关于膦甲酸钠的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：膦甲酸钠 中文别名：膦甲酸三钠 英文名称：trisodium phosphonoformate 英文别名：Foscarnet sodium； Foscanet sodium； phosphonoformate sodium salt； FOSCARNET TRISODIUM SALT； SODIUM FOSCARNET；Phenytion Sodium； Foscavir； Triapten； foscarnet sodim CAS号：63585-09-1 分子式：CNa3O5P 分子量：191.95100 精确质量：191.91800 PSA：113.13000 二、物化性质 外观与性状：白色或近乎于白色结晶粉末 熔点：62-65 °C(lit.) 沸点：270-272°C 闪点：270-272°C 安全信息 包装等级：II 海关编码：294200000......阅读全文
关于膦甲酸钠的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：膦甲酸钠 中文别名：膦甲酸三钠 英文名称：trisodium phosphonoformate 英文别名：Foscarnet sodium； Foscanet sodium； phosphonoformate sodium salt； FOSCARNET TRI
关于膦甲酸钠的实验研究介绍
目的：观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。 方法：YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100mL，加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250mL，bid，疗程为4周。疗程结束
关于膦甲酸钠的生产方法介绍
三氯化磷和乙醇反应得到亚磷酸三乙酯。亚磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反应，即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氢氧化钠的水溶液中，回流、冷却、过滤得膦甲酸钠的六水合物。或者将研细的氰化钠置于四氯化碳中，滴加亚磷酸二乙酯，反应完毕，过滤、浓缩、减压蒸馏，得氰代磷酸二己酯。将其和氢氧化钠一起回流、过滤，用水
关于膦甲酸钠的用药参考介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：无有关孕妇临床应用研究资料，权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。 儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应仔细评价，中有在获利在于风险时使用。 老年患者用药：无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常
关于膦甲酸钠的基本信息介绍
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶
关于膦甲酸钠的动力学介绍
据资料报道，在美国对肾功能正常患者以60mg/kg/次剂量进行间歇静滴治疗（每8小时一次）的二个临床研究表明：首次用药后Cmax分别为573μM和445μM，Cmin分别为28μM和88μM；使用至第14或15天的Cmax分别为579μM和517μM，Cmin分别为110μM和105μM；血浆平
关于膦甲酸钠注射液的药理毒理介绍
本品为病毒抑制剂，本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位，防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒复制仍可恢复。 体外试验显示本品可抑制所有疱疹病毒的复制，包括单纯疱疹(HSV-1和HSV-2型)、带状疱
关于膦甲酸钠注射液的用法用量介绍
静脉滴注： （1）巨细胞病毒性视网膜炎 ①诱导期用药 每8小时一次，按体重一次滴注60mg/kg，用输液泵滴注1小时以上，连续14～21日，视治疗后的效果而定，也可按体重一次90mg/kg，每12小时一次。 肾功能减退者剂量应按肌酐清除率调整，剂量如下表。 http://x1.webre
关于依那普利的物化性质介绍
一、物化性质 密度：1.204 g/cm3 熔点：143-144.5ºC 沸点：582.4ºC at 760 mmHg 闪点：306ºC 折射率：1.550 储存条件：阴凉、干燥和避光，远离火源 二、安全信息 符号：GHS07；GHS08 危害声明：H317；H361 警示性
关于酚妥拉明的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：酚妥拉明 中文别名：3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名称：phentolamine CAS号：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精确质量：281.15300 PSA：47.86
关于克仑特罗的物化性质介绍
一、克仑特罗的基本信息： 中文名称：克仑特罗 中文别名：瘦肉精克仑特罗 英文名称：Clenbuterol 英文别名：clebopride malate CAS号：37148-27-9 [1] 分子式：C12H18Cl2N2O 分子量：277.19000 精确质量：276.0800
关于安乃近的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：安乃近 中文别名：[(2,3-二氢-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一钠盐 英文名称：metamizole sodium CAS号：68-89-3 分子式：C13H16N3NaO4S 分子量：333.34 精确质量：3
关于利福平的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：利福平 中文别名：利福霉素SV； 甲哌利福霉素； 异丁基哌嗪利福霉素；3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉；力复平； 甲哌利福霉素； 利米定 英文名称：rifampicin 英文别名：rifobac； rifagen； Rifadin； Rifa
使用膦甲酸钠的注意事项介绍
1、本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。 2、使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个体化。 3、本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于1mg/kg/分。 4、为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化，静脉输液（5%葡萄糖或生理
使用膦甲酸钠的不良反应介绍
据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下：肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前水平或正常。电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血
关于克拉霉素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：克拉霉素 中文别名： 克拉红霉素；6-O-甲基红霉素A；甲红霉素；甲氧基红霉素；克红霉素 英文名称：clarithromycin CAS号：81103-11-9 分子式：C38H69NO13 分子量：747.953 精确质量：747.47700 PSA：1
关于瑞芬太尼的物化性质介绍
1、物化性质 密度：1.171g/cm3 沸点：487.8ºC at 760mmHg 闪点：248.8ºC 折射率：1.541 蒸汽压：1.15E-09mmHg at 25°C [2] 2、分子结构数据 摩尔折射率：101.07 摩尔体积（cm3/mol）：321.2 等张比容
关于麦迪霉素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：麦迪霉素 中文别名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麦地霉素；麦白霉素 英文名称：Midecamycin 英文别名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS号：35457-80-8 分子式：C4
关于丁卡因的物化性质介绍
一、丁卡因的物化性质 外观与性状：白色结晶粉末 密度：1.044 g/cm3 沸点：389.4ºC at 760 mmHg 闪点：189.3ºC [1] 折射率：1.537 储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放 二、丁卡因的分子结构数据 1、摩尔折射率：79.15
关于胆固醇的物化性质介绍
一、物理性质 密度：0.98g/cm3 熔点：147-150℃ 沸点：480.6°C at 760 mmHg 闪点：209.3°C 蒸汽压：2.95E-11mmHg at 25°C 二、化学性质 一般，脂类物质主要分为两大类。脂肪（主要是甘油三酯）是人体内含量最多的脂类，是体内的一
关于壳聚糖的物化性质介绍
本品的性质与它的聚电解质和聚糖的性质有关。大量氨基的存在允许壳聚糖与阴离子系统发生化学反应，因此这两种物质合用会引起理化性质的改变。壳聚糖作为溶液被存放和使用时，需处于酸性环境中，但由于缩醛结构的存在，使其在酸性溶液中发生降解，溶液黏度随之下降。如果加入乙醇、甲醇、丙酮等可延缓壳聚糖溶液黏度降低
关于硅酸镁的物化性质介绍
硅酸镁是一种无机物，化学式为MgSiO3，分子量为100.3887，白色至灰白色细粉末。自然界中含量较少，只能以硅酸盐矿物中的成分中大量出现。 外观与性状：白色至灰白色细粉末 密度：3.21 g/cm3 熔点：1890°C 稳定性：Stable at normal temperature
关于磷霉素的物化性质介绍
1、基本信息 中文名称：磷霉素 中文别名：1,2-环氧丙基膦酸 英文名称：fosfomycin 英文别名：Fosfomycinum； Fosfomicina； [(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid； Phosphonomycin； Fo
关于黄芩苷的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：黄芩苷 中文别名：贝加灵；黄芩甙；贝加灵,黄芩甙；黄芩素；黄苓甙； 英文名称：baicalin 英文别名：BAICALIN；Baicaloside；5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl β-D-Gluc
关于磺胺嘧啶的物化性质介绍
1、化合物信息 中文名称：磺胺嘧啶 中文别名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；磺胺嘧啶-D4；大安净；磺胺哒嗪；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶； 英文名称：sulfadiazine 英文别名：Sulfadiazine；A-306；Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-
关于甘氨酸的物化性质的介绍
外观与性状：白色至灰白色结晶粉末。有甜味。 密度：1.254g/cm3 熔点：232～236℃（分解） 溶解性：易溶于水，微溶于吡啶，几乎不溶于乙醇、乙醚。水溶解性：25 g/100 mL (25℃)。水溶液略呈酸性。 稳定性：Stable. Combustible. Incompati
膦甲酸钠注射液的基本信息介绍
膦甲酸钠注射液，本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮肤黏膜单纯疱疹病毒感染或带状疱疹病毒感染。 本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐药的免疫缺陷
使用膦甲酸钠过量的基本症状
据PDR（55）版，在一项189例的临床对照试验中，10例过量且出现不良反应事件，只有1例完全恢复。1例以癫痫大发作呼吸停止而死亡者以每天12.5g连服三天；其他9例服用剂量为推荐剂量的1.14～8倍（平均4倍）。不良反应癫痫发作（3例）、肾功能损害（3例）、感觉异常（4例）、电解质紊乱（5例）
简述膦甲酸钠的相互作用
1、与静脉用喷他脒合用可引起低钙血症。 2、避免与氨基糖甙类、两性霉素B肾毒性药物合用以免加重肾损害。 3、与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。 4、本品可引起低钙血症，与已知能影响血钙的药物合用时应慎重。DTB4FA8SP类。
概述膦甲酸钠的药理作用
膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶