简述甲乙酮的生态学数据
1、生态毒性 LC50：1690~5640mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；3200mg/L（96h）（黑头呆鱼，pH值7.5）；1950mg/L（24h）（卤虫）；<520mg/L（48h）（水蚤，pH值8）；918~3349mg/L（48h）（水蚤，pH值7.21） IC50：110~4300mg/L（72h）（藻类）。 2、生物降解性 好氧生物降解：24~168h 厌氧生物降解：96~672h 3、非生物降解性 水中光氧化半衰期：1.80×104~7.10×105h 空气中光氧化半衰期：64.2~642h 一级水解半衰期：>50a h......阅读全文
查儿酮的毒理学数据
RTECS号：UD55767501、急性毒性：大鼠经口LD：>500mg/kg；小鼠经腹腔LD50：681mg/kg；小鼠经静脉LD50：56mg/kg。2、 致突变性：大鼠细胞突变：250 units/L。
简述呋喃唑酮的用途
本品有广谱抗菌作用，对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收，因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染，如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒，禽白痢、禽副伤寒，鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等，都有一定防治效果。
简述呋喃唑酮的用途
本品有广谱抗菌作用，对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效。但是内服后难吸收，因此肠道中的药浓度高。临床上适用于各种肠道感染，如肠炎、腹泻等。对仔猪白痢、仔猪副伤寒，禽白痢、禽副伤寒，鸡和火鸡盲肠肝炎、球虫病等，都有一定防治效果。
关于2氯苯甲酸的生态学数据介绍
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根
关于2氯苯甲酸的生态学数据介绍
2-氯苯甲酸对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，
关于四氯化碳的生态学数据介绍
一、四氯化碳的生态学数据： 1、生态毒性 LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻） IC50：600mg/L（72h）（藻类） 2、生物降解性 好氧生物降解：4032~8640h 厌氧生物
肉豆蔻酸的毒理学和生态学数据
毒理学数据1、皮肤/眼睛刺激数据：标准Draize测试人直接接触皮肤：75 mg/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY：中度；标准Draize测试兔子直接接触眼睛：100 mgREACTION SEVERITY：轻度；2、急性毒性：大鼠经口LD50：>10gm/kg，
α酮戊二酸的分子结构数据
摩尔折射率：28.37摩尔体积（cm3/mol）：97.4等张比容（90.2K）：279.7表面张力（dyne/cm）：67.9极化率（10-24cm3）：11.24
关于甲乙联合疫苗的简介
我国甲乙肝联合疫苗的研究于1999年底启动，研究项目承担者———北京科兴生物制品有限公司，采用甲肝灭活疫苗与基因工程乙肝疫苗联合而成，可同时预防甲型肝炎、乙型肝炎两种传染性疾病，具有减少接种次数、减轻接种痛苦、降低接种费用等优点。 国家食品药品监管局表示，甲乙肝联合疫苗的国产化，标志着我国在疫
简述吡喹酮的药理毒理
吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用： （1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子
简述黄体酮的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（25；35：40）为流动相；检测波长为241nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使溶解，置60℃水浴中保温4小时，放
简述查耳酮的相关介绍
甘草查尔酮A二氢嘧啶化合物的合成以及抗肿瘤活性研究： 目的：解决甘草查尔酮A水溶性差的问题，获得更好抗肿瘤活性的先导化合物。 方法：以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料，合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物。通过H NMR、C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征，并应用人前列
简述α酮戊二酸的用途
1、主要作为运动营养饮料的成分。 2、有机中间体，生化试剂，测肝功能的配套试剂。 3、降低术后患者和长期病人的机体损耗。 4、在脑部作为酪氨酸和谷氨酸的前体。（α-酮戊二酸能够通过转氨基作用生成谷氨酸） 5、α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid也具有抗氰作用。试验表明与亚
简述安非他酮的毒理作用
1、安非他酮的遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果（突变率为对照组的2～3倍），在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。 2、安非他酮的生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别
简述氢可酮的药物信息
一、氢可酮药物的基本信息 氢可酮为半合成的麻醉、镇痛和镇咳药物，具有和可待因特性相似的多种活性，这些作用大多数和中枢神经系统及平滑肌有关。也就是说它是可以用来止痛的一种麻醉药。 [1] 二、氢可酮药物的药理作用 氢可酮是一种菲衍生物，为阿片类止痛剂。常用制剂为酒石酸盐氢可酮，主要用于缓解刺
关于二氟二氯甲烷的生态学数据介绍
1、生物降解性 好氧生物降解：672~4032h 厌氧生物降解：2688~16128h 2、非生物降解性 光解最大光吸收-高：
关于甲硫醇的毒理学生态学数据介绍
一、甲硫醇的毒理学数据： 急性毒性：大鼠吸入LC50：675 ppm；小鼠吸入LC50：6530 μg/m3/2h。 二、甲硫醇的生态学数据： 1、生态毒性 LC50：0.55~0.9mg/L（96h）（鲑鱼） 2、非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3
硫化银半导体材料的毒理学和生态学数据
毒理学数据有刺激性。 生态学数据通常来说对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
关于醋酸乙酯的毒理学和生态学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性 LD50：5620mg/kg（大鼠经口）；4940mg/kg（兔经皮） LC50：200g/m3（大鼠吸入）；45g/m3（小鼠吸入，2h） 2、刺激性 人经眼：400ppm，引起刺激。 3、亚急性与慢性毒性 豚鼠吸入2000ppm或7.2g/m3，6
关于吡喹酮的计算化学数据介绍
一、吡喹酮的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.6 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：472 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
关于氢吗啡酮的计算化学数据介绍
氢吗啡酮的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.8 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：6 拓扑分子极性表面积：49.8 重原子数量：21 表面电荷：0 复杂度：494 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：4 不
关于黄体酮的计算化学数据介绍
黄体酮的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：15 拓扑分子极性表面积：34.1 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：589 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：6 不确定
氧杂萘邻酮的毒理学数据
1、急性毒性：口服 -大鼠 LD50：293 毫克/ 公斤；口服 -小鼠 LD50：196 毫克/公斤。 2、食品中最高用量是5mg/kg食品；含酒精饮料中是10mg/kg饮料。美国酒精、烟草、武器管理局（BATF）1974年规定：在酒类中限制香豆素含量不超过5mg/kg。
简述甲苯酚的特性数据
性状：无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。 密度（g/mL,20/4℃）： 1.030-1.047 熔点（ºC）：11-35 沸点（ºC,常压）：191-203 折射率： 未确定 闪点（ºC）： 82 溶解性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。
简述氯乙烷的毒理数据
1、急性毒性 LC50：160000mg/m3（大鼠吸入，2h）；146000mg/kg（小鼠吸入）。 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌10μg/皿。 哺乳动物体细胞突变：仓鼠卵巢2340mg/L。 3、致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
简述无水乙醚的特性数据
1、无水乙醚的性状：无色透明液体，有芳香气味，极易挥发。 2、无水乙醚的熔点（℃）：-116.2 3、无水乙醚的沸点（℃）：34.6 4、无水乙醚的相对密度（水=1）：0.71（20℃） 5、无水乙醚的相对蒸气密度（空气=1）：2.56 6、无水乙醚的饱和蒸气压（kPa）：58.92（
关于硝苯甲乙吡啶的基本介绍
硝苯甲基吡啶，又称尼群地平，Nitrendipine，C18H20N2O6，360.36。第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使
关于甲乙联合疫苗的规格介绍
本品规格为每盒一支。儿童剂量为0.5ml/支，含灭活甲肝病毒抗原250u、HBsAg 5µg。成人剂量为1.0ml/支，含灭活甲肝病毒抗原500u、HBsAg 10µg。【质量标准】 本品依据甲、乙型肝炎联合疫苗制造检定规程生产及检定，符合注册质量标准。 【作用和用途】 接种本疫苗后，可刺
关于硝苯甲乙吡啶的性状介绍
1、品名 尼群地平 Niqundiping Nitrendipine 2、分子式与分子量 C18H20N2O6 360.37 来源（名称）、含量（效价） 本品为2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算，含C18H20N2O6不得少于
裴林氏甲乙液标定的方法
3. 试剂3.1 裴林氏溶液甲液:称取69.3克硫酸铜，用水溶解并稀释至1000ml(如有不溶解物可用滤纸过滤)。乙液:称取346克酒石酸甲钠、100克氢氧化钠，用水溶解并稀释至1000 ml。3.2 2％（W/V）盐酸溶液用量筒量取45mL浓盐酸(比重1.19)，缓缓倒入适量水中，并用水稀释至10