简述氯乙烷的毒理数据
1、急性毒性 LC50：160000mg/m3（大鼠吸入，2h）；146000mg/kg（小鼠吸入）。 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌10μg/皿。 哺乳动物体细胞突变：仓鼠卵巢2340mg/L。 3、致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。......阅读全文
简述氯乙烷的毒理数据
1、急性毒性 LC50：160000mg/m3（大鼠吸入，2h）；146000mg/kg（小鼠吸入）。 2、致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌10μg/皿。 哺乳动物体细胞突变：仓鼠卵巢2340mg/L。 3、致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
简述氯乙烷的计算化学数据
一、氯乙烷的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2 氢键供体数量：0 氢键受体数量：0 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：0 重原子数量：3 表面电荷：0 复杂度：2.8 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
简述复方氯乙烷气雾剂的药理毒理
氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果；三七有散瘀止血、消肿定痛的作用；延胡索有活血、利气、止痛的作用；黄柏能清热燥湿、解毒；麝香有疏通经络、活血祛瘀、消肿、定痛的作用。上述五种药物组成复方溶于乙醇中，能增强消肿止痛作用且药效持久。
简述氯乙烷的生态学数据
氯乙烷的生态学数据： 1、生物降解性 好氧生物降解：168~672h 厌氧生物降解：672~2688h 2、非生物降解性 空气中光氧化半衰期：160~1604h 一级水解半衰期：912h 3、其他有害作用 该物质对环境可能有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染，对水
简述氯乙烷的理化性质
熔点：-139℃ 沸点：12.3℃ 闪点：-50℃ 临界温度：187.2℃ 临界压力：5.23MPa 引燃温度：519℃ 爆炸上限（V/V）：14.8% 爆炸下限（V/V）：3.6% 饱和蒸气压：133.3kPa（20℃） 外观：无色气体 溶解性：微溶于水，可混溶于多数有机溶
简述氯乙烷的理化性质
一、氯乙烷的理化性质： 熔点：-139℃ 沸点：12.3℃ 闪点：-50℃ 临界温度：187.2℃ 临界压力：5.23MPa 引燃温度：519℃ 爆炸上限（V/V）：14.8% 爆炸下限（V/V）：3.6% 饱和蒸气压：133.3kPa（20℃） 外观：无色气体 溶解性：微
简述氯代环己烷的毒理学数据
急性毒性：大鼠经吸入LCLo：40 g/m3/2h，行为-兴奋，肌肉收缩或痉挛，呼吸困难； 大鼠经未知途径LD50：3g/kg，除致死剂量外无详细说明； 小鼠吸入LC50：31 g/m3/2h，除致死剂量外无详细说明； 其他多剂量毒性数据：大鼠经口TDLo：4500 mg/kg/26W-I
简述三氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入,4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h）,轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h）,中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品,每天7h,每周5d,共6个月,有肝和
简述二氟一氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：35%（大鼠吸入，15min） 2、亚急性与慢性毒性 兔、大鼠、小鼠吸入0.2%浓度，每天6h，共10个月，均无毒性反应；1.4%浓度，体重减轻，血清蛋白降低，球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿，心、肝、肾及神经系统退行性变。 3、致突变性 微生物致突变：
关于氯乙烷的生态学数据介绍
1、生物降解性 好氧生物降解：168~672h 厌氧生物降解：672~2688h 2、非生物降解性 空气中光氧化半衰期：160~1604h 一级水解半衰期：912h 3、其他有害作用 该物质对环境可能有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染，对水生生物应给予特别注意。
关于氯乙烷的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：16.16 摩尔体积（cm3/mol）：72.9 等张比容（90.2K）：150.1 表面张力（dyne/cm）：17.9 极化率（10-24cm3）：6.40 [1] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2 氢键供体数量：0
简述二氟二氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LC50：800000ppm（大鼠吸入，30min） 2、亚急性与慢性毒性 大鼠及豚鼠，吸入浓度4000毫克每立方米，90d以上，15只动物死亡1~2只，出现肝脂肪变化，局灶性坏死，以及肺的非特异性变化。 3、其他 TCLo：200000ppm（人吸入，30min）。
简述锂电池材料亚硫酰氯的毒理学数据
1、有毒，其蒸气刺激眼睛和黏膜，液体触及皮肤能引起烧伤。 2、毒性比二氧化硫大，蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3（空气中）。猫吸入85mg/m3浓度蒸气，20分钟可引起死亡。 3、急性毒性 LC50：2435mg/m3（大鼠吸入
简述双氯西林的药理毒理
双氯西林为广谱青霉素类抗生素，双氯西林为异恶唑青霉素，后者不易被青霉素酶破坏。本品体外对下列细菌有抗菌作用。革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、A组和B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪链球菌、肺炎球菌等。革兰氏阴性菌：淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、流感和副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌属
简述水化氯醛的药理毒理
本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠作用温和，不缩短REMS睡眠，无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。曾作
简述复方氯乙烷喷雾剂的药理作用
1、氯乙烷的药理作用： 氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果；三七有散瘀止血、消肿定痛的作用；延胡索有活血、利气、止痛的作用；黄柏能清热燥湿、解毒；麝香有疏通经络、活血祛瘀、消肿、定痛的作用。上述五种药物组成复方溶于乙醇中，能增强消肿止痛作用且药效持久。 2、氯乙烷的药物相互作
三氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和肾
简述亚砷酸钠的毒理数据
1、急性毒性 LD50：41mg/kg（大鼠经口）；150mg/kg（大鼠经皮） 2、致突变性 微生物致突变：大肠杆菌160μmol/L。 微核试验：人淋巴细胞3μmol/L。 DNA损伤：人肺、肝1μmol/L。 DNA抑制：50μmol/L。 细胞遗传学分析：人淋巴细胞1mg/
简述氯氮卓的药理毒理介绍
本品为苯二氮䓬类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮䓬受体结合而促进γ-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管严重抑制。
简述无水乙醚的毒理学数据
无水乙醚的毒理学数据： 1、急性毒性： LD50：1215mg/kg（大鼠经口）；＞20ml（14200mg）/kg（兔经皮） LC50：221190mg/m3（大鼠吸入，2h）；31000ppm（小鼠吸入，30min） 2、刺激性： 家兔经皮：360mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。
简述莽草酸的毒理学数据
RTECS号：GW4600000 急性毒性数据： 小鼠腹腔LD：1mg/kg 致肿瘤数据： 小鼠经口TDLo：4000mg/kg 小鼠腹腔TDLo：400mg/kg 致突变数据： 小鼠腹腔显性致死试验：1000mg/kg 小鼠经口显性致死试验：3200mg/kg 仓鼠肾的形态转
简述正己烷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：25g/kg（大鼠经口） LC50：48000ppm（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经眼：10mg，轻度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠每天吸入2.76g/m3，持续143d，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化，
简述氯化亚砜的毒理学数据
1、有毒，其蒸气刺激眼睛和黏膜，液体触及皮肤能引起烧伤。 2、毒性比二氧化硫大，蒸气对呼吸道和眼结膜有明显的刺激作用。皮肤接触引起灼伤。工作场所最高容许浓度24.15mg/m3（空气中）。猫吸入85mg/m3浓度蒸气，20分钟可引起死亡。 3.急性毒性 LC50：2435mg/m3（大鼠吸入
简述月桂酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：12 g/kg；小鼠静脉LC50：131 mg/kg。 2、慢性毒性/致癌性：小鼠经皮TCLo：108 gm/kg/15W-I 对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。大量口服引起胃肠不适。
简述乙偶姻的毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激数据 标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mg/24h，反应程度：中度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：＞5mg/kg 大鼠经皮下LDLo：14mg/kg 兔子经皮肤LD50：＞5mg/kg 大鼠经口TDLo：66 mg/kg/13W-C 3、生殖毒性
简述甲基红的毒理学数据
致肿瘤数据：小鼠经口TDLo：12 gm/kg/57W-C，RTECS标准，肝-肿瘤。 致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：50μg/plate。 DNA的repairTEST系统：细菌-枯草芽孢杆菌：2 mg/disc。 非程序DNA synthesisTES
简述棕榈酸的毒理学数据
一、毒理学数据 1、皮肤或眼睛刺激性：人，皮肤接触，标准 Draize test试验，75mg/3D，轻度反应。 2、急性毒性：大鼠经口LD50：＞10mg/kg；小鼠静脉LC50：57mg/kg。 3、致癌性：小鼠移植TCLo：1000mg/kg。 二、生态学数据 通常来说对水是不危
关于复方氯乙烷气雾剂的简介
复方氯乙烷气雾剂，用于运动中各种急性闭合性损伤，如肌肉拉、挫伤，关节扭挫伤以及骨折、脱臼整复前镇痛等。 作用类别：本品为镇痛类非处方药药品。 [1] 适应症：用于运动中各种急性闭合性损伤，如肌肉拉、挫伤，关节扭挫伤以及骨折、脱臼整复前镇痛等。 成分：本品为复方制剂，每100克含氯乙烷55克
简述氯唑西林钠颗粒的药理毒理
一、氯唑西林钠颗粒的药理毒理： 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对耐甲氧西林葡萄球菌无效。 二、贮
简述氢氯噻嗪片的药理毒理
（1）对水、电解质排泄的影响。 ① 利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制 主要抑制远端小管前段和近端小管（作用较轻）对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K＋分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活