包括多磷酸盐和聚羧酸锌）。离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多，但如果正常使用，离子色谱柱也可以有很长的使用寿命，因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一、阴离子
关于速率常数的基本信息介绍
速率系数的单位取决于反应的总级数： 对零级反应，速率系数的单位是mol·L-1·s-1 或 mol·dm-3·s-1 对一级反应，速率系数的单位是s-1 对二级反应，速率系数的单位是L·mol-1·s-1 或 dm3·mol-1·s-1 对n级反应，速率系数的单位是mol1-n·Ln-1
累积稳定常数的稳定性介绍
通常，配位化合物的稳定性主要指热稳定性和配合物在溶液中是否容易电离出其组分（中心原子和配位体）。配位本体在溶液中可以微弱地离解出极少量的中心原子（离子）和配位体，例如〔Cu（NH3）4〕2+可以离解出少量的Cu2+和NH3：配位本体在溶液中的离解平衡与弱电解质的电离平衡很相似，也有其离解平衡常数，称
毛细管电泳电导法测定青蒿素含量
毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。黄宝美等以Tris－H3
高效毛细管电泳法测定阿魏酸含量
毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量，结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测，重复性好。
极谱法测定配合物离子的离解常数和配位数技术学习
极谱法除可作定量测定外，还可测定配合物离子的离解常数和配位数。 从Ilkovič方程可以测定金属离子在溶液中的扩散系数。 极谱法可用于电极过程动力学及复杂电极反应过程的研究，进行各种动力学参数的测定，如A，D及电极反应速率常数等等；同时还可用于判断电极反应是单步反应，还是多步反应，或
直读法测定真蛋白的方法介绍
蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation),变性蛋白质一般易于沉淀,但也可不变性而使蛋白质沉淀。引起蛋白质沉淀的主要方法有盐析、重金属盐沉淀、生物碱试剂以及某些酸类沉淀、有机溶剂沉淀、加热凝固等。吴敏等人通过对生鲜牛乳进行脱脂和水浴加热后,加入蛋白质沉淀剂、离心分离
重铬酸钾法测定铁含量的方法介绍
试样→热HCl溶解→SnCl2还原→钨酸钠（指示剂）→TiCl3还原（过量）→加Cu2+（催化剂）→加水→加入H2SO4+H3PO4混酸→加二苯胺磺酸钠（滴定指示剂）→用K2Cr2O7标准溶液滴定→终点（绿色→紫色）加入H3PO4的主要作用：(1)Fe3+生成无色Fe(HPO4)2－络离子，使终点容
酸性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
1.方法原理 水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾，用草酸钠溶液还原并加入过量，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数值。 显然，高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标，其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和
稀释接种法测定生化需氧量的方法介绍
生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化，因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。这样的污染事故在我国时有发生。 水体中所含的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧
碱性法测定高锰酸盐指数的方法介绍
碱性法 当水样中氯离子浓度高于300 mg/L时，应采用碱性法。 1.方法原理 在碱性溶液中，加一定量高锰酸钾溶液于水样中，加热一定时间以氧化水中的还原性无机物和部分有机物。加酸酸化后，用草酸钠溶液还原剩余的高锰酸钾并加入过量，再以高锰酸钾溶液滴定至微红色。 2.仪器 同酸性法。 3
毛细管电泳法(CE)检测黄曲霉的方法介绍
毛细管电泳(CE)也是一种新发展起来的分析黄曲霉素的方法。该方法与激光减弱荧光检测器(LIF)连用可很好地提高灵敏度。用毛细管电泳一激光减弱荧光检测器测定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1,取得了较为理想的分离效果,其中对AFB2的测定最为灵敏。但CE法的成本较高,操作复杂,不适宜在试样检测中广
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍（一）
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细
毛细管电泳分析方法的工作原理介绍（二）
ＣＥ现有六种分离模式，分述如下： 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis, CZE), 又称毛细管自由电泳, 是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱 (micellar elect
酒精计法测定乙醇的含量的方法介绍
酒精计法以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用酒精度表直接读取温度和酒精的示值，加以温度校正，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。将量筒中馏出液搅拌均匀，静置，排除气泡，轻轻放入洗净、擦干的酒精计，再略按一下，静置后，水平观测与弯月面相切处的刻度示值。同时测量温度，换算成20 ℃时乙醇的体积百分
密度瓶法测定乙醇的含量的方法介绍
以蒸馏法去除样品中的不挥发性物质，用密度瓶法测定馏出液的密度。根据馏出液的密度，求得20 ℃时乙醇的体积百分数，即酒精度。试样制备：20 ℃时准确量取一定量的样品于蒸馏瓶中，用水冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，连接冷凝器，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），缓慢加热蒸馏。收集馏出液接近刻度，取下容
常用溶剂物理常数和精制方法2
糖类(28) 邻苯二甲基苯胺: 检查还原糖. 喷洒剂: 0.93克苯氨,1.66克邻苯二甲酸溶于100毫升水饱和的正丁醇中. 喷洒后处理: 105℃加热10分钟.(29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.)：检查还原糖及其他还原物质。 溶液
常用溶剂物理常数和精制方法3
三． 薄层板上原位化学反应 本法使直接在薄层板上进行的化学反应，又称原位反应薄层。先将样品滴加在薄层板上，然后滴上适当的溶剂展开反应物。有时先在试官内进行反应，而后在薄层板上进行层析检识。根据原化合物的Rf值再联系产物的层析行为，Rf值，可供鉴别一个化合物或者提供鉴定一个化合物有价值的线索。应用
常用溶剂物理常数和精制方法1
常用溶剂物理常数和精制方法溶剂沸点解电常数比重一般精制处理备注石油醚30～60℃ 60～90℃ 90～120℃工业石油醚1公斤用工业硫酸80毫升充分振摇,放置,分出下层,可根据硫酸层颜色的深浅,酌情振摇二到三次,石油醚用少量稀氢氧化钠洗,再用水洗至中性,无水氯化钙干燥,重蒸,按沸程收集.一般国外沸程
解离的概念和本质
解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。通常来说，解离是吸热反应。
解离的目的是什么
解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。解离充分是实验成功的必备条件。解离的步骤：用刀片切下长约2到3毫米的根尖，放入盛有百分之十五盐酸和体积分数为百分之九十五的酒精溶液的混合液的培养皿中解离三到五分钟，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。解离是指化合物或分子在溶剂中释
土壤水分以及土壤水分常数的测量方法介绍
土壤水分在植物生长过程中有着极为重要的地位，他主要体现在这几个方面：1）供作物生长需要；2）影响养分的溶解和移动；3）土壤的氧化还原电位；4）有 机质的分解与积累；5）土壤热量状况；6）土壤的耕性，再进行补充一点测量土壤水分的同时要先了解土壤中含水量的变化，可以使用快速土壤水分测定仪、定时定位土壤水
比色方法测定蛋白质介绍
比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。Lowry 法：以最早期的Biuret 反应为基础，并有所改进。蛋白质与Cu2 反应，产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比，Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂；反应需要的时间较长；容易受到非蛋白物质的影
熔点测定法测定方法介绍
1.第一法 测定易粉碎的固体药物取供试品适量,研成细粉,除另有规定外应按照品种项下干燥失重的条件进行干燥。若供试品不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上且受热不分解,可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或受热分解的供试品,可在五氧化二磷干燥器中干燥过夜或用其他适宜的干燥方法干燥,如恒温减压干燥
电离常数是电离平衡常数吗
电离常数就是电离平衡常数。电离平衡常数计算是，用生成物的“浓度”幂之积除以反应物剩余的浓度。题目中缺失“浓度”。