关于甲乙酮的简介
甲基乙基酮是一种有机化合物，化学式为CH3COCH2CH3，分子量为72.11。为无色透明液体，有类似丙酮气味。易挥发。能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶。溶于4份水中，但温度升高时溶解度降低，能与水形成共沸混合物。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3300mg/kg。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物。高浓度蒸气有麻醉性。......阅读全文
简述硝苯甲乙吡啶的物性数据
性状：结晶或结晶性粉末，无臭无味。遇光易变质。 熔点（ºC）：155-158 沸点（ºC）：489 蒸气压（kPa,25ºC）：1E-9 (25 C) 溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。
简述甲乙联合疫苗的药物作用
目前没有甲、乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而，单价甲、乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时，虽然可能导致抗体滴度降低，但未见对血清阳转的影响。 尚未进行甲、乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究，但如果用不同注射器接种于不同部位，可能不会发生交叉反应。
裴林氏甲乙液标定的方法
3. 试剂3.1 裴林氏溶液甲液:称取69.3克硫酸铜，用水溶解并稀释至1000ml(如有不溶解物可用滤纸过滤)。乙液:称取346克酒石酸甲钠、100克氢氧化钠，用水溶解并稀释至1000 ml。3.2 2％（W/V）盐酸溶液用量筒量取45mL浓盐酸(比重1.19)，缓缓倒入适量水中，并用水稀释至10
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的简介
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，本品用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染：呼吸道感染（上呼吸道与下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道与下泌尿道）；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其它腹内感染；败血症、脑膜炎；皮肤及软组织感染、眼部感染、骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；预防因腹腔、妇科
黄体酮阴道缓释凝胶的简介
黄体酮阴道缓释凝胶，用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 1、黄体酮的化学名称 ：孕甾-4烯-3，20-二酮， 分子式 ：C21H30O2， 分子量 ：314.47。 赋形剂:甘油、轻液状石蜡、氢化棕榈油甘油酯、卡波姆974P、山梨酸、聚卡波非、氢氧化钠和纯水。 2、黄体酮阴道缓释凝胶
关于伤寒副伤寒甲乙联合疫苗的禁忌和注意事项介绍
一、禁忌 1．发热、患严重心脏病、高血压、肝脏疾病、肾脏疾病及活动性结核者。 2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。 3．有过敏史者。 二、注意事项 1．用前摇匀。疫苗曾经冻结、有异物、有摇不散的凝块或疫苗瓶有裂纹者，均不得使用。 2．应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急
关于硝苯甲乙吡啶的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积110 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:661 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数
关于δ氨基γ酮戊酸的概述
具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*，广泛分布于各种生物中。通常由琥珀酰CoA与甘氨酸经由α-氨基 -β-酮己二酸生物合成的。2分子的δ-氨基-γ-酮戊酸脱水缩合，生成胆色素原。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（phycobelin）、胆色素、维生素B12（氰钴胺素cyanocobalamin）等四
关于酮糖的性质介绍
性质：多羟基酮称为酮糖，如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖，酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。两者的鉴别： (1)西利万诺夫试验(Seliwan
关于二甲双胍马来酸罗格列酮片的简介
二甲双胍马来酸罗格列酮片，在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前正在使用罗格列酮和二甲双胍联合治疗的患者或单用二甲双胍治疗后血糖控制不佳的患者的血糖改善。2型糖尿病的治疗应包括饮食控制。限制热量、减轻体重和运动是正确治疗糖尿病的基本措施，因为这些措施有助于改善胰岛素敏感性。不仅对2型糖尿病的初
简述甲乙联合疫苗的组成性状
本品系由氢氧化铝吸附的纯化灭活甲型肝炎病毒和重组（酵母）表达的纯化乙肝表面抗原（HBsAg）混合而成，为白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。 本品含灭活甲肝病毒抗原、重组HBsAg、氢氧化铝、氯化钠和注射用水。 本品不含防腐剂。
简述硝苯甲乙吡啶的药理作用
硝苯甲乙吡啶化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管扩张（包括冠状动脉、肾小动脉），产生以降低舒张压为主的作用。硝苯甲乙吡啶还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、
不同人群使用安非他酮的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药 目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性，因此孕妇不宜使用，如必须使用时，应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌，考虑到本品对婴儿的潜在影响，在哺乳期妇女不宜使用，如必须使用时，应充分评估安非他酮对母亲的必要性，以确定是否停止哺乳使用该药
多潘立酮口腔崩解片的简介
多潘立酮口腔崩解片，适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性状：本
聚乙烯吡咯烷酮的简介
聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)，简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，被研究得最深、最广泛的精细化学品。已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联
注射用盐酸胺碘酮的简介
1、注射用盐酸胺碘酮的成份：本品主要成分：盐酸胺碘酮。 2、注射用盐酸胺碘酮的性状：本品为无色或带黄色的澄明液体。 3、注射用盐酸胺碘酮的适应症：适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。 4、注射用盐酸胺碘酮的用法用量：静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，然后以1～1
使用硝苯甲乙吡啶的注意事项介绍
1.（1）心绞痛患者在钙通道阻滞药开始使用或增加用量时可能出现心绞痛加重，应谨慎。（2）肝功能不全。（3）肾功能不全。（4）低血压患者在开始用药时或在与β-受体阻滞药合用时应慎用。（5）充血性心力衰竭。（6）胃肠道梗阻及胃肠运动过强时慎用缓释剂型。 2.药物对老人的影响：老年人应用硝苯甲乙吡啶
概述硝苯甲乙吡啶的药物相互作用
1.与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。 2.与β-受体阻滞药联用可减轻硝苯甲乙吡啶降压后发生的心动过速，有效地治疗心绞痛或高血压。但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓，在左室功能下
关于安非他酮的性状介绍
本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。
关于呋喃唑酮的性状介绍
黄色粉末或结晶性粉末，无臭，初无味后微苦，极微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 熔点为：255～259度， 溶解时同时分解。
关于查耳酮的基本介绍
查耳酮是一种有机化合物，分子式为C15H12O，分子量为208.26。外观微淡黄色斜方或棱形结晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。有药物活性。 [1] 查尔酮可以由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。主要用途是用作有机合成试剂和指示剂。
关于胺碘酮的基本介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于酮血症的症状介绍
1、消化不良型：病初奶牛会出现食欲不振，继而反刍减少，瘤胃蠕动音减弱，粪便干硬或腹泻，量少而恶臭。多数奶牛产乳量下降，乳房无明显变化，乳汁易形成泡沫，状如初乳，有特异的醋酮气味。后期肝脏浊音区扩大，体温正常或偏低。呼吸数减少呈腹式呼吸。 2、神经型：初期兴奋不安，听觉过敏，眼神狞恶或眼球震颤，
关于扑米酮的检查介绍
1、二甲基甲酰胺溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 3、干燥失重
关于酮血症的基本介绍
当畜体患有糖尿病，糖类物质利用受阻或长期不能进食，机体所需能量不能从糖的氧化取得，于是大量动用脂肪提供能量，脂肪酸大量氧化，生成的酮体超过了肝外组织所能利用的限度，导致血液中酮体堆积，含量升高，临床上称为酮血症。 在肝脏中脂肪代谢特有产物酮体 包括（乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮） ，酮体在肝内生
关于酮替芬的性状介绍
酮替芬常用其富马酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191~195℃ 对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果，总有效率65%～70%。用药后发作次数减少，症状明显减轻。儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。外源性哮喘较内源性哮喘疗效产生快
关于卡西酮的结构介绍
卡西酮在结构上与甲卡西酮有关系，以同样的方式，安非他命也与甲基苯丙胺有关系。卡西酮之所以与安非他命不同，是因为它拥有在侧链的贝塔方位上的酮氧原子。对应的乙醇化合去甲伪麻黄碱是一种药效较弱的兴奋剂。生物生理方面上卡西酮与去甲伪麻黄碱的转换，是由于随着时间阿拉伯茶的增强。新鲜的叶子比起干燥的叶子有更
关于安非他酮的药物说明
1、安非他酮的应用领域 属中枢神经系统用药 2、安非他酮的性状 本品为黄色薄膜衣片，除去包衣后显类白色。安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。 3、安非
关于扑米酮的基本介绍
扑米酮（primidone），又名密苏林、扑痫酮、普里米酮，化学名称为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮，是一种有机化合物，化学式为C12H14N2O2，分子量为325.4242，熔点281~282℃，略苦味道，无酸性，微溶于醇，几乎不溶于水、丙酮或苯，主要用作抗癫痫药，临
关于氢可酮的基本介绍
氢可酮（Hydrocodone），别名二氢可待因酮，是一种有机化合物，化学式为C18H21NO3，是一种解热镇痛药，临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氢可酮的基本信息 中文名称：氢可酮 中文别名：二氢可待因酮 英文名称：hydrocodone 分子式：C18