关于甲乙酮的简介
甲基乙基酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCH2CH3，分子量为72.11。为无色透明液体，有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低，能与水形成共沸混合物。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mg/kg。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物。高浓度蒸气有麻醉性。......阅读全文
关于多潘立酮分散片的简介
一、多潘立酮分散片的成份：本品每片含多潘立酮10毫克，辅料为：淀粉、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、阿司帕坦、硬脂酸镁。 二、性状：多潘立酮分散片为白色片。 三、作用类别：多潘立酮分散片为胃肠促动力药类非处方药药品。 四、适应症：用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 五、规格
关于多潘立酮混悬液的简介
多潘立酮混悬液，适应症为： 1．由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、肠胃胀气；恶心、呕吐；口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2．功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭
关于盐酸胺碘酮注射液的简介
盐酸胺碘酮注射液，适应症为当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况：房性心律失常伴快速室性心律； W-P-W综合征的心动过速；严重的室性心律失常；体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
关于多潘立酮咀嚼片的简介
多潘立酮咀嚼片能够缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状如：上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感；还能治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。 多潘立酮咀嚼片可以在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服，药
关于盐酸普罗帕酮注射液的简介
盐酸普罗帕酮注射液，用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。 1、性状 本品为无色的澄明液体。 2、适应症 用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动
关于盐酸安非他酮缓释片的简介
盐酸安非他酮缓释片，适应症为用于辅助戒烟。 1、药品名称： 【通用名称】盐酸安非他酮缓释片 【英文名称】Bupropion Hydrochloride Sustained-Release Tablets 【汉语拼音】Yan Suan An Fei Ta Tong Huan Shi Pia
关于萘丁美酮的化合物简介
1、基本信息 化学式：C15H16O2 分子量：228.286 CAS号：42924-53-8 2、理化性质 密度：1.084g/cm3 熔点：80-81ºC 沸点：371.1℃ 闪点：165.4ºC 折射率：1.576 外观：白色或近乎于白色的结晶性粉末
关于盐酸羟考酮注射液的简介
盐酸羟考酮注射液，本品为强效镇痛药。用于治疗中度至重度急性疼痛，包括手术后引起的中度至重度疼痛，以及需要使 用强阿片类药物治疗的重度疼痛。 1、盐酸羟考酮注射液的成份： 本品主要成份为盐酸羟考酮。 化学名称：4，5a-环氧基-14-羟基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-酮盐酸盐 分子式
关于甲乙联合疫苗的妇女用药的介绍
孕妇：甲、乙型肝炎联合疫苗对胎儿发育的影响尚未评估，因此，不推荐使用，只有在有明确甲型、乙型肝炎感染危险存在时，并充分权衡风险-效益后，方能在孕妇慎用。 哺乳期：没有充分的资料证明在哺乳期妇女使用后对婴儿的影响，因此，不推荐使用。
锂电池电解液的成分碳酸碳酸甲乙酯简介
分子量：104.1,密度1.00 g/cm3，无色透明液体，沸点107℃，熔点-14℃，是近年来兴起的高科技、高附加值的化工产品，一种优良的锂离子电池电解液的溶剂，是随着碳酸二甲酯及锂离子电池产量增大而延伸出的最新产品，由于它同时拥有甲基和乙基，兼有碳酸二甲酯、碳酸二乙酯特性，也是特种香料和中间
关于注射用利培酮微球(Ⅱ)的简介
2021年1月14日，注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。瑞欣妥为注射用缓释微球制剂，是绿叶制药基于其全球领先的新型长效制剂技术平台开发的新
关于酮咯酸氨丁三醇片的简介
1、酮咯酸氨丁三醇片的成份： 本品主要成分及其化学名称为：（±）-5-苯甲酰-2、3-二氢-1H -吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1、3-丙二醇盐（1：1）复合物。 分子式：C15H13NO3·C4H11NO3 分子量： 376.40 2、酮咯酸氨丁三醇片的性状：本品为白色薄膜
关于注射用甲磺酸齐拉西酮的简介
注射用甲磺酸齐拉西酮，适应症为注射用甲磺酸齐拉西酮适用于治疗精神分裂症患者的急性激越症状。 患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时，有死亡率增加的风险。在此类患者完成的17 个安慰剂对照试验（众数疗程约为10 周）中，非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的1.6～1.7 倍。在一
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
本品为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌
关于硝苯甲乙吡啶的药代动力学介绍
口服吸收良好，达90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血浆蛋白结合率大于90%。分布容积（Vd）为6L/kg。口服后30min收缩压开始下降，60min舒张压开始下降，降压作用在口服后1～2h最大，持续6～8h。硝苯甲乙吡啶口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在
关于伤寒副伤寒甲乙联合疫苗的作用规格介绍
1、作用与用途-预防用生物制剂 接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。可预防伤寒及副伤寒甲、副伤寒乙。 2、规格 每瓶5ml。每1次人用剂量0.2～1.0ml(根据年龄及注射针次不同)含伤寒沙门菌3.0×107～1.5×108，副伤寒甲型沙门菌、副伤寒乙型沙门菌各为1.5×107～7.5×
胺碘酮胶囊的简介
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
胺碘酮胶囊的简介
胺碘酮胶囊（Amiodarone Hydrochloride Capsule）属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位
关于锂电池电解液的碳酸甲乙酯的介绍
分子量：104.1,密度1.00 g/cm3，无色透明液体，沸点107℃，熔点-14℃，是近年来兴起的高科技、高附加值的化工产品，一种优良的锂离子电池电解液的溶剂，是随着碳酸二甲酯及锂离子电池产量增大而延伸出的最新产品，由于它同时拥有甲基和乙基，兼有碳酸二甲酯、碳酸二乙酯特性，也是特种香料和中间
关于非酮性高渗性糖尿病昏迷的简介
非酮性高渗性糖尿病昏迷简称糖尿病高渗性昏迷，是由于应激情况性体内胰岛素相对不足，而胰岛素反调节激素增加及肝糖释放导致严重高血糖，因高血糖引起血浆高渗性脱水和进行性意识障碍的临床综合征。见于中、老年病人，有或未知有糖尿病史者，病死率较高。 非酮性高渗性糖尿病昏迷多见于老年人，有轻型糖尿病或糖耐量
关于查耳酮和二氢查耳酮类的简介
查耳酮的主要结构特点是C环未成环，另外定位也与其他黄酮不同。其可以看作是二氢黄酮在碱性条件下C环开环的产物，两者互为同分异构体，常在植物体内共存。同时两者的转变伴随着颜色的变化。二氢查耳酮在植物界分布极少。中药红花中的红花苷为查耳酮类。红花在开花初期时，花中主要成分为无色的新红花苷（二氢黄酮类）
关于茚三酮法定性定量检测丝氨酸的简介
随着人们对丝氨酸生理作用的深入认识和医药保健事业的不断发展，医药、食品、饲料等行业对丝氨酸的需求量正迅速扩大。虽然L-丝氨酸属于非必需氨基酸，但它却具有许多重要的生理功能及用途，在医药、食品、化妆品中均有较为广泛的应用。因此，测定混合氨基酸中丝氨酸的含量对丝氨酸的开发利用具有重要意义。α－氨基酸
关于棕榈酸帕利哌酮注射液的简介
棕榈酸帕利哌酮注射液，本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 非典型性抗精神病药物会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率 使用非典型性抗精神病药物治疗痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均众数治疗时间为10周
胺碘呋酮简介
为广谱抗心律失常药。可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期，降低窦房结自律性，有利于消除折返激动。抑制心房及心室传导纤维的快速钠离子内流，减慢传导速度，并可抑制房室旁路传导。提高心室致颤阈值，减少心室颤动发作。另外还有扩张冠状动脉、降低心肌作功减少心肌耗氧量的作用。
简述硝苯甲乙吡啶的用途
第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使血压下降。并能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的简介
头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份为头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 【商 品 名】: 头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1） 【产品规格】: 0.75g 1.5g 【性 状】: 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 【适 应 症】: 上、下呼吸
关于酮咯酸氨丁三醇注射液的简介
1、酮咯酸氨丁三醇注射液的主要成份：酮咯酸氨丁三醇 辅料成份：氯化钠、氢氧化钠、磷酸二氢钾 化学名称为：(±)5-苯甲酰基-2，3-二氢-1H-吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-(羟甲基)1，3-丙二醇(1∶1)的化合物 分子式：C15H13N03·C4H11N03 分子量：376.41
玉米赤霉烯酮的简介
玉米赤霉烯酮主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。其中玉米的阳性检出率为45%，最高含毒量可达到2909mg/kg；小麦的检出率为20%，含毒量为0.364～11.05mg/kg。玉米赤霉烯酮的耐热性较强，110℃下处理1h才被完全破坏。 玉米赤霉烯酮具有雌激素样作用，能造成动物急
氟喹诺酮的药物简介
由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构，故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同，分为一、二、三代、四代。 自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidixic Acid)为第一代，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效，口服吸收差，副作用多，仅用于敏感菌所致
生酮氨基酸的简介
生酮氨基酸，分解代谢过程中能转变成乙酰乙酰辅酶A的氨基酸，共有亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸、苏氨酸（有些作者不认同他是一种生酮氨基酸）7种，这些氨基酸能在肝中产生酮体，因为乙酰乙酰辅酶A能转变成乙酰乙酸和β-羟基丁酸。它们生成酮体的能力在未经治疗的糖尿病中特别明显。这种病人