关于氢可酮的基本介绍
氢可酮（Hydrocodone），别名二氢可待因酮，是一种有机化合物，化学式为C18H21NO3，是一种解热镇痛药，临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氢可酮的基本信息 中文名称：氢可酮 中文别名：二氢可待因酮 英文名称：hydrocodone 分子式：C18H21NO3 分子量：299.364 精确质量：299.15200 PSA：38.77000 LogP：1.87120 二、氢可酮的物化性质 密度：1.31 g/cm3 熔点：198ºC 沸点：461.4ºC 闪点：232.9ºC 折射率：1.633 蒸汽压：1.07E-08mmHg at 25°C 外观：白色至淡黄色结晶性粉末......阅读全文
关于氢可酮的基本介绍
氢可酮（Hydrocodone），别名二氢可待因酮，是一种有机化合物，化学式为C18H21NO3，是一种解热镇痛药，临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氢可酮的基本信息 中文名称：氢可酮 中文别名：二氢可待因酮 英文名称：hydrocodone 分子式：C18
简述氢可酮的药物信息
一、氢可酮药物的基本信息 氢可酮为半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。也就是说它是可以用来止痛的一种麻醉药。 [1] 二、氢可酮药物的药理作用 氢可酮是一种菲衍生物，为阿片类止痛剂。常用制剂为酒石酸盐氢可酮，主要用于缓解刺
氨酚氢可酮片的药物信息
氨酚氢可酮片，适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。 一、氨酚氢可酮片的成份： 本品为复方制剂，其组分为：重酒石酸二氢可待因酮，每片含 5mg ；对乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式为： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量为：494.50 分子式为： C8 H19
氢可酮药品的药物相互作用
氢可酮药品的药物相互作用 1、服用酒石酸氢可酮片期间饮酒可使中枢抑制作用增强。 2、接受单胺氧化化酶抑制剂治疗的患者使用酒石酸氢可酮片能使中枢抑制作用增强。 3、与镇静催眠药、三环类抗抑郁药合用可增强其镇静、镇痛及呼吸抑制作用。 4、与其麻醉剂合用，可加重中枢抑制作用。 5、与其他中枢
简述氨酚氢可酮片的药理毒理
氨酚氢可酮片的药理毒理： 二氢可待因酮是半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。目前认为，二氢可待因酮和其它阿片类药物的作用机理，可能和中枢阿片类受体有关。除了镇痛外，麻醉药品还可引起嗜睡、情绪改变和精神朦胧。 对乙酰氨基酚有中
关于氢可酮药品的不良反应介绍
一、氢可酮药品的不良反应 恶心, 呕吐, 便秘, 嗜睡, 意识混乱, 中枢神经系统异常, 心血管疾病, 口干, 出汗, 脸红, 性欲降低, 瞳孔缩小, 惊厥。 严重不良反应：呼吸抑制 [1]。 二、氢可酮药品的FDA妊娠分级 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对
简述氨酚氢可酮片的药理毒理性
二氢可待因酮是半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。目前认为，二氢可待因酮和其它阿片类药物的作用机理，可能和中枢阿片类受体有关。除了镇痛外，麻醉药品还可引起嗜睡、情绪改变和精神朦胧。 对乙酰氨基酚有中枢和外周镇痛作用，但具体作用
服用氨酚氢可酮片过量的症状介绍
一、氨酚氢可酮药品—对乙酰氨基酚： 1、症状体征：急性对乙酰氨基酚过量最严重的不良反应是可能致命的肝坏死。另外肾小管坏死、低血糖昏迷及血小板减少症也可发生。 罕见成人急性过量服用对乙酰氨基酚 10克以下出现肝坏死，或急性过量服用15克以下致死的报道。儿童比成人更耐受急性对乙酰氨基酚过量导致的
氨酚氢可酮片的基本信息介绍
氨酚氢可酮片，适应症为适用于缓解中度到中重度疼痛。 本品为复方制剂，其组分为：重酒石酸二氢可待因酮，每片含 5mg ；对乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式为： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量为：494.50 分子式为： C8 H19 NO2 ，分子量为：151.
简述氢可酮的药动学和注意事项
一、氢可酮药品的药代动力学 5位成年男性口服10mg氢可酮，平均血浆浓度峰值是23.6±5.2ng/mL，达峰时间是1.3±0.3h，血浆t1/2为3.8±0.3h。氢可酮表现出复杂的代谢方式，包括O-脱甲基，N-脱甲基和6-酮还原成6-α和6-β羟基代谢物 [1]。 二、氢可酮药品的注意事
关于氨酚氢可酮片的注意事项介绍
本品受相关麻醉药品管理办法的管制。反复使用麻醉剂可致精神依赖、躯体依赖和药物耐受，因此本品可的处方和给药应谨慎。但短期使用本品镇痛不会导致精神依赖。躯体依赖，是指必须继续给药才能阻止戒断症状出现的一种躯体状态。麻醉疗法数天后可出现一些轻微的躯体依赖，但只有连续数周使用麻醉药品，才出现具有一定临床
概述氨酚氢可酮片的药物相互作用
氨酚氢可酮片的药物相互作用： 本品与其他麻醉镇痛药、抗精神病药、抗焦虑药或其它中枢神经抑制剂(包括酒精)联合使用时会产生叠加的中枢神经抑制作用。当治疗需要联合用药时，其中一种或全部药物的剂量应酌减。二氢可待因酮制剂与单胺氧化酶抑制剂或与三环类抗抑郁药联用时可使双方的作用均加强。二氢可待因酮与抗
不同人群服用氨酚氢可酮片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女使用氨酚氢可酮片的注意： 妊娠期的使用：致畸性：实验表明：700倍于人体剂量的二氢可待因酮对仓鼠有致畸作用。目前尚无有关本品在妊娠妇女中完善和良好的对照研究。只有当预期的益处大于对胎儿预期的风险时，才能在妊娠期中使用耐而可。 非致畸性：若妊娠妇女在分娩前定期服用阿片类药物
概述氨酚氢可酮片的药物相互作用
本品与其他麻醉镇痛药、抗精神病药、抗焦虑药或其它中枢神经抑制剂(包括酒精)联合使用时会产生叠加的中枢神经抑制作用。当治疗需要联合用药时，其中一种或全部药物的剂量应酌减。二氢可待因酮制剂与单胺氧化酶抑制剂或与三环类抗抑郁药联用时可使双方的作用均加强。二氢可待因酮与抗胆碱能药物联合使用时，可致麻痹性
使用氨酚氢可酮片的不良反应介绍
常见的不良反应包括头晕、镇静及恶心呕吐。非卧床病人的这些反应较卧床病人明显，患者取卧位时部分不良反应可缓解。其他不良反应还包括： 中枢神经系统：嗜睡、精神朦胧、精神和躯体机能损害、焦虑、恐惧、烦躁、精神依赖和情绪改变。 胃肠道系统：止吐药酚噻嗪类药物可有效抑制使用本品后可能出现的恶心呕吐反应
氨酚氢可酮片的禁忌和注意事项介绍
一、氨酚氢可酮片的禁忌： 对对乙酰氨基酚或二氢可待因酮过敏者禁用。 二、氨酚氢可酮片的注意事项： 本品受相关麻醉药品管理办法的管制。反复使用麻醉剂可致精神依赖、躯体依赖和药物耐受，因此本品可的处方和给药应谨慎。但短期使用本品镇痛不会导致精神依赖。躯体依赖，是指必须继续给药才能阻止戒断症状出
服用氨酚氢可酮片的不良反应有哪些？
氨酚氢可酮片常见的不良反应包括头晕、镇静及恶心呕吐。非卧床病人的这些反应较卧床病人明显，患者取卧位时部分不良反应可缓解。其他不良反应还包括： 1、中枢神经系统：嗜睡、精神朦胧、精神和躯体机能损害、焦虑、恐惧、烦躁、精神依赖和情绪改变。 2、胃肠道系统：止吐药酚噻嗪类药物可有效抑制使用本品后可
关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍
氨酚氢可酮片的药代动力学： 单一成分的药代动力学行为介绍如下： 二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径，包括O-去甲基、N-去甲基和
关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍
单一成分的药代动力学行为介绍如下： 二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基还原为6-α或6-β羟
孕妇及哺乳期妇女使用氨酚氢可酮片的介绍
妊娠期的使用：致畸性：实验表明：700倍于人体剂量的二氢可待因酮对仓鼠有致畸作用。目前尚无有关本品在妊娠妇女中完善和良好的对照研究。只有当预期的益处大于对胎儿预期的风险时，才能在妊娠期中使用耐而可。 非致畸性：若妊娠妇女在分娩前定期服用阿片类药物，那么她娩出的婴儿可带有躯体依赖性。主要的戒断症
关于氢可酮的分子结构数据和计算化学数据介绍
一、氢可酮的分子结构数据 摩尔折射率：81.55 摩尔体积（cm3/mol）：228.2 等张比容（90.2K）：623.4 表面张力（dyne/cm）：55.7 极化率（10-24cm3）：32.32 [2] 二、氢可酮的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2
使用氢吗啡酮的禁忌介绍
1、氢吗啡酮的禁忌 以下情况下均禁忌使用本品：对氢吗啡酮、氢吗啡酮盐、药品中其它成分过敏者； 以下任何一种情况均禁止使用阿片类药物，如，患者有呼吸抑制症状但缺少心肺复苏装置或监控设施的情况下；患者患有急性或严重的支气管哮喘。存在或病情有进展为胃肠道梗阻的风险的情况下，尤其是麻痹性肠梗阻患者应
关于二氢查耳酮的简介
70多年前,人们首次从柑橘黄烷酮、柚苷和新橙皮苷中获得具有甜味的二氢查耳酮(Dihydrochalcone)。从此,人们合成了大量的该甜味剂的衍生物,其中有些只是在结构上做了些微小的改变,有些则做了较大的改变。所有这些,都是为了进一步了解其结构与风味的关系,或是为了提高质量和溶解度及降低毒性等。
简述二氢查耳酮的制备
在未成熟的柑橘中黄酮类糖苷含量很高,可达20%,以它作原料,可生产二氢查耳酮甜味剂。用橙皮苷酶切去黄酮类苷,如橙皮糖基上的鼠李糖残基,然后再在碱性条件下加氢,可得到甜度为蔗糖的1000倍的7一葡萄糖橙皮素DHC。但它在水中的溶解度很小。如用淀粉葡萄糖苷基转移酶在7一葡萄糖橙皮素DHC分子中接数个
关于氢吗啡酮的用法用量介绍
1、常规剂量注意事项 为保证药物剂量准确，请在开处方和使用本品时注意，写明药物的剂量（以mg为单位）和体积。 2、个性化剂量 药物起始剂量应当个体化，在拟对患者给予镇痛治疗之前，应当考虑不同的情况。 3、未使用过阿片类药物的患者的治疗 （1）皮下注射或肌肉注射：起始剂量为每2~3小时按
去氢异雄酮的药理作用
本品原是来源于尿液的人体激素，本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素，给药后在胎盘中能转化为雌激素，富集于子宫颈管组织，使血管扩张，通透性增加，水潴留，间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强，使纤维囊间隙扩大，能耐断裂的组织纤维重新排列，同时增加其伸展性，使颈管退
二氢查耳酮的理化性质
二氢查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物种类很多,有的有甜味,有的无甜味。二氢查耳酮为白色针状结晶,其甜味像水果,甜度为蔗糖的i00～2000倍,相对密度为0.8075,熔点152～154℃,微溶于水,溶于稀碱,不溶于乙醚及无机酸。在水中的溶解度为0.05g/100mL(25
关于氢吗啡酮的基本信息介绍
氢吗啡酮（Hydromorphone）又名二氢吗啡酮或双氢吗啡酮，是吗啡的半合成衍生物，化学式为C17H19NO3，是一种纯μ阿片类受体激动剂，主要用于需要阿片类药物镇痛的患者。 一、氢吗啡酮的物化性质： 密度：1.4g/cm3 沸点：475.6ºC at 760mmHg 闪点：241
关于氢吗啡酮的用法和配制介绍
1、氢吗啡酮的用法和配制 对于非口服给药的药物，在使用前，需观察药品是否有可见异物或者是变色。盐酸氢吗啡酮注射液可能会出现轻微的浅黄色变色，但其药效没有降低。在25℃避光条件下，本品与临床各输液相容，可稳定存放24小时。 2、氢吗啡酮的不良反应 因为临床试验是在各种不同条件下进行的，在药物
新式超细纤维可安全储氢
据美国物理学家组织网近日报道，英国科学家研发出了一种廉价且实用的新储氢方法，有望使氢气在很多应用领域代替汽油，也加快了氢动力汽车面世的步伐。 英国科学与技术设施理事会（STFC）卢瑟福·阿普尔顿实验室、英国牛津大学的科学家真乐普·库班、内尔·斯基普以及英国伦敦大学学院的阿瑟