甲状腺素的基本性质

甲状腺素即四碘甲状腺原氨酸。有DL,L,D型。L型为白色结晶。235~236℃分解。旋光度-4.4°(3%于0.13mol/L NaOH于70%乙醇)。D型为结晶,237℃分解;DL型为针状结晶,231~233℃分解。溶于碱溶液,不溶于水、乙醇和乙醚。未证实其有天然游离态存在,可能为甲状腺球蛋白分裂产品。可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。L型活性强,D型活性较小。有促进细胞代谢、增加氧消耗、刺激组织生长、成熟和分化功能。产品可作甲状腺激素替代药或作生化试剂。L-甲状腺素的生理活性是-外消旋体的2倍,D-甲状腺素生理活性很低。因此定量测定人血清FT4对甲状腺疾病的诊断,甲状腺的病理、生理研究有重要意义。采用联结T4抗体的固相物质,利用25I-FT4与抗血清的放射免疫分析法可简便、快速测定血浆中FT4的含量。......阅读全文

甲状腺激素的基本性质

  甲状腺素即四碘甲状腺原氨酸。有DL,L,D型。L型为白色结晶。235~236℃分解。旋光度-4.4°(3%于0.13mol/L NaOH于70%乙醇)。D型为结晶,237℃分解;DL型为针状结晶,231~233℃分解。溶于碱溶液,不溶于水、乙醇和乙醚。未证实其有天然游离态存在,可能为甲状腺球蛋白

酪氨酸的基本性质

中文名称:酪氨酸中文别名:(S)-2-氨基-3-对羟;(2S,3R)-2-氨基-3-对羟苯基丙酸; L-(-)-酪氨酸;L-β-对羟苯基-β-丙氨酸;L-β-对羟苯基-α-氨基丙酸  ;英文名称:tyrosine英文别名:msd803;Rovacor;LOVASTIN;Paschol;LOVALIP

继沉淀的基本性质

一般来说,继沉淀所引入的杂质量要比共沉淀的多,而且随放置的时间加长而增加;温度升高,继沉淀现象会更加严重。另外,不论杂质是沉淀前就存在的,还是沉淀后加入,继沉淀所引入的杂质量基本相同。由于在沉淀表面构晶离子的浓度比溶液中大,本来达不到溶度积产生沉淀的组分,在沉淀表面可以达到溶度积而沉淀。继沉淀会玷污

乙酰乙酸的基本性质

熔点:36.5 °C溶解情况:可以与水和醇混溶。外观:无色油状液体或结晶。稳定性:不稳定,加热到100°C时便迅速分解为丙酮和二氧化碳。其它:具有弱酸性。乙酰乙酸在碱溶液中更加稳定。37°C时,酸性溶液中的乙酰乙酸半衰期为140分钟,在碱性溶液中则为130小时。

简述植物固醇的基本-性质

  植物固醇,又称植物甾醇,属于植物性甾体化合物。植物固醇的主要成分包括谷固醇、菜油固醇、豆固醇、菜籽固醇和相应的烷醇等,均以环戊烷全氢菲为主架结构,并含有醇基,它们与胆固醇结构上的区别是在C24上多了一些侧链,如谷固醇在C24上有—个乙基,菜油固醇在C24上有一个甲基,而豆固醇的结构与谷固醇一样,

反应机理的基本性质

根据机理所包含的基元反应的个数,反应机理分为:有限个或无限个基元反应构成的机理两类。有限基元反应组成对峙反应、平行反应和连续反应由有限个基元反应组成的,是常见的反应机理见的反应机理,它们是构成更复杂反应机理的基础模型。举例,如氧化亚氮在碘蒸气存在时的热分解反应:2N2O→2N2+O2。其反应机理包含

离子晶体的基本性质

结构特征离子晶体中正、负离子或离子集团在空间排列上具有交替相间的结构特征,因此具有一定的几何外形,例如NaCl是正立方体晶体,Na+离子与Cl-离子相间排列,每个Na+离子同时吸引6个Cl-离子,每个Cl-离子同时吸引6个Na+。不同的离子晶体,离子的排列方式可能不同,形成的晶体类型也不一定相同。离

卤仿反应的基本性质

凡是结构式为CH3-CO-R的醛或酮(R也可为芳基),可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物,因而也能发生卤仿反应。其中,以碘的碱溶液生成的碘仿(CHI3)为黄色晶体,具有特殊气味,很容易被观察。因此在有机化学里 碘仿反应(iodoform reaction),常被用

嘧啶核苷的基本性质

DNA的基本组成单位有:腺嘌呤脱氧核糖核苷酸(A),鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脱氧核糖核苷酸(C),胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(T)。RNA的基本组成单位有:腺嘌呤脱氧核糖核苷酸(A),鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸(G),胞嘧啶脱氧核糖核苷酸(C),尿腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(U)。在碱基互补配对时,胸腺嘧

反油酸的基本性质

基本性质InChI:InChI=1/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9+外观:白色固体相对密度:0.8505(79 ℃)沸点:288℃(

霉酚酸酯的基本性质

口服吸收迅速,吸收率平均为94.1%。单剂口服后约40min~1h血浆药物浓度达高峰,血浆蛋白结合率高达98%,只有少量游离的MPA发挥生物学活性。

诱导效应基本性质

诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱,最终消失。诱导效应是一种短程力,传递到第三个碳时已经很弱,传到第五个碳时几乎完全消失。诱导效应是一种静电作用,是永久性的,属于电子效应的一种。 [1] 表示方法在诱导效应中,一般用箭头“→”表示电子移动的方向,表示电子云的分布发生了变化