高效毛细管电泳法测定阿魏酸含量
毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量，结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测，重复性好。......阅读全文
高效毛细管电泳法测定阿魏酸含量
毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量，结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测，重复性好。
高效毛细管电泳法测定阿魏酸
毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用量少、已自动化操作。等采用空心熔融石英毛细管检测当归制剂中的阿魏酸含量，结果发现在5-100μg/mL范围内可以定量检测，重复性好。
高效液相色谱法测定阿魏酸含量
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
薄层扫描法测定阿魏酸含量
薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。稳定性好。
高效液相色谱法测定阿魏酸
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55），检测波
反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.12～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.9
反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量
【摘要】目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33∶67),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.12～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.9
阿魏酸的检测分析方法介绍
高效液相色谱法 用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量，方法简单快速，结果准确，精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统，主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等，试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，流动相为甲醇：1%冰醋酸
高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量
目的用HPCE测定注射用头孢他啶的含量。方法高效毛细管电泳法，有效毛细管长度60cm×内径75μm；硼砂缓冲液25mmol/L (pH8．2)，高压进样5s，分离电压20KV，温度为25℃，检测波长为254nm，头孢曲松为内标。结果头孢他啶在4～20μg/ml 浓度范围内线性关系良好(r=0
薄层分光光度计法测定阿魏酸含量
薄层分光光度计法利用薄层层析-分光光度计法对从农副产品黑麦麦麸中提取的阿魏酸进行定性测定展开剂为二氯甲烷：乙腈：甲酸=75：25：10；以分光光度计法进行定量测定，结果表明：虽然分光光度计法易受其他成分的干扰，但高效液相色谱法比较，相对误差为7%左右，且重现性好。
薄层扫描法测定阿魏酸
薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速，但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂，单波长反射发锯齿扫描，扫描波长为325nm。稳定性好。
毛细管电泳电导法测定青蒿素含量
毛细管电泳电导法当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。黄宝美等以Tris－H3
关于阿魏酸的检测分析方法介绍
薄层扫描法 薄层扫描法也是常用的阿魏酸含量测定方法之一。该法迅速,但其灵敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）为展开剂,单波长反射发锯齿扫描,扫描波长为325nm。稳定性好。 高效毛细管电泳法 毛细管区带电泳是目前应用最广泛的毛细管电泳分离模式。特点简单、高效、快速、样品用
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量
摘要样品经水提取后, 在高效液相色谱仪 ODS23 色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈为色谱柱流动相为85：15。本方法在标准浓度1. 0—50. 0Lgom L 范围内, 相关系数大于0. 999, 该方法适合日常检测。甜味剂是人们日常食品中常用的食
如何建立高效液相色谱法测定含量的方法
1 色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2]。应按1(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中模拟被测物中可能存在杂质的状态即有少量(约1)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(
阿魏酸的高效液相色谱法分析介绍
用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,方法简单快速,结果准确,精密度高。文献介绍其流动相多采用酸性系统,主要有甲醇-水-磷酸系统、甲醇-水-冰乙酸系统、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系统等,试验中可适当调整甲醇的用量。采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量,流动相为甲醇：1%冰醋酸（45:55）,检
阿魏酸哌嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸哌嗪30mg),置250ml量瓶中,加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿魏酸哌嗪对照品,精密称定,
阿魏酸的测定方法原理简介
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。 方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减退和早老年
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减
高效液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中[1]。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减
使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3
使用高效液相色谱法测定头孢氨苄的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 头孢氨苄。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
阿魏酸的测定—高效液相色谱法
方法名称：阿魏酸的测定—高效液相色谱法应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。方法原理：供试品水浴蒸至近干，加甲醇进行热回流提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水溶解，以稀盐酸调pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸钠提取，碳酸钠提取液用乙酸乙酯洗涤，弃去洗
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量
【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.