关于甲乙酮的物理性质介绍
熔点：-85.9℃ 密度：0.806g/cm3 沸点：79.6℃ 饱和蒸气压：9.49kPa（20℃） 燃烧热：2441.8kJ/mol 临界温度：260℃ 临界压力：4.40MPa 辛醇/水分配系数的对数值：0.29 闪点：-9℃（CC） 引燃温度：404℃ 爆炸上限（V/V）：11.4% 爆炸下限（V/V）：1.7% 外观与性状：无色液体，有似丙酮的气味。 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚，可混溶于油类。......阅读全文
关于酮血症的基本介绍
当畜体患有糖尿病，糖类物质利用受阻或长期不能进食，机体所需能量不能从糖的氧化取得，于是大量动用脂肪提供能量，脂肪酸大量氧化，生成的酮体超过了肝外组织所能利用的限度，导致血液中酮体堆积，含量升高，临床上称为酮血症。 在肝脏中脂肪代谢特有产物酮体 包括（乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮） ，酮体在肝内生
关于齐拉西酮的信息介绍
一、齐拉西酮的基本信息： 中文名称：齐拉西酮 [1] 中文别名：齐哌西酮；噻帕西酮 英文名称：Ziprasidone 英文别名：-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-in
关于卡西酮的结构介绍
卡西酮在结构上与甲卡西酮有关系，以同样的方式，安非他命也与甲基苯丙胺有关系。卡西酮之所以与安非他命不同，是因为它拥有在侧链的贝塔方位上的酮氧原子。对应的乙醇化合去甲伪麻黄碱是一种药效较弱的兴奋剂。生物生理方面上卡西酮与去甲伪麻黄碱的转换，是由于随着时间阿拉伯茶的增强。新鲜的叶子比起干燥的叶子有更
关于安非他酮的毒理介绍
遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2～3倍），在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。 生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150
关于胺碘酮的基本介绍
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁
关于查耳酮的基本介绍
查耳酮是一种有机化合物，分子式为C15H12O，分子量为208.26。外观微淡黄色斜方或棱形结晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。有药物活性。 [1] 查尔酮可以由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。主要用途是用作有机合成试剂和指示剂。
关于酮替芬的性状介绍
酮替芬常用其富马酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191~195℃ 对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果，总有效率65%～70%。用药后发作次数减少，症状明显减轻。儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。外源性哮喘较内源性哮喘疗效产生快
关于氢可酮的基本介绍
氢可酮（Hydrocodone），别名二氢可待因酮，是一种有机化合物，化学式为C18H21NO3，是一种解热镇痛药，临床上主要适用于各种原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氢可酮的基本信息 中文名称：氢可酮 中文别名：二氢可待因酮 英文名称：hydrocodone 分子式：C18
关于扑米酮的检查介绍
1、二甲基甲酰胺溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加二甲基甲酰胺10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。 3、干燥失重
使用硝苯甲乙吡啶的注意事项介绍
1.（1）心绞痛患者在钙通道阻滞药开始使用或增加用量时可能出现心绞痛加重，应谨慎。（2）肝功能不全。（3）肾功能不全。（4）低血压患者在开始用药时或在与β-受体阻滞药合用时应慎用。（5）充血性心力衰竭。（6）胃肠道梗阻及胃肠运动过强时慎用缓释剂型。 2.药物对老人的影响：老年人应用硝苯甲乙吡啶
关于普鲁士蓝的物理性质和制备方法介绍
一、普鲁士蓝的物理性质： 普鲁士蓝具有立方结构，在常温常压下稳定，不溶于水，溶于酸、碱。色光有青光和红光两种，色泽鲜艳，着色力强，遮盖力略差。粉质较坚硬，不易研磨。能耐晒、耐酸，但遇浓硫酸煮沸则分解；耐碱性弱，即使是稀碱也能使其分解，不能与碱性颜料共用。失火时可用水、砂土扑救 。 二、普鲁士
关于扑米酮的药理毒理介绍
本品为抗癫癎药。在体内的主要代谢产物为苯巴比妥共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，导致整个神经细胞兴奋性降低，提高运动皮质电
关于酮洛芬的试样制备介绍
1.氢氧化钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的
关于扑米酮药典标准的介绍
1、品名：扑米酮 Pumitong Pr1mldone 分子式与分子量：C12H14N2O2 218.26 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为5-乙基-5-苯基-二氢-4,6（1H,5H）嘧啶二酮。按干燥品计算，含C12H14N2O2不得少于98.5%。 3、性状 本品为白色结晶
关于交联聚维酮的性状介绍
本品为白色或类白色粉末；几乎无臭；有引湿性。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。本品具有高度的毛细管/水含容量，比表面大，水合能力极强（HK：5.6）,吸水作用高而迅速（58.5%），吸水膨胀能力强，溶胀系数为2.25-2.30，具有聚乙烯吡咯烷酮相同的络合能力，能络合多种物质，如酚类、碘等。
关于黄体酮的临床应用介绍
1、黄体酮应用—先治疗再怀孕 若在孕前发现孕酮含量不达标的话，可以先进行治疗然后再怀孕。对女性而言，孕酮是维持正常月经规律的必要物质，如果在备孕前发现孕酮含量较低，则最好到医院进行详细检查，并配合医生的指导、积极治疗。 [1] 2、黄体酮应用—通过食疗调节 孕妇若孕酮含量较低则可以通过日常
关于托洛沙酮的基本介绍
托洛沙酮是一种抗抑郁药物。 1、作用与用途：托洛沙酮为一具有新型结构的抗抑郁药，其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性，从而阻止5一HT和NA的代谢，产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用，可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速，经30—60分
关于口服黄体酮的基本介绍
口服黄体酮为孕激素类药，无雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射时为黄体酮的20～30倍，肌内注射有长效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、闭经、子宫内膜异位症。绝经期激素替代治疗中加用本药以对抗雌激素对子宫内膜的增殖作用。大剂量用于子宫内膜癌辅助疗法。 口服黄体酮的适应症：用于痛经、功能性闭经
关于利培酮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品计算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在甲醇中
关于呋喃唑酮的生产方法介绍
1、以乙醇胺为原料，与尿素缩合得到β-羟乙基脲，亚硝化，环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原，再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合，即得呋喃唑酮。 2、由乙醇胺与尿素缩合，经亚硝酸钠亚硝化、环合，最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
关于呋喃唑酮的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，避光操作。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取呋喃唑酮对照品约20m
关于利培酮胶囊的基本介绍
利培酮胶囊，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。 一、成份 本品主要成份为利培酮。 化学名：3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基
关于黄体酮栓的基本介绍
黄体酮栓，适应症为用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产（因黄体不足引起者）、经前期紧张综合征的治疗。 1、黄体酮栓的药品名称： 【通用名称】黄体酮栓 【英文名称】Progesterone Suppositories 【汉语拼音】Huang Ti Ton
关于黄体酮的鉴别测定介绍
1、取黄体酮约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠的细粉约3mg、碳酸钠与醋酸铵各约50mg，摇匀，放置10～30分钟，应显蓝紫色。 2、取黄体酮约0.5mg，加异烟肼约1mg与甲醇1mL溶解后，加稀盐酸1滴，即显黄色。 3、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间
关于长效黄体酮的基本介绍
长效黄体酮，又名己酸羟孕酮、已酸孕酮，用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。一般有片剂、肌肉注射等。 长效黄体酮的适应症：可用于防治流产、月经不调、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、乳腺癌、慢性前列腺肥大症等。与雌激素类合用作
关于辅舒酮的药理毒理介绍
1、药效学 按推荐剂量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部显示出强效的糖皮质激素类抗炎作用，能减轻哮喘的症状和恶化，与全身性给药的皮质激素相比，其不良反应的发生率和严重程度明显较低。 2、临床前安全性 毒理学显示本品只有当给药剂量远远高于推荐的治疗剂量时，才出现该类皮质激素的典型作用。在长期毒性、生
关于呋喃唑酮的药典信息介绍
一、基本信息 本品为3-[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品计算，含C8H7N3O5应为97.0%～103.0%。 二、性状 本品为黄色粉末或结晶性粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约20mg
关于安非他酮的用法用量介绍
口服，用药时从小剂量开始，起始剂量为一次75mg（1片），一日2次（早、晚各一次）；服用至少3天后，根据临床疗效和耐受情况，可逐渐增大剂量到一次75mg（1片），一日3次（早、中、晚各一次）；以后可酌情继续逐渐增加至每日300mg的常用剂量，每日3次（早2片，中、晚各1片）。在加量过程中，3日内
关于酮替芬的风险提示介绍
2016年12月2日，国家药品监督管理局发布《药物警戒快讯 2016年第10期（总第162期）》，截至2015年9月1日，世界卫生组织药品不良反应病例报告数据库（VigiBase）中，4例分别报告了丙硫氧嘧啶、瑞舒伐他汀、酮替芬及并用药品不详。 [4]在病例17中，酮替芬是怀疑药物，尽管无法获知
关于吡喹酮的含量测定介绍
一、吡喹酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约50mg，精密称定，置100mL量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取吡喹酮对照品适量，精密称定，